溫陽活血解毒法對as模型斑塊及斑塊內(nèi)血管新生的干預作用和相關(guān)臨床研究

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1、廣州中醫(yī)藥大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是個人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者簽姚日期力中寸月噦?cè)贞P(guān)于學位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學有關(guān)保留使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學

2、可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復印手段保存和匯編本學位論文。(保密論文在解密后應遵守此規(guī)定)論文作者簽名魁論文導師簽名么塑嗍少c中年n吵日摘要目的：本課題通過對動脈粥樣硬化小鼠模型進行藥物干預，探討溫陽活血解毒方藥對動脈粥樣硬化易損斑塊的影響，以及斑塊內(nèi)血管新生的作用機理；并通過臨床觀察研究，探索溫陽活血解毒組方對急性心肌梗死患者中醫(yī)癥候的改善作用，從而為中醫(yī)藥防治AS及冠心病等提供理論基礎(chǔ)。方法：動物實驗研究：對100只雄性的ApoEl一小鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)13周，造模成功

3、后隨機分成模型組、辛伐他汀組、中藥小劑量組、中藥中劑量組和中藥大劑量組，并分別給予蒸餾水、辛伐他汀和溫陽活血解毒中藥小、中、大劑量湯劑13周，通過HE染色、Movat特殊染色法以及免疫組化的方法，觀察各組小鼠主動脈易損斑塊的病理情況，最后計算出各組小鼠易損斑塊內(nèi)細胞成分、斑塊易損指數(shù)以及斑塊內(nèi)新生血管的密度，最后經(jīng)過統(tǒng)計分析來比較各組小鼠給藥后的效果。臨床觀察研究：對符合條件的30例急性心肌梗死患者隨機分成溫陽活血解毒中藥組(中藥加常規(guī)西藥治療)和西藥對照組(單純常規(guī)西藥治療)，每組15例。觀察兩組患者治療2周前后中醫(yī)癥候評

4、分改善情況，最后經(jīng)過統(tǒng)計分析來比較中藥與西藥的治療差異。幺t甲當日7R：1．各組小鼠治療后，與模型組比較，中藥小劑量組在降低斑塊易損指數(shù)方面沒有明顯差異(F>0．05)，而辛伐他汀組、中藥中劑量組、中藥大劑量組具有顯著性差異(P<0．05)；與辛伐他汀組比較，中藥中劑量組、中藥大劑量組在降低斑塊易損指數(shù)方面沒有明顯差異(P>0．05)，說明中藥中劑量、大劑量組與辛伐他汀組在降低斑塊易損指數(shù)方面的療效相當。中藥各劑量組比較，中劑量組、大劑量組在降低斑塊易損指數(shù)比小劑量組效果明顯，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0．05)，而中劑量組、

5、大劑量組在降低斑塊易損指數(shù)方面沒有明顯差異(P>0．05)，兩者效果相當。2．各組小鼠治療后，與模型組比較，中藥小劑量組在降低斑塊內(nèi)新生血管密度方面沒有明顯差異(P>0．05)，而辛伐他汀組、中藥中劑量組、中藥大劑量組具有顯著性差異(P<0．05)；與辛伐他汀組比較，中藥中劑量組、中藥大劑量組在降低斑塊內(nèi)新生血管密度方面沒有顯著性差異(P>0．05)，說明中藥中劑量、大劑量組與辛伐他汀組在降低斑塊新生血管密度方面的療效相當。中藥各劑量組比較，中劑量組、大劑量組在降低新生血管密度方面比小劑量組效果明顯，差異具有統(tǒng)計學意義(P<

6、O．05)，其中大劑量組又比中劑量組效果明顯，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0．05)。3．臨床觀察方面，溫陽活血解毒中藥組和西藥對照組治療前后中醫(yī)癥候積分均明顯降低，差異具有統(tǒng)計學意義(P

7、心肌梗死患者，在中醫(yī)癥候療效方面優(yōu)于單用西藥治療。關(guān)鍵詞：溫陽活血解毒法；易損斑塊；血管新生；動脈粥樣硬化；急性心肌梗死IIStudyontheeffectsofthemodeIofatheroscIerotiCandangiogenesiSbytheWenyanghuoxuedetoxificationprescriptionandCIinicaIresearchSpeciaIty：InternaImediCiBeofAuthor：OhenGuangjinTutor：ProfessorHongYongdunTraditio

8、naIChineseMediCineAbstractObjectiMeThroughthisstudyofatherosclerosisinamousemodelfordruginterventiontoinvestigatetheeffectsofatheroscleroticvulne