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《雷公藤多苷對(duì)糖尿病腎病大鼠腎間質(zhì)wntβ--catenin信號(hào)途徑影響的實(shí)驗(yàn)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)分類(lèi)號(hào)：R692密級(jí)：?jiǎn)挝淮a：10114學(xué)號(hào)：20112020723雷公藤多苷對(duì)糖尿病腎病大鼠腎間質(zhì)Wnt／13．catenin信號(hào)途徑影響的實(shí)驗(yàn)研究研究生：指導(dǎo)教師：專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：研究方向：學(xué)位類(lèi)型：所在學(xué)院：李慧于為民內(nèi)科學(xué)腎小球疾病的基礎(chǔ)與臨床專(zhuān)業(yè)學(xué)位第二臨床醫(yī)學(xué)院中國(guó)山西二。一四年三月二十五日萬(wàn)方數(shù)據(jù)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本人獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請(qǐng)的論文或成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何
2、貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果：1、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書(shū)；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對(duì)作者本人的行為進(jìn)行通報(bào)；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對(duì)因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，進(jìn)行公開(kāi)道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實(shí)產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名：——塑學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本
3、學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名：查篁指導(dǎo)教師簽名：乃趑日期：絲：蘭年——互月——!日日期：2翌!壘年J乏一月』二二日(本聲明的版權(quán)歸山西醫(yī)科大學(xué)所有，未經(jīng)許可，任何單位及任何個(gè)人不得擅自使用)萬(wàn)方數(shù)據(jù)目錄中文摘要??????????????????．．1ABSTRACT??????????????????．．3英文縮略詞表?????????????????．5前言????????????????????6日IJ舌????????????????????結(jié)果????
4、???????????????．12討論???????????????????．18結(jié)論???????????????????．20參考文獻(xiàn)??????????????????．21綜述???????????????????．23參考文獻(xiàn)??????????????????．27作者簡(jiǎn)介??????????????????．30致謝???????????????????．31萬(wàn)方數(shù)據(jù)山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文雷公藤多苷對(duì)糖尿病腎病大鼠腎間質(zhì)Wnt／p．catenin信號(hào)途徑影響的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要目的：觀(guān)察雷公藤多苷對(duì)糖尿病腎病大鼠的保護(hù)作用及對(duì)Wnt／p．catenin信號(hào)途徑的影
5、響。方法：健康雄性Wistar大鼠40只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組(NC組)、DN模型組(DN組)、DN模型+雷公藤多苷治療組(DT組)、DN模型+厄貝沙坦治療組(DI組)，每組10只。DN組、DT組及DI組大鼠分別采用單次腹腔注射鏈脲佐菌素建立DN模型，而NC組給予等體積的檸檬酸緩沖溶液腹腔注射。模型建成后，DT組給予雷公藤多苷(0．5mg／1009．d)灌胃治療，DI組給予厄貝沙坦(17．5mg／Kg．d)灌胃治療，NC組與DN組給予等體積蒸餾水灌胃。分別于第4W、8W、12W、16W末，記錄24h尿量，測(cè)定24h尿蛋白定量水平。16周末，腹主動(dòng)脈取血測(cè)定血糖(Glu)、血肌酐(S
6、cr)、尿素氮(BUN)，記錄腎重及體重，計(jì)算腎重指數(shù)(KW／BW)；取腎組織行HE及PAS染色，觀(guān)察腎組織形態(tài)學(xué)變化；免疫組化方法檢測(cè)腎間質(zhì)Wnt4、p-eatenin及IV型膠原蛋白的表達(dá)：實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法測(cè)定腎組織中Wnt4、13-catenin及Ⅳ型膠原mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果：1．16周末，與NC組比較，DN組、DT組及DI組大鼠Glu、Scr、BUN明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)；與DN組比較，DT組、DI組大鼠Glu、Scr、BUN有下降趨勢(shì)，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0．05)。2．與NC組比較，第8W、12W、16W末，DN組、DT組、DI組大鼠
7、24h尿蛋白定量明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)；與DN組比較，DT組、DI組24h尿蛋白定量明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)；DT組與DI組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>O．05)。3．與NC組比較，DN組、DT組、DI組KW／BW明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0．05)。4．光鏡結(jié)果：DN組大鼠腎組織部分腎小管萎縮、管腔擴(kuò)
