聚羧酸減水劑的合成研究

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1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：童璽盤盞=日期：論文作者簽名：!聳止＆=日期：關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說(shuō)明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；②學(xué)?？梢圆捎糜坝?、縮印或其

2、它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)校可允許學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。、～、，簽名：!牛叢竺琵日期：迦f(wàn)生：室：至呈導(dǎo)師簽名：壹魚(yú)夕歪：日期：。益￡魚(yú)：：￡：蘭竺：萬(wàn)方數(shù)據(jù)太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文聚羧酸減水劑的合成研究摘要本文通過(guò)向減水劑支鏈上引入含有醚基、磺酸基、酰胺基、羧酸基功能性官能團(tuán)物質(zhì)，進(jìn)一步增強(qiáng)減水劑的相關(guān)減水率、保坍、引氣、增穩(wěn)等性能。實(shí)驗(yàn)以甲基烯丙基聚氧乙烯醚

3、(卸，EG)、2．丙烯酰胺基．2．甲基丙磺酸(—心佃S)、丙烯酸(AA)為主要原料；通過(guò)對(duì)反應(yīng)原料物質(zhì)摩爾比例、反應(yīng)溫度、引發(fā)劑用量、反應(yīng)時(shí)間等因素研究；利用正交實(shí)驗(yàn)原理，通過(guò)正交表L9(34)篩選出最佳反應(yīng)條件：反應(yīng)溫度T=60*C、反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)、引發(fā)劑的用量為2％、n(HPEG)：n(AA)：n(AMPS)=1：3．5：1，利用FR-IT和凝膠色譜GPC分別確定所合成減水劑的官能團(tuán)以及減水劑PC．1的分子量Mn=644509／mol、Mw=832209／mol，并對(duì)所合成聚羧酸減水劑進(jìn)行相

4、關(guān)分散性能測(cè)試：摻量O．3％、水灰比為O．29時(shí)，水泥凈漿流動(dòng)度295mm其混凝土減水率可達(dá)30％。同時(shí)實(shí)驗(yàn)分別研究在30℃、40。C、50℃條件下聚羧酸減水劑的吸附性能；通過(guò)建立Langmuir吸附模型，并進(jìn)行曲線擬合分別計(jì)算出對(duì)應(yīng)溫度下的飽和吸附量6．25mg／g、7．44mg／g、8．06mg／g。在此基礎(chǔ)上根據(jù)動(dòng)力學(xué)方程模型，利用Origin8．0進(jìn)行動(dòng)力學(xué)曲線擬合，擬合出一級(jí)、二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù)以及相關(guān)系數(shù)R2，得出隨吸附溫度的升高減水劑吸附量以及動(dòng)力學(xué)速率常數(shù)明顯增加。此外，利用掃描電

5、鏡SEM及元素能譜儀EDS對(duì)吸附后及水泥水化產(chǎn)物的形態(tài)形貌、水化產(chǎn)物的元素含量分析，更加深入研究減水劑在不同溫度下對(duì)微觀晶體生長(zhǎng)的影響；同時(shí)用XRD對(duì)水T萬(wàn)方數(shù)據(jù)太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文泥試塊3天、7天、28天的水化產(chǎn)物進(jìn)行研究，研究發(fā)現(xiàn)加入聚羧酸減水劑的水泥試塊CH衍射峰強(qiáng)于對(duì)照組水泥試塊；由此說(shuō)明此減水劑對(duì)水泥水化有促進(jìn)作用。然而在生產(chǎn)環(huán)節(jié)通常采用加熱合成的減水劑含固量較低，造成減水劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸過(guò)程中企業(yè)成本增加。為克服這一問(wèn)題，論文在加熱合成減水劑的基礎(chǔ)上通過(guò)自制氧化還原體系引發(fā)劑并

6、分別討論引發(fā)劑中還原性物質(zhì)比例、氧化劑加入量、引發(fā)劑加入量、引發(fā)劑適應(yīng)性、引發(fā)劑久置性等因素，實(shí)驗(yàn)得出還原性物質(zhì)質(zhì)量比為3：4、引發(fā)劑加入量為4％(總質(zhì)量)、氧化劑為1％(總質(zhì)量)的條件下，采用加熱合成的最佳原料配比常溫合成減水劑并與加熱合成的減水劑進(jìn)行各項(xiàng)性能比較其性能相當(dāng)，實(shí)現(xiàn)常溫合成聚羧酸減水劑。針對(duì)減水劑運(yùn)用存在著相容性問(wèn)題，實(shí)驗(yàn)利用工業(yè)副產(chǎn)物糖蜜和木鈣作為減水劑復(fù)配的助劑，分別與實(shí)驗(yàn)合成的減水劑進(jìn)行復(fù)配實(shí)驗(yàn)；比較復(fù)配前后減水劑性能，實(shí)驗(yàn)得出在糖蜜摻量為5％及木鈣摻量為5％時(shí)，復(fù)配出得的減

7、水劑具有較好的性能。關(guān)鍵詞：聚羧酸減水劑，吸附曲線，曲線擬合，動(dòng)力學(xué)方程，氧化還原，水化產(chǎn)物萬(wàn)方數(shù)據(jù)太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文STUDYONSYNTHESIS0FPOLYCARBOXYLATESUPERPLASTICIZERABSTRACTThepaperresearchthatpolycarboxylatesuperplasticizerarein仃oducedintoether,sulfonic，amide，carboxylgroupassidechains，greatlyenhancin

8、gitsperformancewhichcontainwatereduce，slump，enrainedair,autostabilityandSOon．Theexperimentisbasedonmethylallylpoly’ethenoxyether(HPEG)，2-acrylanmido·2-methylpropa-ncsulf-onicacid(AMPS)，acrylic(AA)asmainmaterial，researchingeffectonfactorswhichc