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《熒光示蹤型緩蝕阻垢劑的合成及其性能評(píng)價(jià)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、聲明本學(xué)位論文是我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下取得的研究成果，盡我所知，在本學(xué)位論文中，除了加以標(biāo)注和致謝的部分外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。研究生簽名：么目墜辨鄉(xiāng)月矽日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明南京理工大學(xué)有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容。對(duì)于保密論文，按保密的有關(guān)規(guī)定和程序
2、處理。研究生簽名：垡礁洲年3月碩士論文熒光示蹤型緩蝕阻垢劑的合成及其性能評(píng)價(jià)摘要本文合成了一系列水溶性熒光示蹤型季銨鹽單體：N，N．“9，10．二氫苯并吡喃并【8,7-el[1，3】惡嗪-2(8H)一酮一9，10．基)二甲基)．N，N．甲基異丙烯基．1一溴化銨(DMMZAB)，N，N-((9，10一二氫苯并吡喃并【8，7．elil，3】惡嗪一2(8H)一酮一9，10．基)二甲基)．N，N一乙基異丙烯基。1．溴化銨(DMEZAB)，N．(《7．羥基．2一氧雜．2H一苯并吡喃一8一基)甲基)一N，N-二甲基異丙烯基-1一溴
3、化銨。產(chǎn)物用紅外、核磁和紫外進(jìn)行了結(jié)構(gòu)譜圖鑒定，并進(jìn)行了最佳合成條件優(yōu)化探索。上述熒光單體分別與天冬氨酸共聚得到DMIVlZAB．PASP,DMEZAB．PASP和MDMZAB-PASP，并進(jìn)行了聚合適宜反應(yīng)條件優(yōu)化探索。產(chǎn)物用紅外進(jìn)行結(jié)構(gòu)譜圖鑒定，用粘度法測(cè)定法測(cè)定其粘均分子量，并用靜態(tài)阻垢法對(duì)其阻垢性能作出評(píng)價(jià)。利用失重法和電化學(xué)法(阻抗譜圖和極化曲線)對(duì)季銨鹽單體和聚合物緩蝕劑在鹽酸介質(zhì)環(huán)境中對(duì)碳鋼的緩蝕性能進(jìn)行了探究。結(jié)果表明此類季銨鹽單體和緩蝕劑在lmol／L鹽酸溶液中是一種很有效的緩蝕劑，聚合物緩蝕劑緩蝕效
4、率在添加濃度僅為800mg／L時(shí)就可達(dá)到90％以上。該類季銨鹽和聚合物緩蝕劑在碳鋼表面的吸附遵循朗繆爾等溫吸附線曲線。表面活化能(互0表明該類季銨鹽緩蝕劑屬于化學(xué)吸附而同時(shí)聚合物緩蝕劑則是化學(xué)和物理吸附皆有。標(biāo)準(zhǔn)活化能(△G品。)數(shù)值表明該類季銨鹽和聚合物緩蝕過程中的吸附均是自發(fā)過程。該類季銨鹽和聚合物由極化曲線結(jié)果證明均是混合型緩蝕劑，而由阻抗譜圖證明是吸附型緩蝕劑，且吸附膜較厚。因此可預(yù)見該類聚合物是一種前景廣闊的緩蝕劑。最后，對(duì)聚合物緩蝕劑熒光示蹤應(yīng)用進(jìn)行了一定的論證。該結(jié)果表明，此類緩蝕劑擁有良好的熒光性能。本
5、文進(jìn)行了該類緩蝕劑熒光強(qiáng)度與不同濃度的關(guān)系研究，線性關(guān)系顯示良好。關(guān)鍵詞：季銨鹽，緩蝕，天冬氨酸，阻垢，熒光碩士論文AbstractInthisdissertation，aseriesofwatersolublefluorescentquaternaryammoniumsaltmonomers，N，N-((benzopyrano[8，7一e】【l，3]oxazin-2(8H)-one一9，10-y1)dimethyl)-N，N-methylprop-1一aminiumbromide(DMMZAB)，N'N·((benz
6、opyrano[8，7-e】[1，3]oxazin-2(8H)-one一9，10一y1)dimethyl)-N，N—ethylprop-l—aminiumbromide(DMEZAB)andN-((7-hydroxy-2一OXO一2H-chromen·8-y1)methyl)-N．N-dimethylprop-2-en—l-aminiumbromide(MDMZAB)，weresynthesized．ThestructureofproductwascharacterizedbyFT-IR,1HNMRandUV．Theo
7、ptimumreactionconditionswereobtainedbyexperiments．DMMZAB·-PASP,DMEZAB—·PASPandMDMZAB··PASPwerepreparedbycopolymerizationoffluorescencemonomerswithasparticacid，respectively．Thecopolymerizationruleswasstudiedandtheoptimizedconditionswereobtained．Thestructureofprod
8、uctwascharacterizedbyFT-IR,theviscosity-averagemolecularweightwasmeasuredbyviscometry,scaleinhibitionperformancewasanalyzedbystaticanti-scalingmethod．Aresearchhasbeen
