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《拉莫三嗪和乙琥胺對(duì)匹羅卡品誘導(dǎo)的顳葉癲癇的神經(jīng)可塑性影響的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、分類號(hào)：R724．1密級(jí)：?jiǎn)挝淮a：10114學(xué)號(hào)：200930560拉莫三嗪和乙琥胺對(duì)匹羅卡品誘導(dǎo)的顳葉癲癇的神經(jīng)可塑性影響的研究研究生：王瓊指導(dǎo)教師：簽差堡申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別：型堂堂僮專業(yè)名稱：益經(jīng)痘堂研究方向：瘴疽所在學(xué)院：笠二!晦廢堂瞳2012年5月5日學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本文獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請(qǐng)的論文或成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)
2、以下責(zé)任和后果：l、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對(duì)作者本人的行為進(jìn)行通報(bào)；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對(duì)因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，進(jìn)行公開道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實(shí)產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名：——卻學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位
3、仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名：指導(dǎo)教師簽名：(本聲明的版權(quán)歸王；京日期：竺年』月上日日期：o％年上月手日經(jīng)許可，任何單位及任何個(gè)人不得擅自使用)目錄中文摘要?????．?????????????．I縮略語(yǔ)????????．．．??．???????．V前言??????????????????．．1刖舌??????????????????．．第一章拉莫三嗪和乙琥胺對(duì)匹羅卡品誘導(dǎo)的顳葉癲癇的行為學(xué)和電生理研第二章拉莫三嗪和乙琥胺對(duì)匹羅卡品誘導(dǎo)的顳葉癲癇的神經(jīng)可塑性研究．5討論??????????????????．10結(jié)論?????．???．?????????．．1
4、3參考文獻(xiàn)??????????????????．14綜述???????．???????????16參考文獻(xiàn)??????????????????．20個(gè)人簡(jiǎn)歷．．．?????????????????．22致謝???．?．．．．?．．．．．．??．．?．．．?????23山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文拉莫三嗪和乙琥胺對(duì)顳葉癲癇的神經(jīng)可塑性影響的研究中文摘要目的：探討拉莫三嗪和乙琥胺對(duì)匹羅卡品誘導(dǎo)顳葉癲癇模型的行為學(xué)，電生理以及神經(jīng)可塑性的影響。方法：(1)慢性癲癇模型制備：成年雌性Wistar大鼠50只，體重1809一2209，氯化鋰3mmol／kg腹腔注射，18"---24小時(shí)后首劑腹腔注射匹羅卡品3
5、0mg／kg，30分鐘后如無(wú)Ⅳ級(jí)以上發(fā)作，可每隔15分鐘注射10mg／kg追加劑量，直至出現(xiàn)Ⅳ級(jí)以上無(wú)明顯間歇的癲癇持續(xù)狀態(tài)(statusepilepticus，SE)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物癇性發(fā)作分級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)采用Racine(1972年)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)選取發(fā)作級(jí)別為Ⅳ級(jí)或Ⅳ級(jí)以一h者，SE持續(xù)60分鐘后注射地西泮lOmg／kg終止發(fā)作，終止發(fā)作后存活者視為造模成功。造模后大鼠于15天后會(huì)出現(xiàn)白發(fā)性癲癇反復(fù)發(fā)作(spontaneousrecurrentepilepticseizure，SRS)。(2)實(shí)驗(yàn)分組：隨機(jī)分為6組：正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、拉莫三嗪低劑量組(1Omg／kg)、拉莫三嗪高劑量組(20mg／
6、kg)、乙琥胺低劑量組(25mg／kg)、乙琥胺高劑量組(50mg／kg)。(3)行為學(xué)觀察：采用視頻監(jiān)測(cè)大鼠24h活動(dòng)，記錄大鼠出現(xiàn)SRS后4周的癲癇發(fā)作情況(發(fā)作強(qiáng)度和發(fā)作次數(shù))。(4)電生理活動(dòng)記錄：在SE后45d進(jìn)行腦電圖采集并記錄。(5)Timm組織化學(xué)染色：大鼠SE后45天，對(duì)海馬組織進(jìn)行Timm染色，觀察海馬顆粒細(xì)胞齒狀回及CA3區(qū)苔蘚纖維發(fā)芽情況。(6)所有數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±S)表示，采用SPSSl3．0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析及LSD—t組間比較，以P7、莫三嗪各組與模型對(duì)照組相比，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(pO．05)，高低劑量組間比較同樣無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>O．05)。(2)拉莫三嗪各組均能改善慢性期腦電圖表現(xiàn)(減少尖波、棘波的頻率和降低癇性波的波幅)，尤以高劑量改善明顯；乙琥胺
