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《聚離子液體基納米化工材料的可控制備工藝及其性能的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明，并符合法律規(guī)范和《廈門大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動(dòng)規(guī)范(試行)》。另外，該學(xué)位論文為()課題(組)的研究成果，獲得()課題(組)經(jīng)費(fèi)或?qū)嶒?yàn)室的資助，在()實(shí)驗(yàn)室完成。(請(qǐng)?jiān)谝陨侠ㄌ?hào)內(nèi)填寫課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室名稱，未有此項(xiàng)聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。)聲明人(簽名)：≥平勱f汐年上月習(xí)日萬(wàn)方數(shù)據(jù)fYFIIII12IIIJ17IIIIIl3IIIIIllFIJIl2III}llllllll螋廈
2、門大學(xué)學(xué)位論文著作權(quán)使用聲明～一本人同意廈門大學(xué)根據(jù)《中華人民共和國(guó)學(xué)位條例暫行實(shí)施辦法》等規(guī)定保留和使用此學(xué)位論文，并向主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文(包括紙質(zhì)版和電子版)，允許學(xué)位論文進(jìn)入廈門大學(xué)圖書館及其數(shù)據(jù)庫(kù)被查閱、借閱。本人同意廈門大學(xué)將學(xué)位論文加入全國(guó)博士、碩士學(xué)位論文共建單位數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版，采用影印、縮印或者其它方式合理復(fù)制學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于：()1．經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會(huì)審查核定的保密學(xué)位論文，于年月日解密，解密后適用上述授權(quán)。()2．不保密，適用上述授權(quán)。(請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)括號(hào)內(nèi)打，，v”或填上相應(yīng)內(nèi)容。保
3、密學(xué)位論文應(yīng)是已經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會(huì)審定過(guò)的學(xué)位論文，未經(jīng)廈門大學(xué)保密委員會(huì)審定的學(xué)位論文均為公開學(xué)位論文。此聲明欄不填寫的，默認(rèn)為公開學(xué)位論文，均適用上述授權(quán)。)聲明人(簽名)：萎卒矽f夠年，月習(xí)曰萬(wàn)方數(shù)據(jù)摘要聚離子液體是通過(guò)各種聚合方式將由陰陽(yáng)離子組成的離子液體進(jìn)行聚合制備的一類新型聚合物材料，可以通過(guò)不同陰離子和不同陽(yáng)離子的組合，進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，根據(jù)需求合成多種不同結(jié)構(gòu)和功能的新材料。本文針對(duì)聚離子液體的離子導(dǎo)電性能和C02吸附分離性能的改善，通過(guò)表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(SI．ATRP)技術(shù)將其與納米二氧化硅進(jìn)行復(fù)合，制備了高分子有機(jī)一無(wú)機(jī)納米復(fù)
4、合材料，研究了納米二氧化硅引入后的復(fù)合材料相應(yīng)的性能，并與聚合物材料進(jìn)行對(duì)比，通過(guò)動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)探索了制備特定性能材料的最優(yōu)組成比例及其合成條件。本文的主要內(nèi)容如下：1．通過(guò)(p一乙烯芐基)-三甲基四氟硼酸銨([VBTMA]【BF4】)的SI—ATRF聚合制備了一種新型的具有“核一殼”結(jié)構(gòu)的Si02．P[VBTMA][BF4]有機(jī)一無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料。研究了這一固體聚電解質(zhì)在不同組成和測(cè)試溫度下的導(dǎo)電性能。發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料在室溫下最優(yōu)可表現(xiàn)出高于10-4Scm-1的離子導(dǎo)電性能，明顯高于純聚合物的，電導(dǎo)率值取決于聚合時(shí)間和測(cè)試溫度。2．以[VBTMA][BF4]在介孔
5、納米硅引發(fā)劑表面的SI．ATRP聚合為例，采用重量法測(cè)定了聚合反應(yīng)體系單體轉(zhuǎn)化率，采用“犧牲"引發(fā)劑法測(cè)定了聚合物的分子量。對(duì)其SI．ATRP均聚動(dòng)力學(xué)進(jìn)行模型化研究，包括動(dòng)力學(xué)模型的建立與動(dòng)力學(xué)參數(shù)的確定，并通過(guò)了平行實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證。動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)及模型的建立和驗(yàn)證為后續(xù)制備功能材料的工藝優(yōu)化提供了一定的理論基礎(chǔ)。3．采用SI—ATRP的技術(shù)合成了以介孔納米硅為“核”的Si02．PWBTMA][BE4】和以介孔納米硅為“核”、以(p-乙烯芐基)-三甲基四氟硼酸銨(WBTMA][BFd)為“殼”的Si02一P[VBTMA][PF6]納米復(fù)合材料。測(cè)試了復(fù)合材料的C0
6、2吸附性能，吸附達(dá)到平衡以后，前者的吸附量為0．4025mmol91，后者為0．3793mmolg～。我們還研究了其等溫吸附線。水分的存在可以提高其吸附量，而溫度的升高則不利于吸附的進(jìn)行。復(fù)合材料的組成結(jié)構(gòu)是其C02吸附性能的主要影響因素。關(guān)鍵詞：SI-ATRP：聚離子液體：納米復(fù)合材料；離子導(dǎo)電性；C02吸附性能萬(wàn)方數(shù)據(jù)Abs仃actAbstractPoly(ionicliquid)s，whosestructurecallbedesignedaccordingtothedemandsbYadjustingthecationsandanions，areano
7、velseriesofpolymerspreparedbypolymerizingtheionicliquidmonomerswhicharecomposedofcationsandanions．Inthispaper，aimedatimprovingtheirionicconductivityandC02capturecapacity，wesynthesizedanewkindofnanocompositecomposedofnanosilicaandpoly(ionicliquid)sviasurface-initiatedatomtransferrad
8、icalpolymerization(SI—ATRa
