切花紅掌組培快繁技術(shù)

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1、萬方數(shù)據(jù)不能過強，遭受陽光直射，嫩葉常易被灼傷。不同品種需要的光照強度略有不同。生有紅色斑塊、色澤艷麗的品種，需光照多些，若光照不足，彩斑就會褪色。葉質(zhì)薄的白色品種需光照少一些。因此還要根據(jù)不同品種來確定它們的擺放位置。生有紅色斑塊的品種應(yīng)放于周邊陽光能夠散射到的地方，其它品種放于中間。溫度和濕度栽培時為了發(fā)芽整齊，首先要為塊莖催芽，并將塊莖放在鋪有基質(zhì)的苗床或大口徑花盆里，給水保溫，發(fā)根后上盆，覆土2cm厚。初期不要給水太多，發(fā)根后逐漸增加給水量。保持溫度25℃，4～5周后出葉。生長期若溫度低于18"C，葉片生長不挺拔，新葉萌發(fā)較

2、困難。氣溫如果高于30。C，新葉萌發(fā)快，葉片變薄，觀葉期縮短。6～10月為展葉觀賞期，盛夏季節(jié)要保持較高的空氣濕度。除早晚澆水外，還要給葉面、地面及周圍環(huán)境噴霧1～2次。入秋后葉子逐漸枯萎，進入休眠期控制用水，使土壤干燥。冬季養(yǎng)護彩葉芋生長期6～10月，實際上自9月份起，葉片即開始泛黃，逐漸萎蔫下垂，此時即應(yīng)控水，待葉片全部枯萎，剪去地上部分，扣盆取出塊莖，抖掉泥土，在室內(nèi)光照較好的通風(fēng)干燥處晾曬數(shù)日，儲藏于經(jīng)過消毒的蛭石或干沙中。室溫保持在13℃～16。C。在儲藏過程中，注意不要損傷塊莖，以免造成塊莖腐爛。病害防治塊莖在儲藏期間容

3、易發(fā)生干腐病，可用50％多菌靈500倍液浸泡或噴粉防治。生長期發(fā)生葉斑病，用50％甲基托布津可濕性粉劑700倍液噴霧防治。應(yīng)用形式彩葉芋作為時下流行的觀葉植物，作室內(nèi)盆栽，可配置案頭、窗臺。用白色塑料套盆或白瓷套盆則更顯高雅。也可作為插花配葉，水養(yǎng)期約10天。在熱帶地區(qū)可室外栽培觀賞，點綴花壇、花境?！袂谢t掌組培快繁技術(shù)參丁掌，是天南星科花燭屬多年生?！啊狶▲綠植物，葉革質(zhì)光亮，單花頂生，花期長達1個半月左右。利用常規(guī)播種、分株法繁殖切花紅掌，繁殖率極低，播種繁殖所需時間長，且易產(chǎn)生變異。利用組織培養(yǎng)快速繁殖切花紅掌，可滿足市場

4、的大量需求。材料與方法材料來源為河南濮陽世錦公司自行選育的優(yōu)質(zhì)紅掌切花品種。外植體滅菌處理取切花紅掌的幼嫩葉片及葉柄作為供試材料，首先在流水下沖洗1小時，同時用毛刷輕輕刷洗，表12種不同外植體脫分化程度比較在消毒前先將葉片切成1．5cmX1．5cm左右的小片，將葉柄切成1．5cm左右長的小段，將其放入滅過菌的廣口瓶中，用75％酒精浸泡30秒后，再用0．I％HgCl2浸泡消毒8分鐘，用無菌水沖洗5次，在無菌紙上把葉片切成lcmXlcm左右的小片，葉柄切成lcm左右的小段，接種在滅過菌的培養(yǎng)基上，所有無菌操作必須在超凈工作臺內(nèi)進行。培養(yǎng)

5、基及培養(yǎng)條件基本培養(yǎng)基為MS加蔗糖309／L、瓊脂69／L，pH值5．8。在不同培養(yǎng)階段添加不同種類和濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑，培養(yǎng)溫度為25℃±1℃，光照強度2000～30001HX，每日外植體樣本數(shù)誘導(dǎo)出愈傷愈傷組織誘導(dǎo)率(％)種類組織的個數(shù)統(tǒng)計時間(天)葉片1235100葉柄128¨3蠹86．7注：誘導(dǎo)率=誘導(dǎo)出愈傷組織的樣本數(shù)／樣本總數(shù)2007／06／15第12期田萬方數(shù)據(jù)技術(shù)

6、JISHU表2不同濃度6-BA對葉片誘導(dǎo)愈傷組織的影響6-BA濃度樣本數(shù)誘導(dǎo)出愈傷誘導(dǎo)率％愈傷組織增殖(mg／L)組織數(shù)①速率②(％)O28OO．528

7、1242．85501．0281968．851∞15281004002．0282278．572003．0281450注：①為培養(yǎng)jo天的統(tǒng)計結(jié)果；②為培養(yǎng)50天的統(tǒng)計結(jié)果。表3不同濃度6-BA對愈傷組織分化增殖的影響(培養(yǎng)40天的結(jié)果)6-BA濃度接種愈傷分化的愈傷分化率(％)產(chǎn)芽量《mg／L)組織塊數(shù)0．2381950+0．5353291．43+++O．8342573．53++{．0352262．86+十1．5341851．43+注：+為產(chǎn)茅少，++為產(chǎn)茅較多，+++產(chǎn)茅最多。表4外源激素對切花紅掌幼苗生根的影響培養(yǎng)基樣本數(shù)平均生根

8、生根率(％)根形態(tài)數(shù)(株)1／2MS+NAAO．2168100粗短(0．4～0．6cm)1／2MS+IBAO．216687．5細長(0．8-1．Ocm)1／2MS+NAA0．516693．75粗短《0．6～1．Ocm)1／2MS+IBAO．516587．5細長(1．2～1．5cm)光照14小時。結(jié)果與分析不同外植體脫分化程度比較將2種不同外植體分別接種于MS+6一BAl．5+NAA0．7的同一培養(yǎng)基上，培養(yǎng)3周后，葉片外植體首先明顯膨大，長出愈傷組織塊，5周后，葉片外植體都長出了愈傷組織塊(見表1)。觀察發(fā)現(xiàn)2種不同外植體都能被誘導(dǎo)

9、出愈傷組織，只是葉片較容易被脫分化。6-BA對愈傷組織誘導(dǎo)的影響將消過毒的葉片接種于加有不同濃度6-BA的MS+6～BA+NAAO．7的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)，觀察不同濃度6一BA對葉片外植體愈傷組織誘導(dǎo)的影響(見表2)。由表2可看出，不同