右美托咪定對小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)效應(yīng)

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1、同等學(xué)力人員碩士學(xué)位論文論文題目右美托咪定對小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)效應(yīng)研究生姓名潘建華指導(dǎo)教師姓名楊建平專業(yè)名稱麻醉學(xué)研究方向肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)論文提交日期2013年4月右美托咪定對小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)效應(yīng)中文摘要右美托咪定對小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)效應(yīng)中文摘要目的研究右美托咪定(dexmedetomidine)對小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法C57BL/6小鼠,隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組(SO)、右美托咪定預(yù)處理假手術(shù)組(SO+Dex)、缺血再灌注組(IR)、右美托咪定預(yù)處理缺血再灌注組(IR+Dex)。其

2、中SO和SO+Dex組,開腹60min后關(guān)閉腹腔;IR和IR+Dex組,阻斷肝70%血流60min,再灌注6小時。SO+Dex和IR+Dex組,手術(shù)前30min給予腹腔注射右美托咪定25ug/kg;SO和IR組,手術(shù)前30min給予腹腔注射等體積的生理鹽水。速率法測血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanineaminotransferase,ALT)和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartateaminotransferase,AST)活性,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測血清白介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。蘇木素-伊紅染色觀察肝臟

3、病理改變。原位末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記法(TUNEL)檢測肝臟凋亡細(xì)胞。結(jié)果IR+Dex組血清ALT、AST、IL-6和TNF-α水平均比IR組明顯降低(P<0.05)。病理結(jié)果顯示,IR+Dex組小鼠肝細(xì)胞損傷較IR組為輕。肝細(xì)胞凋亡指數(shù),IR+Dex組較IR組明顯降低(P<0.01)。SO組與SO+Dex組比較,各項(xiàng)指標(biāo)均無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論右美托咪定對小鼠肝臟缺血再灌注損傷具有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與抑制炎性細(xì)胞因子生成有關(guān)。關(guān)鍵詞:右美托咪定;缺血再灌注;肝臟;小鼠作者:潘建華指導(dǎo)教師:楊建平IAbstractDexm

4、edetomidineProtectsFromLiverIschemiaReperfusionInjuryInMiceDexmedetomidineProtectsFromLiverIschemiaReperfusionInjuryInMiceAbstractObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectofdexmedetomidineagainstischemia-reperfusion(IR)injuryinmiceliveranditsmechanism.MethodsFortyC57BL/6mice

5、wererandomlydividedintosham-operationgroup(SO),sham-operationanddexmedetomidinegroup(SO+Dex),ischemiareperfusiongroup(IR),ischemiareperfusionanddexmedetomidinegroup(IR+Dex).ThemiceinSOandSO+Dexgroupwereabdominallaparotomyoffafter60min.ThemiceinIRandIR+Dexgroupreceiveda60mino

6、cclusionof70%hepaticbloodinflow,followedby6hreperfusion.ThemiceinIRandIR+Dexgroupwereintraperitoneallyinjected30minbeforesurgerywithdexmedetomidinegiven25ug/kg.ThemiceinSOandIRgroupwereintraperitoneallyinjected30minbeforesurgerywithequalvolumeofsaline.Serumactivitiesofalanin

7、eaminotransferase(ALT)andaspartateaminotransferase(AST)weredeterminedbyratemethod.Serumconcentrationsoftumornecrosisfactor-α(TNF-α)andinterleukin-6(IL-6)weredetectedbyenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).Theliverhistologicalchangeswereexaminedafterhematoxylin-eosin(HE)stain

8、ingandthelivercellapoptosiswereexaminedbyterminaldexynucleotidyltransferase

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