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《納米白鎢礦的制備及其抗病毒特性研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、http://www.paper.edu.cn1納米白鎢礦的制備及其抗病毒特性研究121213曹林，鄧紅雨，羊富強(qiáng)，楊仉生，趙婕，曹潔馨1北京科技大學(xué)材料物理系，北京（100083）2中科院生物物理研究所，北京（100083）3北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部，北京（100083）E-mail：lincaoustb@sina.com.cn3+摘要：制備了摻Eu白鎢礦納米材料，納米顆粒粒徑約在30-50nm，用XRD、TEM、HRTEM表征了納米顆粒的形貌及晶體結(jié)構(gòu)，用熒光光譜儀表征了白鎢礦納米材料的光譜特征，利用白鎢礦光譜探針?lè)治隽税l(fā)光性質(zhì)與晶體格位的關(guān)系，利
2、用這種關(guān)系在高分辨原子像與模擬像上直觀地表示了白鎢礦晶體中的原子的占位。病毒實(shí)驗(yàn)證明納米白鎢礦對(duì)鼠皰疹病毒和鼠冠狀病毒具有抑制作用，結(jié)構(gòu)和光譜分析說(shuō)明抗病毒活性與其物理特性有關(guān)，討論了電子傳遞機(jī)理。關(guān)鍵詞：納米白鎢礦，熒光光譜，原子占位，抗病毒活性目前，抗病毒藥的作用機(jī)理主要有以下幾種：(1)阻止病毒吸附細(xì)胞。從而阻止其侵入細(xì)胞。(2)抑制病毒基因組的釋放與轉(zhuǎn)運(yùn)。侵入到細(xì)胞內(nèi)的病毒，如果基因組不釋放，病毒就不能復(fù)制。(3)抑制病毒基因組核酸復(fù)制，抑制病毒基因組復(fù)制的酶，抑制核苷三磷酸的形成與利用；抑制RNA或DNA模板。(4)抑制病毒基因組轉(zhuǎn)
3、錄和轉(zhuǎn)錄后的修飾。(5)抑制核RNA轉(zhuǎn)運(yùn)．抑制病毒蛋白質(zhì)合成與轉(zhuǎn)運(yùn)。抑制病編碼酶活性。(6)抑制病毒裝配成熟。(7)通過(guò)機(jī)體起抗病毒作用的物質(zhì)，可使人體產(chǎn)生足夠的內(nèi)源性干擾素來(lái)預(yù)防多種病毒性疾病的發(fā)生。自從DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)后，人們就有了關(guān)于DNA電子傳輸能力的研究，DNA分子介[1]導(dǎo)的電子傳輸被認(rèn)為與DNA損傷與修復(fù)有關(guān)。吳洪等采用量子化學(xué)從頭計(jì)算方法，使用Gaussian98軟件，在6—31G*基組水平上對(duì)取代苯并咪唑進(jìn)行了幾何構(gòu)型全優(yōu)化，確定最松弛的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，然后在最穩(wěn)定結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，進(jìn)行6—31G*單點(diǎn)計(jì)算。根據(jù)計(jì)算結(jié)果，從前線軌道
4、能級(jí)、Mulliken布居、軌道相互作用、原子凈電荷等角度分析了取代苯并咪唑的電子結(jié)構(gòu)和成鍵特性，并配合分子連接性方法從理論上預(yù)測(cè)取代苯并咪唑的電子結(jié)構(gòu)與抗病毒活性關(guān)系，對(duì)抗病毒新藥的開(kāi)發(fā)提出理論性指導(dǎo)。日本學(xué)者Yamase從生物分子電子學(xué)角度，對(duì)一些金屬氧酸鹽抗腫瘤作用提出了一個(gè)循6-環(huán)氧化還原機(jī)理，[Mo7O24]的抗腫瘤活性是由于在腫瘤細(xì)胞中發(fā)生了下述氧化還原反應(yīng)循6--+6-環(huán)：[Mo7O24]+e+H=[Mo7O23(OH)]，這個(gè)機(jī)理假設(shè)了腫瘤細(xì)胞存在給電子單元，其負(fù)6-6-電勢(shì)足以使[Mo7O24]還原至[Mo7O23(OH)]
5、。PM-17具有較負(fù)的氧化還原電勢(shì)（pH=7時(shí)，6-E=-0.50V，vs·Ag/AgCl），可被正常細(xì)胞再氧化生成[Mo7O24]。他試圖用這一理論來(lái)解釋金屬氧酸鹽的抗病毒特性，即病毒和其宿主細(xì)胞間也存在這種循環(huán)的氧化還原作用，從而抑制[2]了病毒的生長(zhǎng)。1.實(shí)驗(yàn)部分1.1樣品制備將1g(NH4)2WO4溶于5ml乙二醇中，并加入0.1gCTAB；將0.5g乙酸鈣溶于5ml乙二醇中；取5ml0.1mol/LEu(NO3)3溶液。將以上三種溶液混合，60℃條件下混合反應(yīng)10min。將混合液放入聚四氯乙烯壓力溶彈中，110℃條件下反應(yīng)4小時(shí)。放
6、在室溫下冷卻12小時(shí)，1本課題得到國(guó)家自然科學(xué)基金（No.40072013）的資助。-1-http://www.paper.edu.cn過(guò)濾即得中間產(chǎn)物。取出過(guò)濾所得沉淀，放入烘箱中110℃熱處理4小時(shí)，然后將所得固體放入真空電爐600℃熱處理2小時(shí)。得到白鎢礦摻銪納米粉體。由Fluorolog-3熒光光譜儀在室溫下記錄樣品的激發(fā)和發(fā)射光譜，用JEM-100透射電鏡分析樣品的形貌和顆粒尺度，粒度分析等。JEM-2010高分辨電子顯微鏡拍攝的納米白鎢礦沿[111]方向的高分辨像。1.2樣品制備所用試劑(NH4)2WO4（分析純）天津巨能化學(xué)有限
7、公司乙酸鈣北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司氧化銪（Eu2O3）99.99％北京有色金屬研究總院十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)A.R.北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司1.3藥物的抗病毒試驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)所用病毒為MHV-68（鼠皰疹病毒），培植在BHK-21細(xì)胞中。實(shí)驗(yàn)中共用了兩種樣品進(jìn)行病毒抑制實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程為：1．取培養(yǎng)好的細(xì)胞BHK-21六號(hào)，分為兩組，每組3號(hào)樣品，分別加入MHV-68病毒。2．1小時(shí)后，A和a號(hào)樣品分別作為對(duì)照樣品，B和b號(hào)樣品中加入DMSO，C和c號(hào)樣品中分別加入B#和C#藥物。3．48小時(shí)后對(duì)以上兩組樣品進(jìn)行觀測(cè)，并拍照。所得結(jié)果如
8、圖1所示。(A)未加入樣品(B)加入DMSO(C)加入B#樣品(a)未加入樣品(b)加入DMSOb(c)加入C#樣品圖1藥物對(duì)鼠皰疹病毒抑制從上圖中我們可以看到，未
