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1、分類(lèi)號(hào)R6密級(jí)公開(kāi)UDC碩士學(xué)位論文雷公藤內(nèi)酯醇對(duì)大鼠急性脊髓損傷的保護(hù)作用研究學(xué)位申請(qǐng)人：魏世坤學(xué)科專(zhuān)業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：趙紅衛(wèi)副教授二○一三年五月ADissertationSubmittedinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofMedicineProtectiveEffectsofTriptolideontheAcuteSpinalCordInjuryofRatsGraduateStudent:WeiShikunMajor:SurgerySupervi
2、sor:Prof.ZhaoHongweiChinaThreeGorgesUniversityYichang,443002,P.R.ChinaMay,2013三峽大學(xué)碩士學(xué)位論文三峽大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體均已在文中以明確方式標(biāo)明，本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：日期：三峽大學(xué)研究生知識(shí)產(chǎn)權(quán)承諾書(shū)本人承認(rèn)：我作
3、為三峽大學(xué)碩士研究生在校學(xué)習(xí)期間，在導(dǎo)師指導(dǎo)下，依據(jù)研究工作所作學(xué)位論文的知識(shí)產(chǎn)權(quán)全部權(quán)歸三峽大學(xué)所有。本人承諾：我有義務(wù)維護(hù)三峽大學(xué)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，凡是以我本人學(xué)位論文內(nèi)的全部或部分研究成果，或?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)所形成的研究論文及成果，無(wú)論是以何種形式刊發(fā)學(xué)術(shù)論文、進(jìn)行成果鑒定或申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)，均以三峽大學(xué)為第一作者單位或完成單位，并事先征得導(dǎo)師或?qū)W校相關(guān)部門(mén)的同意。我愿承擔(dān)因違背上述承諾而引起的一切法津和經(jīng)濟(jì)后果。學(xué)位論文作者簽名：日期：I三峽大學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)容摘要目的：探討雷公藤內(nèi)酯醇(Triptolide，Tri)對(duì)大鼠急性脊髓損傷的保護(hù)
4、作用，為應(yīng)用Tri治療急性脊髓損傷提供一定的理論基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為臨床治療急性脊髓損傷提供一種新的思路及方法。方法：60只SPF級(jí)SD大鼠隨機(jī)分為4組，分別為T(mén)ri組（18只）、陽(yáng)性對(duì)照組甲基強(qiáng)的松龍(Methylprednisolone，MP)組（18只）、單純損傷組（18只）、空白對(duì)照組（6只）?？瞻讓?duì)照組大鼠不做任何處理，其它三組大鼠通過(guò)摸肋骨方法定位大鼠T11胸椎，暴露大鼠脊髓后以Nystrom法壓迫脊髓造模。造模成功后，按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分別給藥：空白對(duì)照組不做任何處理；Tri組大鼠術(shù)后立即行Tri腹腔注射，注射量為0.4mg/kg
5、，以后每日注射1次，最長(zhǎng)持續(xù)7天；MP組大鼠術(shù)后立即行大劑量MP腹腔注射，注射量為30mg/kg，8小時(shí)重復(fù)一次，以后每日注射1次，最長(zhǎng)持續(xù)3天；單純損傷組術(shù)后立即行生理鹽水腹腔注射，注射量為3ml/kg，以后每日注射1次，最長(zhǎng)持續(xù)7天。術(shù)后第3天，取各組大鼠各3只，行SCI大鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能檢測(cè)。Tri組、MP組及單純損傷組三組大鼠在術(shù)后1、3、5、7、14天各時(shí)間點(diǎn)取各組大鼠3只，先做BBB評(píng)分及斜板實(shí)驗(yàn)，然后處死大鼠取傷處脊髓組織做HE染色及生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43（GrowthAssociatedProtein-43，GAP-4
6、3）免疫組化檢測(cè)，同時(shí)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（EnzymeLinkedImmunosorbentAssay，ELISA）法檢測(cè)大鼠血清中抑炎因子白細(xì)胞介素10（Interleukin-1，IL-10）及炎癥因子腫瘤壞死因子-α（TumorNecrosisFactor-α，TNF-α）的含量變化?？瞻讓?duì)照組大鼠術(shù)后1、3、5、7天各時(shí)間點(diǎn)只做BBB評(píng)分及斜板實(shí)驗(yàn)不處死，術(shù)后第14天行BBB評(píng)分及斜板實(shí)驗(yàn)后處死取材、取血行相關(guān)檢查。結(jié)果：(1)BBB評(píng)分及斜板試驗(yàn)結(jié)果：術(shù)后1、3、5、7天各時(shí)間點(diǎn)各手術(shù)組BBB評(píng)分及斜板試驗(yàn)結(jié)果較空白對(duì)照組低(
7、P<0.05)；各手術(shù)組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；術(shù)后14天，各手術(shù)組BBB評(píng)分及斜板試驗(yàn)較空白對(duì)照組低(P<0.05)；各手術(shù)組間比較，Tri組大鼠BBB評(píng)分及斜板試驗(yàn)結(jié)果較MP組及單純損傷組高(P<0.05)；MP組與單純損傷組結(jié)果無(wú)顯著差別(P>0.05)。(2)GAP-43免疫組化顯示：術(shù)后1天各手術(shù)組GAP-43免疫組化IOD值較空白對(duì)照組高(P<0.05)；各手術(shù)組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；術(shù)后3、5、7、14天各時(shí)間點(diǎn)各手術(shù)組GAP-43免疫組化IOD值較空白對(duì)照組高(P<0.05)；各手術(shù)組間比較，
8、Tri組大鼠GAP-43免疫組化IOD值較MP組及單純損傷組高(P<0.05)；MP組與單純損傷組結(jié)果無(wú)顯著差別(P>0.05)；(3)HE染色顯示：空白對(duì)照組脊髓未見(jiàn)明顯組織學(xué)變化。術(shù)后1天損傷部位有出血淤血，神經(jīng)元出
