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《基于醋酸-水體系分離中相關(guān)相平衡研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、2006年6月中文摘要相平衡數(shù)據(jù)是精餾、吸收、萃取、結(jié)晶等分離操作的重要計算或設(shè)計的依據(jù)，在化工數(shù)據(jù)中占有重要地位。為了準(zhǔn)確地進(jìn)行分離設(shè)備的設(shè)計，且由于相平衡關(guān)系難于估算，需要進(jìn)行大量的實驗測定工作。在各種相平衡數(shù)據(jù)中，汽液平衡數(shù)據(jù)量最大。汽液平衡數(shù)據(jù)是化學(xué)工業(yè)發(fā)展新產(chǎn)品、開發(fā)新工藝、減少能耗、進(jìn)行三廢處理的重要基礎(chǔ)數(shù)據(jù)之一?；どa(chǎn)中的蒸餾和吸收等分離過程設(shè)備的改造與設(shè)計、革新以及對最佳工藝條件的選擇，都需要精確可靠的汽液平衡數(shù)據(jù)。本研究用改進(jìn)的Rose釜測定了101．33kPa下三個二元體系(水，醋酸)、(醋酸．醋酸丙酯)、(醋酸．醋酸異丙酯
2、)和兩個三元體系(水．醋酸．醋酸丙酯(互溶區(qū)內(nèi)))、(水．醋酸．醋酸異丙酯(互溶區(qū)內(nèi)))的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)。用自制的液液平衡釜測定了兩個三元體系(水．醋酸．醋酸丙酯)、(水．醋酸．醋酸異丙酯)在298．15K、101．33kPa下的液液平衡數(shù)據(jù)?？紤]了醋酸在汽相中的締合效應(yīng)，采用維里方程和Hayden．O’Connell關(guān)聯(lián)式計算了汽相逸度系數(shù)，校正了汽相的非理想性。體系液相的非理想性，包括醋酸締合效應(yīng)引起的偏差，全部歸結(jié)到液相活度系數(shù)中予以校正。針對本體系的特點(diǎn)，分別采用Wilson、NRTL和UNIQUAC活度系數(shù)模型方程分別對二元(水．醋酸
3、)、(醋酸．醋酸丙酯)和(醋酸一醋酸異丙酯)體系的汽液平衡實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，分別給出了關(guān)聯(lián)的溫度和汽相組成的最大絕對偏差和平均絕對偏差，得到了相應(yīng)的最優(yōu)交互作用參數(shù)。分別選用UNIQUAC模型和NRTL模型參數(shù)預(yù)測了三元體系(水．醋酸一醋酸丙酯)和(水．醋酸．醋酸異丙酯)的等壓汽液平衡。結(jié)果表明：兩個體系的溫度最大絕對偏差分別是1．99K、1．47K；(水一醋酸一醋酸丙酯)體系中醋酸和醋酸丙酯汽相組成的平均絕對偏差分別為O．0227、0．0196；(水一醋酸．醋酸異丙酯)體系中醋酸和醋酸異丙酯汽相組成的平均絕對偏差分別為0．0255、O．0265
4、。分析結(jié)果說明實驗值與預(yù)測值吻合較好，精度滿足要求，從而可以為共沸精餾的工藝改進(jìn)、模擬計算提供可靠的熱力學(xué)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞：汽液平衡：醋酸：醋酸丙酯：醋酸異丙酯；Wilson：NRTL：UNIQUACEquilibriumdataisthedata—baseinthechemicalengineerindesignandindustrialcomputingfortheseparatingprocessofdistillation，absorption，extractionandcrystallization．Vapor-liquidequili
5、briumdataisoneofthemostimportantdatabasedinthedevelopmentofnewindustrialchemicalproducts，newtechnology,reducingenergyconsumptionandwastewatertreatment．Isobaricvapor-liquidequilibriumWEE)dataforwater-aceticacid，aceticacid．prowlacetate，acetecacid—isopropylacetate，wa．ter-acetica
6、cid—propylacetateandwater-aceticacid—isopropylacetatesystemsweremeasuredat101．33kPabyusingallimprovedRoseequilibriacell．Liquid-liquidequilibrium(LLE)dataforwater-aceticacid-propylacetateandwater-aceticacid·isopropylacetatesystemsweremeasuredat298．15K、1叭．33l【Pa．Consideringacet
7、icacid’Sassociationeffect，thefugacitycoefficientsofcomponentsinthevaporphasewerecalculatedbyvirialequationandHayden-O’connellmethod．Threeactivitycoefficientequations，suchasWilson，NRTLandUNIQUAC，wereusedtoshowthedeviationfromidealbehaviorinliquidphase．Thecorrespondinginteracti
8、onparameterswerecalculatedthrou曲thenonlinearleastsquaremethod．VLEdat
