探析含氟丙烯酸酯共聚物的乳液合成與表征

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1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文含氟丙烯酸酯共聚物的乳液合成與表征姓名:張玲玲申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):化學(xué)工程指導(dǎo)教師:胡曉萍20060301加j,t嗲碩士學(xué)位論文(2006)摘要含氟丙烯酸酯聚合物由于具有獨特的長鏈氟烷基結(jié)構(gòu),因而具有極低的表面自由能,能賦予基材良好的憎水憎油性。含氟丙烯酸酯的乳液聚合以水為介質(zhì),對環(huán)境無污染,是目前研究的熱點之一,其聚合物乳液被廣泛應(yīng)用于織物及皮革整理劑等領(lǐng)域。論文以丙烯酸十二氟庚酯(Actyflon.G04)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯fBAl為單體原料,OP。10和SDS

2、為復(fù)合乳化劑,K2S208為引發(fā)劑,通過不同的聚合方式制備了不同結(jié)構(gòu)的含氟丙烯酸酯共聚物。論文采用分段乳液聚合技術(shù),第一步合成了種子乳液,考察了第二步加料方式的不同對聚合及乳膠粒子結(jié)構(gòu)的影響,并利用激光粒徑分析儀和透射電鏡(TEM)表征了乳膠粒子大小、分布及結(jié)構(gòu)形態(tài),熱重分析(TGA)、在THF中的溶解性、ATR.FTIR分析了聚合物的組成和乳膠膜的表面組成,接觸角法對其表面性能進(jìn)行了測定。分析結(jié)果表明,間歇法沒有形成理想的核殼結(jié)構(gòu),溶脹法在種予轉(zhuǎn)化率較低,溶脹時間比較短時形成了正相核殼結(jié)構(gòu)的粒子,溶脹時間長

3、時合成了互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的乳膠粒子,膜對水、正辛醇接觸角及表面組成分析表明核殼結(jié)構(gòu)有利于C.F鍵在膜表面富集。半連續(xù)法滴加混合預(yù)乳液能合成穩(wěn)定的核殼結(jié)構(gòu)聚合物乳液,論文通過改變單體的加入方式、乳化劑、引發(fā)劑用量及滴加時間考察了一系列條件對乳液聚合穩(wěn)定性、產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率及粒子結(jié)構(gòu)的影響,結(jié)果表明,加料方式不同,制得乳膠粒子結(jié)構(gòu)有很大不同,半連續(xù)種子乳液聚合法通過滴加混合預(yù)乳液制得的乳膠粒具有完整的核殼結(jié)構(gòu),且大小分布均勻,改善了所制備乳液的反應(yīng)穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性,實驗優(yōu)化了引發(fā)劑濃度、乳化劑濃度、滴加時間及氟化丙烯酸酯

4、的含量等工藝條件。關(guān)鍵詞:乳液聚合;含氟丙烯酸酯;防水防油性;核殼結(jié)構(gòu);表面自由能加蘆,Z掌碩士學(xué)位論文r2泓jabstractThepolymersoffluorinatedacrylatehavetheextremelylowsurfacefreeenergybecauseofuniquelongchainfluorinatedalkylstructureintroduced,thusfluorinatedacrylatepolymershavebeenusedtoaprogressivelygreate

5、rextentinsurfacecoatings,suchaswaterandoilrepellencyfortextile,paperandleather.Inrecentyears,theemulsionpolymerizationtechnologyoffluorinatedacrylatetakingthewaterasaenvironmentalsecuremediumhasattractedtheincreasingattentionofmanyinvestigators.Actyflon-G04

6、(CiiH802F12),BAandMMAwereusedasbasicmonomers,SDSandOP-10asemulsilyingagents,KPSasinitiatorinthisstudy.Copolymersoffluorinatedacrylateandflee-fluorinatedacrylatewithdifferentstructuresweresynthesizedbydifferentmethods.Tow-stageemulsionpolymerizationwasapplie

7、dinthisstudy.Atfirststage,theseedemulsionpolymerswereobtained,andforthesecondstagepolymerization,westudiedtheinfluenceoffeedingmethodonstructureoflatexparticles.ThesizedistributionandmorphologyofparticleweremeasuredbyMalvem2000andtransmissionelectronmicrosc

8、opy(TEM).Thecompositionsofpolymerwereanalyzedbythermogravimetricanalysis(TGA)anditssolubilityinTHF.ThesurfacecompositionsandpropeaiesofthelatexfilmswerecharacterizedbyATR—FTIRandcontactanglemethod.Ther

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