中國(guó)小麥福豫三號(hào)和羅馬尼亞小麥fundulea 900成株抗葉銹qtl定位

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1、AGRICULTURALUNIVERSITYOFHEBEI碩士學(xué)位(畢業(yè))論文中國(guó)小麥福豫三號(hào)和羅馬尼亞小麥Fundulea900成株抗葉銹QTL定位學(xué)位申請(qǐng)人:張培培指導(dǎo)教師:李在峰教授劉大群教授學(xué)科專業(yè):植物病理學(xué)學(xué)位類別:農(nóng)學(xué)碩士授予單位:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期:二〇一五年六月三日獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所Q交的學(xué)位論文足本人在汙師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成束。椐我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文屮不包含其他人已經(jīng)發(fā)及成撰寫過的研宄成果,也不包含為獲得河北農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的位或ill:書而使用過的材料

2、。與我一同工作的丨

3、彳志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文屮作/明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名:簽字【丨肌^年£月女丨丨學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全解河北農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)龍,有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門成機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允i午論文被杳閱和借閱。本人授權(quán)河j匕農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名:導(dǎo)師簽名:簽字眺純年(,月義fi簽字n期:t^:.i)月

4、上if學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向:工作單位:電話:通訊地址:郵編分類號(hào):S435.121.43單位代碼:10086密級(jí):公開學(xué)號(hào):2012287中國(guó)小麥福豫三號(hào)和羅馬尼亞小麥Fundulea900成株抗葉銹病基因的QTL定位QTLMappingforAdult-PlantResistancegenetoLeafRustinChinesewheatlineFuyu3andRomanianwheatlineFundulea900學(xué)位申請(qǐng)人:張培培指導(dǎo)教師:李在峰教授劉大群教授學(xué)科專業(yè):植物病理學(xué)學(xué)位類別:農(nóng)學(xué)碩士授予單位:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)

5、答辯日期:二〇一五年六月三日摘要小麥葉銹病是影響小麥生產(chǎn)的一種世界性病害。通過生產(chǎn)實(shí)踐證明,選育和利用抗病品種是防治該病害最經(jīng)濟(jì)、安全和有效的措施。然而,當(dāng)前所應(yīng)用的抗病品種多數(shù)僅具有小種?;?,這種抗性容易隨著生理小種的變異而喪失,最終造成嚴(yán)重的產(chǎn)量損失。因而,尋找抗葉銹病基因,尤其是慢葉銹的基因,對(duì)于培育持久抗病品種具有很重要的意義。本研究包括兩部分的內(nèi)容:一是利用分子標(biāo)記技術(shù)定位福豫三號(hào)/鄭州5389F2:3群體中的成株抗葉銹QTL位點(diǎn);二是對(duì)Fundulea900/ThatcherF2:3群體中的成株抗葉銹QTL位點(diǎn)進(jìn)

6、行分子作圖,得到如下結(jié)果:1.采用完備區(qū)間作圖法,在福豫三號(hào)/鄭州5389F2:3群體中共定位了3個(gè)慢葉銹QTL位點(diǎn),分別位于1BL、2BS和7BL染色體上,暫命名為QLr.hbu-1BL,QLr.hbu-2BS和QLr.hbu-7DL,這3個(gè)位點(diǎn)均來自抗病親本福豫三號(hào)。2.QTL位點(diǎn)QLr.hbu-1BL位于1BL染色體上,該位點(diǎn)被證明是Lr46,能夠在所有的環(huán)境中檢測(cè)到,解釋了12.0-19.2%的表型變異。位于2BS染色體上的成株抗葉銹QTL位點(diǎn)QLr.hbu-2BS為主效QTL位點(diǎn),三個(gè)環(huán)境中表達(dá)穩(wěn)定,貢獻(xiàn)率為22.3

7、-38.9%,該位點(diǎn)可能為一個(gè)新的QTL位點(diǎn)。位于7BL染色體上的成株抗葉銹QTL位點(diǎn)QLr.hbu-7BL效應(yīng)微小,受環(huán)境影響大,只能在2012年環(huán)境中檢測(cè)到,解釋了4.1-4.3%的表型變異,效應(yīng)微小,該位點(diǎn)可能為L(zhǎng)r68,這是第一次在中國(guó)小麥品系中檢測(cè)到Lr68的存在。3.王翠芬在Fundulea中發(fā)現(xiàn)了Lr34基因的存在,本研究在Fundulea900/Thatcher群體中檢測(cè)到了3個(gè)成株慢葉銹QTL位點(diǎn),分別位于1BL、2DS和7DS染色體上,分別暫命名為QLr.hebau-1BL、QLr.hebu-2DS和QLr

8、.hebu-7DS。QLr.hebu-7DS證明是Lr34,其來自于親本Fundulea900,該位點(diǎn)具有很大的遺傳效應(yīng),能夠在所有的環(huán)境中檢測(cè)到,解釋了35.3-72.8%的表型變異;第二個(gè)成株慢葉銹QTL位點(diǎn)QLr.hebau-1BL能夠在2012年和2013年環(huán)境中均檢測(cè)到,解釋了4.6-11.4%的表型變異,源自親本Fundulea900,該位點(diǎn)是Lr46。4.Lr34具有較大的遺傳效應(yīng),遮蓋了其他基因的表達(dá),本研究把含有Lr34的株系剔除,重新構(gòu)建了不含有Lr34的70個(gè)株系進(jìn)行QTL分析,QLr.hebau-1BL

9、(Lr46)能在三個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到,解釋了20.4-23.4%的表型變異,較Lr34存在時(shí)貢獻(xiàn)率要大,且檢測(cè)環(huán)境增多,表明Lr46的表達(dá)水平受到Lr34的抑制;檢測(cè)到的另一個(gè)成株抗葉銹QTL位點(diǎn)QLr.hebu-2DS位于2DS染色體上,該位點(diǎn)來自感病親本Thatcher,能在

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