砷暴露對as3mt基因表達(dá)及甲基化的影響

砷暴露對as3mt基因表達(dá)及甲基化的影響

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1、學(xué)術(shù)學(xué)位碩±學(xué)位論文10678分SR135.1單位代碼:巧號2012065巧級:學(xué)號:見略&種太常碩七學(xué)位論支參巧#巧對AS3IHT基因表達(dá)及甲基化的影巧院(系)、所公共衛(wèi)生學(xué)院研究生姓名劉敏學(xué)科、專業(yè)勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學(xué)學(xué)位類型學(xué)術(shù)學(xué)位指導(dǎo)教師吳錫南教授二〇—五年五月見巧ft種yt常碩±學(xué)位論文神暴巧對As3MT基因表達(dá)及甲基化的影響院(系)、所公共衛(wèi)生學(xué)院研究生姓名迎墊學(xué)科、專業(yè)勞動衛(wèi)生

2、與環(huán)境衛(wèi)生學(xué)學(xué)位類型學(xué)術(shù)學(xué)位指導(dǎo)教師吳錫南教授二〇—五年五月兔略惡種令研巧生學(xué)位論文研巧撰寫聲明本人鄭重聲明:本學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)巧學(xué)位課題研巧所取得的研巧成果。論文中除特別加W標(biāo)注和致謝的地方外,不包含他人或其他機(jī)構(gòu)己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研巧成果。對本研究和論文做過貢獻(xiàn)的同道我巧在論文中作了明確的說明并表明謝意。該學(xué)位論文資料若有不實(shí)之處,本人愿承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者(簽名必r年i月S曰見略惡種掌研宛生學(xué)位論文版權(quán)

3、使用授權(quán)書、本學(xué)位論文作者完全了解昆明醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。學(xué)??晒颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容(確屬保密內(nèi)容己注明,并在解密后遵守此規(guī)定);學(xué)??刹捎糜坝 ⒖s印或其他手段保存本學(xué)位論文。學(xué)位論文作者(簽名指導(dǎo)教師(簽名):>玉0授年女月茲日聲年i月)《日"本人及導(dǎo)師同意將學(xué)位論文提交至清華大學(xué)中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子"進(jìn)行雜志社電子和網(wǎng)絡(luò)出版,并編入CNKI系列數(shù)據(jù)庫,傳

4、播本學(xué)位論文的全《部或部分內(nèi)容,同意按中國優(yōu)秀博碩±學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫出版章程》規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。學(xué)位論文作者(簽名指導(dǎo)教師(簽名):-)王〇年i月芝日也化年丈月巧/文細(xì)來源本諫題屬于國家自然科學(xué)基金地區(qū)基金課題《As3MT基因非序列一改變與神代謝模式的關(guān)系》子課題之(項(xiàng)目負(fù)責(zé)人:文衛(wèi)華NO:81160343/h2602)。目錄中文摘要1Abstract3中英文縮略詞61引胃72材料和方法102.1技術(shù)路線1022研

5、11.究對象和實(shí)驗(yàn)材料的采集211.2.1研巧對象的選擇2.2.2實(shí)驗(yàn)材料的采集112.3實(shí)驗(yàn)試劑和器材112.3.1主要試劑和試劑盒口213.3.2主要實(shí)驗(yàn)儀器2.4方法步驟13213.4.1尿神含量的測定2A2淋田細(xì)胞提?。墸保矗崳姡玻矗常墸遥危撂崛?、逆轉(zhuǎn)錄及蒙光定量14172.4.4DNA甲基化的檢測223.5數(shù)據(jù)處理323一323.1研究對象般情況3.2尿神形態(tài)巧光定量結(jié)果243.3尿中i

6、As、MMA、DMA和TiAs水平273.4As3MT和P巧mRNA的表達(dá)30331.5暴露組和對照組差異性檢驗(yàn)332.6暴露組中甲基化和非甲基化樣本間神化合物的差異4334.1研究對象尿神化合物水平的討論344.2As3MT和P53mRNA在暴露組和非暴露組中表達(dá)差異的討論354.3暴露組和對照組甲基化和非甲基化結(jié)果的比較討論354.4暴露組中甲基化和非甲基化樣本間神化合物的差異討論355結(jié)論366參考文獻(xiàn)3

7、7綜述41攻讀碩±學(xué)位期間發(fā)表論文情況51gC£52昆明醫(yī)科大學(xué)碩i研究生學(xué)位論文坤暴露對As3MT基因表達(dá)及甲基化的影響研究生:劉敏導(dǎo)師:吳錫南中文摘要目的;通過實(shí)時(shí)巧光定量PC民(qPC巧檢測職業(yè)暴露工人和非職業(yè)性神暴露人群尿中神化合物形態(tài)和含量,評價(jià)其機(jī)體神負(fù)荷情況;通過qPCR和甲基化特異性PC民(MSP),檢測神暴露對As3MT表達(dá)及甲基化的影響,til及As3MTmRNA表達(dá)量與尿神形態(tài)和含量么間的關(guān)系。方法:采用典

8、型抽樣的方法,抽取某化霜廠79名職業(yè)性神暴露工人和24名批霜廠--l外工人,收集其尿液樣本和外周血液樣本odtraAAS法測定尿中;選用HGpTiAs、iAs、MMA、DMA四種形態(tài)的神含量,并計(jì)算iAs%、MMA%、DMA%、PMI、SMI等神甲基化指標(biāo),分析神暴露對As3MTmRNA表達(dá)量的影響;運(yùn)用、離屯柱法提取外周血液樣本基因組DNA,使用MSP檢測神暴露對As3MT甲基'MT化的影響t檢驗(yàn)(t,As3,;選擇檢驗(yàn))分析神暴露對表達(dá)及甲基化的影響選擇

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