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《il-21及其聯(lián)合5-fu對(duì)人胃癌細(xì)胞抗腫瘤作用及其機(jī)制的初步研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、中圖分類(lèi)號(hào)：R735.2單位代碼：10660UDC:616-006學(xué)號(hào)：10660S120173學(xué)科專(zhuān)業(yè)代碼:10D208密級(jí)；公幵貴陽(yáng).醫(yī)學(xué)院2015屆碩士學(xué)位論文(科學(xué)學(xué)位）IL-21及其聯(lián)合5-Fu對(duì)人胃癌細(xì)胞抗腫瘤作用及其機(jī)制的初步研究AntitumoreffectsofIL-21andcombinationwith5-Fuonhumangastriccancercellanditsmechanism研究生：吳申導(dǎo)師：蔣紅梅教授年級(jí)：2012級(jí)專(zhuān)業(yè)：臨床檢驗(yàn)診斷二〇一五年五月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交
2、的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品>。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。除與外單位合作項(xiàng)目將予以明確方式規(guī)定外，本研究已發(fā)表與未發(fā)表成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸屬貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名（手寫(xiě)）：f^導(dǎo)師簽名（手寫(xiě)）：年T月V
3、日?
4、論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于（請(qǐng)?jiān)谝韵孪鄳?yīng)方框內(nèi)打“V”）：1、保密□，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2、不保密5^/":備㈧你作者簽名（手寫(xiě)）：______導(dǎo)師簽名（手寫(xiě))>ij年$月叫曰年c月y曰中圖分類(lèi)號(hào)：R735.2單位代碼：10660UDC：616‐006學(xué)號(hào)：10660S120173學(xué)科專(zhuān)業(yè)代碼：100208密級(jí)：公開(kāi)貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院2015屆碩士學(xué)位論文（科學(xué)學(xué)位）IL-
5、21及其聯(lián)合5-Fu對(duì)人胃癌細(xì)胞抗腫瘤作用及其機(jī)制的初步研究AntitumoreffectsofIL‐21andcombinationwith5‐Fuonhumangastriccancercellanditsmechanism論文作者：吳申指導(dǎo)教師：蔣紅梅教授申請(qǐng)學(xué)位：醫(yī)學(xué)碩士培養(yǎng)單位：貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院學(xué)科專(zhuān)業(yè)：臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)研究方向：移植免疫及自身免疫疾病研究研究起止日期：2014年4月至2015年6月論文評(píng)閱人：盲評(píng)答辯委員會(huì)主席：田維毅教授論文答辯日期：2015年05月19日二〇一五年五月IL-21及其聯(lián)合5-Fu對(duì)
6、人胃癌細(xì)胞抗腫瘤作用及其機(jī)制的初步研究專(zhuān)業(yè)：臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)碩士研究生：吳申導(dǎo)師：蔣紅梅【摘要】目的：利用人白介素-21（Interleukin-21，IL-21）及其聯(lián)合5-Fu在體外作用于人胃癌細(xì)胞SGC-7901，觀察其對(duì)胃癌細(xì)胞細(xì)胞增殖、遷移、凋亡的影響，并探討IL-21發(fā)揮抗腫瘤作用及相關(guān)機(jī)制。方法:（1）培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞SGC-7901，實(shí)驗(yàn)設(shè)四組：IL-21組（IL-21100ng/ml），半量5-Fu+IL-21組（5-Fu25μg/ml+IL-21100ng/ml），5-Fu組（5-Fu50μg/ml），5-Fu+I
7、L-21組（5-Fu50μg/ml+IL-21100ng/ml），用MTT法檢測(cè)各組藥物對(duì)胃癌細(xì)胞增殖的抑制作用；（2）劃痕實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)各組藥物對(duì)胃癌細(xì)胞遷移能力的抑制作用；（3）TUNEL法檢測(cè)各組藥物對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的影響；（4）WesternBlot法檢測(cè)各組藥物作用后凋亡相關(guān)蛋白caspase-3、caspase-8、bcl-2及c-myc的表達(dá)情況。結(jié)果：（1）MTT檢測(cè)結(jié)果顯示，與5-Fu單純應(yīng)用相比，IL-21、半量5-Fu與IL-21聯(lián)合作用于人胃癌細(xì)胞SGC-7901，24h時(shí)，對(duì)細(xì)胞增殖的抑制率均較低（p均<0.0
8、01），但48h時(shí)半量5-Fu與IL-21聯(lián)用抑制率與5-Fu組已無(wú)顯著差異（p>0.05）；而5-Fu與IL-21組聯(lián)用，在24h和48h的抑制率均較單純使用5-Fu組高（p<0.001）；（2）劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示IL-21、半量5-Fu+IL-21組、5-Fu組和5-Fu+IL-21組，對(duì)人胃癌細(xì)胞SGC-7901遷移能力均有抑制作用，且抑制作用依次增強(qiáng)；半量5-Fu+IL-21組較之5-Fu組，在24h時(shí)遷移抑制作用有明顯差異（p<0.001），至48h時(shí)，抑制作用仍低于單純5-Fu組，但差異的顯著性降低（p<0.05）。（3
9、）TUNEL實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示IL-21、半量5-Fu+IL-21、5-Fu和5-Fu+IL-21，對(duì)人胃癌細(xì)胞SGC-7901的凋亡均具有促進(jìn)作用，凋亡細(xì)胞百分比依次遞增；5-Fu+IL-21組與5-Fu組相比，24h、48h凋亡細(xì)胞百分比均明顯增強(qiáng)（
