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《探索偏三甲苯定向合成均三甲苯工藝研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、天津大學(xué)碩士學(xué)位論文Y847868偏三甲苯定向合成均三甲苯工藝研究StudyonaNewTechnologyofSynthesisofmesitylenefrompseudocumene(申請(qǐng)碩士學(xué)位)專業(yè)絲堂王猩研究生王墅指導(dǎo)教師韭鵬玉天津大學(xué)化工學(xué)院二零零五年一月摘要本文研究開(kāi)發(fā)出以偏三甲苯為原料生產(chǎn)高純度均三甲苯(1，3，5一三甲基苯)的工藝流程。該工藝采用偏三甲苯液相非臨氫異構(gòu)化技術(shù)與精密精餾分離技術(shù)有機(jī)結(jié)合的方法，工藝獨(dú)特可行。非臨氫催化異構(gòu)化實(shí)驗(yàn)以開(kāi)發(fā)的M_2型復(fù)合絲光沸石為催化劑，采用MR-80型lOOml高壓直流等溫積分管式反應(yīng)器，考察了反應(yīng)溫度、
2、壓力、空速因素對(duì)反應(yīng)的影響，得到了最佳工藝條件：反應(yīng)溫度340℃～360℃，反應(yīng)壓力2．5Mpa，體積空速1．2h～～1．4h～。此時(shí)偏三甲苯的單程轉(zhuǎn)化率為39．32％，均三甲苯單程收率為21．85％，選擇性為49．57％。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該催化劑具有很高的催化活性和選擇性，能將鄰甲乙苯轉(zhuǎn)化為與均三甲苯易分離的組份。由于C9重芳烴組份復(fù)雜，大多為同分異構(gòu)體，且鄰甲乙苯含量高，而鄰甲乙苯與均三甲苯的沸點(diǎn)差只有0．4℃，因而直接分離出高純度均三甲苯難度大，均三甲苯質(zhì)量很難達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。因此，本文將催化異構(gòu)化技術(shù)和分離技術(shù)相結(jié)合，以偏三甲苯為原料，通過(guò)異構(gòu)化反應(yīng)合成均三甲
3、苯，同時(shí)消除了鄰甲乙苯，反應(yīng)產(chǎn)物采用精密精餾技術(shù)分離出高純度均三甲苯，并對(duì)偏三甲苯進(jìn)行回收循環(huán)使用。經(jīng)PROII化工過(guò)程模擬軟件模擬計(jì)算優(yōu)化，采用三塔流程可以得到純度98．97％的均三甲苯產(chǎn)品，達(dá)到了行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(≥98．5％)，回收的偏三甲苯純度為90．72％。偏三甲苯的循環(huán)使用，降低了均三甲苯的生產(chǎn)成本。均三甲苯產(chǎn)品的單程收率為17．25％，其總收率為40．41％，偏三甲苯單程轉(zhuǎn)化率為42．52％，其總轉(zhuǎn)化率為99．63％。開(kāi)發(fā)的非臨氫偏三甲苯異構(gòu)化生產(chǎn)均三甲苯和精密精餾三塔分離相結(jié)合的生產(chǎn)工藝具有較高的理論意義和很好的實(shí)用價(jià)值。關(guān)鍵詞：均三甲苯，偏三甲苯，異
4、構(gòu)化，分離AbstractInthisPap％anewprocesswasdevelopedwhichcallbeusedtoproducehigh-pure1,3，5-trimethylbenzene(mesitylone)from1,2，4-trimethylbenzene(pseudocumene)．Thetechniquehadisomerizationof1，2，4-trimethylbenzeneandprecisedistillationaSaunion，whichisuniqueandfeasible．Thecatalyzedisomerizati
5、onwithoutthepresentofhydrogenoccurredoverM-2compositedmordenitemtheMR一80isothermalintegratingtubereactor,whichusepseudocumeneasrawmaterial．Theeffectsofreactiontemperature，pressureandweightspacevelocityonthecatalyticactivitywereinvestigated．Theexperimentalresultsshowedthatatthereaction
6、conditionsof340℃．360℃，2．5MPa，1．2．1．4(V．／v．／hr1，thepercentconversionofpseudomeneWas39．32％withselectivityofmesitylene49．57％andtllepercentproductivityofmesitylenewas21．85％．皿ecatalysthadhighcatalyticactivityandselectivity．BecauseofthecomponentsofC9aromatichvdrocarbonsthatcontainedo-ethylm
7、ethylbenzenewerecomplexandweremostlyiseiners．separationofmesitylenewasdi伍cult．PseudocumeneWaSconvertedtomesitylenewitheliminationofo-ethylmethylbenzenebyisomefization．Bymeansofprecisedistillationmesitylenewasseparatedfromthereactionmixtureasmuchaspossiblewithhighpurity．Theseparationpr
8、ocess
