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《改性活性炭低溫催化氧化no的研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、wflE麻碩±學(xué)位論文?.V'-SV..:起改性活性炭低溫催化氧化NO的研究itX§SS:油氣儲社S學(xué)科專業(yè):孫研究方向:煙氣脫硝論文作者:m柏子龍教授指導(dǎo)教師:憲5年〇422定稿日期;月日Jf.?i—t1學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華東理工大學(xué)可W將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可W采用影印、縮印
2、或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密論文在解密后遵守此規(guī)定。論文涉密情況;囚/不保密□保密,保密期(年日至年日)__月___月_學(xué)位論文作者簽名:指導(dǎo)老師簽名:日期'-:>女年主月^日日期:心啤r月扣分類號:TQ424.1密級;UDC;華東理工大學(xué)學(xué)位論文活性炭低溫催化氧化NO的研究姚瑞指導(dǎo)教師姓名;柏子龍教授華東理工大學(xué)申請學(xué)位級別:碩±專業(yè)名稱:油氣儲運(yùn)工程20154論文定稿日期;年月22日論文答辯日期=2015年S月巧日學(xué)位授予單位:華東理工大學(xué)
3、學(xué)位授予日期:答辯委員會主席:施力教授評閱人:劉仲能教授級高工鄒寶副教授作者聲明我鄭重聲明;本人恪守學(xué)術(shù)道德,崇尚嚴(yán)謹(jǐn)學(xué)風(fēng)。所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨立進(jìn)行研究工作所取得的結(jié)果。除文中明確注明和引用的。內(nèi)容外,本論文不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的內(nèi)容論文為本人親自撰寫,并對所寫內(nèi)容負(fù)責(zé)。論文作者簽名;年:曰^7女華東理工大學(xué)碩±學(xué)位論文第I頁改性活性炭低溫催化氧化NO的研究摘要。隨著近年來大氣污染問題越來越嚴(yán)重,煙氣脫硝技術(shù)也越來越受到重視選揮性催化氧化SCO一一
4、是種新型的干法脫硝技術(shù),但由于各種原因難W實現(xiàn)工業(yè)化,其中之()是找不到合適的催化劑對NO進(jìn)行催化氧化。本文W活性炭(AC)作為SCO催化劑,采用浸潰法利用硝酸對其進(jìn)行改性,研究改性前后催化劑活性的變化并初步討論催化機(jī)理W及活性中也問題。結(jié)果表明,經(jīng)改性處理后活性炭催化劑的活性明雖提高;結(jié)合BET、FTIR和TPD表征結(jié)果可知,活性炭的催化活性與其孔隙結(jié)構(gòu)并無直接關(guān)聯(lián),活性炭表面的硝基與艱基官能團(tuán)的存在有利于NO轉(zhuǎn)化率的提高,并推測活性炭表面的硝基、誤一基官能團(tuán)可能為催化活性中也之。此外,本文對活性炭種類的選擇、改性工藝條件、
5、反應(yīng)工況條件W及催化劑的抗水抗硫性能進(jìn)行了研究。由實驗數(shù)據(jù)可知,采用浸潰法利用20%濃度的硝酸對挪殼活性炭進(jìn)行改性處理,并不予培燒的催化劑活性最佳;在反應(yīng)‘-i=)Ccm)濕度為40,.6ml20000hNO1000d催化劑體積為3,空速為,氣體組成i,()pp=NO氧化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化6(02)4%,其余氣體為化的條化該催化劑催化率高達(dá)8.5%;但催化劑的抗水抗硫性能并不理想,H20會使其發(fā)生可逆失活,S〇2會使其發(fā)生不可逆失活。關(guān)鍵字:低溫脫銷:催化氧化NO;改化活性中必第II頁華東理工大學(xué)碩±學(xué)位論文studyo
6、fmodifiedactivatedcarbononcatalticoxidationofNOinlowytemeraturep乂bstractAsairollutionisettinworsei打recentearsthetechnoloofflueasdenitrationispggy,gygetti打gmoreandmoreate打tion.Sd已ctivecatalticoxidatio打SGOisanewdrdenitrationgy()ytech
7、nology,butitcannotbeapplied化industrybecauseofsomereasons,oneofwhichisthedificultyinfindinasuitablecatalst化catalyticoxidateNO.NowweuseactivatedgycarbonACasSCOcatalysta打dutilizeimprenatio打method化modiitwithnitric()gfyacid.Andthenwe
8、researchhowthecatalyticactivitchangesanddiscuss