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《溫敏性微凝膠的合成、表征與藥物釋放研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、同濟(jì)大學(xué)碩士學(xué)位論文溫敏性微凝膠的合成、表征與藥物釋放研究姓名：肖智成申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：陳潔20030101申請(qǐng)同濟(jì)大學(xué)碩士學(xué)位論文溫敏性微凝膠的合成、表鏈與藥物釋放研究摘要鐓凝膠楚一種新麓靜裔分子功能性材料，其在生秘醫(yī)藥等領(lǐng)域有著誘入的應(yīng)用前景，本文綜述爨前微凝膠的疆突進(jìn)展、性屢、應(yīng)用積會(huì)成方法等，勢(shì)通過爨滾聚金鰓實(shí)驗(yàn)方法合成了一系列以N一異丙藻丙烯酰胺(NIPAM)和N，N一二烯丙基一N，N一二甲基氯純銨(DA嗽c)為共聚單體的瀣敏性親水微凝膠。利用激光光散射、紅外光譜、囊諾、分光光度波等分
2、毒廳手段對(duì)微凝膠粒經(jīng)大小及分布、耀轉(zhuǎn)變溫度、表瑟離=：l三基團(tuán)結(jié)合情況等性質(zhì)進(jìn)行了分析和表征，還利用幼態(tài)激光光散射測(cè)定了微凝膠的低l臨養(yǎng)溶解漱度LCST，重點(diǎn)研究了微凝膠在LCST上下對(duì)幾種不同性質(zhì)的常用藥物的擻附與釋放‘凌況，討論了滋度及輟離子蓉困對(duì)吸附瞧瞧及釋放’跨援懿影響。關(guān)鍵詞：湛數(shù)性微旗≤蔽、N一舅囂基孬烯蕺跤、K，N一二爝瓣基一鶼N一三甲基鬣訖銨、藥物釋放、氟哌酸、阿司匹林、茶堿AbstractAseriesofthermo-sensitivemicrogelsbasedonN—isopropylacryl
3、amide(NIPAM)anddiallyldimethylammoniumchloride(DADMAC)monomersweresynthesizedbyemulsionpolymerization，andwerecharacterizedbymeansofthelaserlightscattering(LLS)、Dynamiclightscattering(DLS)、TransmissionElectronMicroscope(TEM)、FouderTransformInfraredSpectrum(FT-IR)
4、、NuclearMagneticResonance(NMR)andspectroscopyrespectively．Inaddition，theabsorptionandreleaseofseveralkindsofdrugsbymicrogelsunderandaboveLCSTwereinvestigated，whichindicatesthatbothoftheamountsofDADMACandtemperatureconsiderablyaffecttheabsorptionandrelease．Keywor
5、d：Thermo-sensiUvemicrogel，N-isopropylacrylamide，diallyldimethylammoniumchoride，Drugrelease，Norfloxacin，Theophylline第1夏申請(qǐng)同濟(jì)大學(xué)碩士學(xué)位論文溫敏性微凝膠的合成、表征與藥物釋放研究第一章前言膠體尺寸在lnm到lure且分子內(nèi)交聯(lián)的顆粒叫微凝膠”3。高分子微凝膠是由三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(交聯(lián)結(jié)構(gòu))的大分子和溶劑組成，當(dāng)微凝膠受到環(huán)境刺激時(shí)，即當(dāng)溶劑的組成、pH值、離子強(qiáng)度、溫度、光強(qiáng)度和電場(chǎng)等刺激信號(hào)發(fā)生變化時(shí)，
6、或受到特異的化學(xué)物質(zhì)的刺激時(shí)，就會(huì)隨之響應(yīng)，發(fā)生突變，呈現(xiàn)相轉(zhuǎn)變行為。這種刺激響應(yīng)性體現(xiàn)了凝膠的智能性行為，因此刺激響應(yīng)性高分子微凝膠屬于智能材料。這?點(diǎn)使智能性凝膠在臨床診斷、生化檢測(cè)分析、生物大分子的分離、智能藥物釋放以及污染控制等方面有巨大的應(yīng)用前景。這類材料是目前國(guó)際上研究的熱點(diǎn)之一。其中最具有代表性的是對(duì)溫度敏感的聚(N一異丙基丙烯酰胺，NIPAM)系高分子微凝膠。NIPAM系溫度敏感微凝膠是近十幾年來發(fā)展起來的一個(gè)較新的研究領(lǐng)域，自從1978年，PhilipChibante第一次合成了親水性的溫敏NIPAM
7、微凝膠以來，由于其具有廣闊的應(yīng)用前景，已經(jīng)引起越來越多的研究人員的注意，關(guān)于NIPAM系溫敏性微凝膠的文獻(xiàn)和報(bào)道也在不斷增加。尤其是近幾年，在圍繞著智能和可控方面，研究人員做了大量的工作，其中日、美等國(guó)在這方面的研究處于領(lǐng)先地位。國(guó)內(nèi)在這一領(lǐng)域的研究還處于剛起步的階段，關(guān)于親水性溫敏性微凝膠的專門報(bào)道還比較少。藥物釋放體系是一種將藥理活性物質(zhì)與天然或合成高分子載體結(jié)合或復(fù)合，投施后在不降低原來藥效及抑制副作用的情況下，以適當(dāng)?shù)臐舛群统掷m(xù)時(shí)間，導(dǎo)向集積到患病的器官、臟器、細(xì)胞部位，以及充分發(fā)揮藥物療效的體系。NIPAM系
8、溫度敏感微凝膠因其特殊的性能再此一方面具有較好的應(yīng)用前景。在本文的工作中將N，N一二烯丙基一N，N一二甲基氯化銨(DADMAC)作為共聚單體引入到NIPAM微凝膠中，DADMAC的聚合物本身是一種聚電解質(zhì)，被廣泛的用于生物醫(yī)藥、化妝品、飲用水和廢水處理等領(lǐng)域，是第一批被FDA批準(zhǔn)直接用于飲用水處理的聚電解質(zhì)。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的摸索，
