基于氮雜環(huán)類功能化銥Ⅲ配合物的合成及光電性能研究

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1、聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：芻至揭壟日期：呈翌!查!』；≥關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說(shuō)明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；②學(xué)?？梢圆捎糜坝　⒖s印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；⑧學(xué)?？稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)

2、交流為目的，復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名：堡疊壟眺型蘭：么：2導(dǎo)師簽名：日期．超堡：[4太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文基于氮雜環(huán)類功能化銥(III)酉E合物的合成及光電性能研究摘要有機(jī)電致發(fā)光材料是有機(jī)電致發(fā)光器件(OLEDs)發(fā)展過程中最關(guān)鍵最首要的制約因素，OLED三基色發(fā)光材料發(fā)展相當(dāng)不平衡，綠光材料是發(fā)展最成熟的一類材料。紅光與藍(lán)光材料發(fā)展遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于綠光材料。為提高有機(jī)電致磷光發(fā)光器件(PhOLEDs)性能，就需要設(shè)計(jì)合成出性能優(yōu)異的藍(lán)色和紅色磷光材料。為得到性能優(yōu)異的

3、藍(lán)色磷光材料，本文用N．己基咔唑衍生物修飾主體4一苯基．1，2，3．三唑，設(shè)計(jì)合成了新型環(huán)金屬配體9．(6．(4．苯基．1H-1，2，3一三唑一1一基)己基一9H-咔唑(Czphtz)，不僅增加配合物的溶解性，增大空間位阻，在一定程度上降低相鄰分子之間的相互作用，有效抑制三重態(tài)．三重態(tài)(T．T)激子熄滅和濃度猝滅，還改善配合物的空穴注入和傳輸能力，增強(qiáng)分子的光電特性。為調(diào)節(jié)上述藍(lán)色磷光材料的發(fā)光波長(zhǎng)，本文將環(huán)金屬配體Czphtz作為主配體，引入4種基于2-(2／／-1，2，4-三唑一3．基)吡啶的輔助配體tfmptz、fpptz、tfmpptz和pp

4、tz，得到四種藍(lán)綠光配合物(Czphtz)2Ir(tfmptz)、(Czphtz)2Ir(fpptz)、(Czphtz)2Ir(tfmpptz)和(Czphtz)2Ir(pptz)。通過核磁共振氫譜(1HNMR)確認(rèn)了其結(jié)構(gòu)，通過紫外．可見吸收光譜(tyv-vis)、熒光光譜、低溫磷光光譜、循環(huán)伏安曲線及含時(shí)密度泛函理論(TD—DFT)對(duì)配合物的光物理、電化學(xué)性質(zhì)作了系統(tǒng)研究。用(Czphtz)2Ir(tfmptz)獨(dú)立作為發(fā)光層T太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文制作了非摻雜電致發(fā)光器件，研究了其電致發(fā)光性能。結(jié)果表明：配合物同時(shí)含有空穴傳輸性好的咔唑

5、基團(tuán)和電子傳輸性好的五元氮雜環(huán)，載流子傳輸性能較理想，應(yīng)用在OLED發(fā)光層，簡(jiǎn)化了制作工藝。電致發(fā)光器件最大亮度1173．5cd／m2，最大電流效率為3．4cd／A，最大功率效率達(dá)到1．52l州W。配合物(Czphtz)2Ir(pptz)摻雜在CBP中制作磷光摻雜電致發(fā)光器件，最大亮度1743cd／m2，最大電流效率2．9cd／A，最大功率效率0．95lm／W。器件“效率滾降”現(xiàn)象略為嚴(yán)重，說(shuō)明抑制濃度猝滅的效果仍有待提高。上述銥配合物是潛在的新型藍(lán)色磷光材料，在分子結(jié)構(gòu)上進(jìn)一步調(diào)節(jié)，使?jié)舛肉绲玫礁行б种瓶蛇M(jìn)一步用于制作單發(fā)光層器件。為得到性能優(yōu)

6、異的紅色磷光材料，本文設(shè)計(jì)合成了以1一苯基吡唑(ppz)為主配體，1一苯基異喹啉@q)為輔助配體的紅色磷光h(III)金屬配合物(ppz)2Ir(piq)，相比于室溫不發(fā)光的深藍(lán)色磷光配合物Ir(ppz)3，piq具有電子親和能力強(qiáng)、磷光性能優(yōu)異等特點(diǎn)，piq的引入使配合物的發(fā)光光譜發(fā)生了大幅度的調(diào)節(jié)，從深藍(lán)色波段紅移到紅光波段。通過紫外．可見吸收光譜、熒光光譜、低溫磷光光譜、循環(huán)伏安曲線及含時(shí)密度泛函理論對(duì)其光物理性能及能級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，并制備了一系列基于(ppz)2Ir(piq)的電致發(fā)光器件，研究了(ppz)2IrOiq)的電致發(fā)光性質(zhì)。結(jié)果

7、證明器件的優(yōu)化摻雜濃度為8．12wt％，最大電致發(fā)光峰位于616nm，最大電流效率約10cd／A，最大功率效率為4．44lm／W，色坐標(biāo)保持在(0．65，0．35)附近，是一種潛在的新型室溫飽和紅光磷光材料。關(guān)鍵詞：磷光材料，Ir(III)金屬配合物，三氮唑，喹啉衍生物，光電特性太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文FUNCTIONALIZEDIRIDIUM(111)COMPLEXESCONTAININGNITROGENHETEROCYCLICLIGANDS：SYNTHESISANDPHOTOELECTRONlCPERFORMANCEABSTRACTTheo

8、rganicelectroluminescent(EL)materialisthemostcriticalf