去除氮氧化物的復(fù)合吸附劑的研究

去除氮氧化物的復(fù)合吸附劑的研究

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1、摘要摘要隨著人類排放至大氣的NOx的增多,Nox給人類造成的危害也越來越大。而加強(qiáng)對N0x的治理,也成為一個(gè)迫在眉睫的問題。在氮氧化物控制技術(shù)中,吸附法是一種重要的且具有獨(dú)特優(yōu)勢的方法。本研究就是在北京工業(yè)大學(xué)研制的酸霧吸附劑(SDG)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,旨在提高其對廢氣中氮氧化物的治理效果。確定復(fù)合吸附劑的制備方案,并通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行原材料的篩選,初步選定粉煤灰和沸石,作進(jìn)一步的改性實(shí)驗(yàn)。首先確定了粉煤灰復(fù)合吸附劑的焙燒活化溫度為460℃,沸石復(fù)合吸附劑的焙燒活化溫度為260℃,推測了它們之所以有不同最優(yōu)焙

2、燒活化溫度的原因。以微波為輔助,用NaoH溶液對粉煤灰進(jìn)行了改性,通過正交實(shí)驗(yàn),探討了微波頻率、輻照時(shí)間、液固比及NaoH濃度4種因素對復(fù)合吸附劑吸附量的影響。分析了粉煤灰改性前后比表面積的變化,改性后試樣最大的的比表面積是改性前試樣的3.9倍。在給定實(shí)驗(yàn)條件下,改性粉煤灰復(fù)合吸附劑對Nox的吸附量是SDG的2倍。對天然沸石的改性采取了多種手段相結(jié)合的方法,首先用鹽酸活化,然后焙燒,最后用鹽溶液浸漬。探討了鹽酸改性沸石的最佳濃度為3%,通過SEM照片和孑L徑分布曲線,發(fā)現(xiàn)天然沸石在鹽酸改性后,表面變得

3、租糙,孔道豐富,微孔數(shù)量增多。討論了活性沸石制備吸附劑時(shí),是否還需要焙燒,實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為是不需要再次焙燒。選擇了NaCl、Kcl、K。c0。、ce(N03)。和CaCl:五種金屬鹽溶液,對活性沸石進(jìn)行浸漬,通過它們所制作的復(fù)合吸附劑的吸附量的對比,篩選出效果較好的CaCl:溶液,并討論了最佳的CaCl。溶液濃度為lmol/L。通過比較,認(rèn)為沸石復(fù)合吸附劑的脫氮性能高于粉煤灰復(fù)合吸附劑和SDG。選取最優(yōu)的沸石復(fù)合吸附劑,進(jìn)行固定床脫氮實(shí)驗(yàn),討論了空間速度、氣流相對濕度及氮氧化物初始濃度對固定床脫氮效率的影

4、響,發(fā)現(xiàn)空速越大,脫氮效率越高;氣流相對濕度越大,脫氮效率越高;初始濃度越大,脫氮效率越低。測定了固定床穿透曲線,在給定實(shí)驗(yàn)條件下,計(jì)算了吸附劑的飽和吸附容量為181.63Ⅲg/g。最后探討了相關(guān)機(jī)理,認(rèn)為在固定床脫氮過程中,包含了物理吸附,化學(xué)吸附,和化學(xué)吸收過程。關(guān)鍵詞氮氧化物;粉煤灰;沸石;吸附;復(fù)合吸附劑AbsnactABSTRACTEmissiOnsofhazardOusnitrogeno】【ideresultingf如mtI艟combustionoffossilf沁lshavec∞ated

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