糜子遺傳多樣性與栽培起源研究

糜子遺傳多樣性與栽培起源研究

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1、分類號:Q37單位代碼:10183研究生學(xué)號:2015344017密級:公開吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文(專業(yè)學(xué)位)糜子遺傳多樣性與栽培起源研究StudiesonPopulationGeneticsandDomesticationofPanicummiliaceum作者姓名:孟繁霜類別:工程碩士領(lǐng)域(方向):植物分子群體遺傳學(xué)指導(dǎo)教師:許月副教授培養(yǎng)單位:生命科學(xué)學(xué)院2018年5月糜子遺傳多樣性與栽培起源研究StudiesonPopulationGeneticsandDomesticationofPanicummiliaceum作者姓名:孟繁霜領(lǐng)域(方向):植

2、物分子群體遺傳學(xué)指導(dǎo)教師:許月副教授學(xué)位類別:工程碩士論文答辯日期:2018年5月31日未經(jīng)本論文作者的書面授權(quán),依法收存和保管本論文書面版本、電子版本的任何單位和個(gè)人,均不得對本論文的全部或部分內(nèi)容進(jìn)行任何形式的復(fù)制、修改、發(fā)行、出租、改編等有礙作者著作權(quán)的商業(yè)性使用(但純學(xué)術(shù)性使用不在此限)。否則,應(yīng)承擔(dān)侵權(quán)的法律責(zé)任。吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交學(xué)位論文,是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人

3、和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名:日期:年月日《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》投稿聲明研究生院:本人同意《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》出版章程的內(nèi)容,愿意將本人的學(xué)位論文委托研究生院向中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社的《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》投稿,希望《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》給予出版,并同意在《中國博碩士學(xué)位論文評價(jià)數(shù)據(jù)庫》和CNKI系列數(shù)據(jù)庫中使用,同意按章程規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。論文級別:■碩士□博士學(xué)科專業(yè):生物工程論文題目:糜子遺傳多樣性與栽培起源研究作者

4、簽名:指導(dǎo)教師簽名:年月日作者聯(lián)系地址(郵編):作者聯(lián)系電話:中文摘要中文摘要糜子遺傳多樣性與栽培起源研究糜子(PanicummiliaceumL.)是世界上最早被馴化的禾谷類作物之一,被廣泛種植于歐亞大陸,甚至在北美洲和澳洲也有分布。野生糜子(Panicummiliaceumsubsp.ruderale)是栽培糜子的一種伴生雜草,同樣分布于糜子各栽培區(qū)。關(guān)于栽培糜子的野生祖先、其在中國的馴化地、以及馴化后向外傳播的路線等問題一直是糜子栽培起源研究的熱點(diǎn)。本研究基于葉綠體DNA(cpDNA)非編碼區(qū)序列,對糜子遺傳多樣性和黍?qū)賰?nèi)種間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系進(jìn)行分

5、析,從而探討了其與部分野生近緣種的關(guān)系;并利用簡單重復(fù)序列(SSR)分子標(biāo)記,對野生和栽培糜子進(jìn)行群體遺傳分析和比較,揭示了野生和栽培糜子之間的遺傳關(guān)系,探討了栽培糜子在中國的馴化地,以及從馴化地出發(fā)向外傳播的可能路線。本研究的主要內(nèi)容和結(jié)果如下:1.糜子cpDNA遺傳多樣性與栽培起源研究利用8個(gè)cpDNA非編碼區(qū)序列,對6個(gè)糜子樣本進(jìn)行種內(nèi)遺傳多樣性的初步分析,并利用糜子trnH-psbA序列進(jìn)行黍?qū)賰?nèi)種間的系統(tǒng)發(fā)育研究。結(jié)果顯示:糜子的cpDNA非編碼區(qū)序列在其種內(nèi)相對保守,但在黍?qū)賰?nèi)種間存在多態(tài)性,在基于trnH-psbA序列的黍?qū)傧到y(tǒng)發(fā)育樹上,

6、糜子與其一個(gè)可能的祖先種Pamicumcapillare聚在一起,而與另一個(gè)可能祖先種Panicumrepens遺傳關(guān)系相對較遠(yuǎn)。2.糜子SSR遺傳多樣性與栽培起源研究利用23個(gè)SSR分子標(biāo)記對分布于不同地區(qū)的200個(gè)野生和栽培糜子進(jìn)行群體遺傳分析,研究結(jié)果表明:(1)野生糜子群體的遺傳多樣性總體上高于栽培糜子群體,而國內(nèi)和國外栽培糜子群體的遺傳多樣性差別不大;(2)糜子的遺傳變異主要來自于各群體內(nèi)部,而不是各群體之間、國內(nèi)國外栽培糜子之間、或野生和栽培糜子之間,各群體之間基因交流頻繁;(3)Structure分析結(jié)果表明:在栽培糜子中,歐亞大陸的南部

7、以紅色基因池為主,而北部紅色、綠色基因池各占一定比例,藍(lán)色基因池非常罕見,僅見于中歐的波蘭;在野生糜子中,紅色基I吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文因池主要集中于黃土高原地區(qū),綠色基因池均分布于東北地區(qū),而藍(lán)色基因池是野生糜子的主體,分布廣泛;(4)基于Structure基因池劃分的主成分分析(PCA)結(jié)果顯示:紅色、綠色、藍(lán)色基因池的糜子能夠很好的被分開,部分來自于同一地區(qū)的屬于相同基因池的野生和栽培糜子表現(xiàn)出非常近的遺傳距離;(5)各地區(qū)不同基因池類群聚類分析結(jié)果顯示:紅色、綠色和藍(lán)色基因池的類群分別聚為三大分支,在紅色和綠色基因池分支上,相同和相鄰地區(qū)的野生和

8、栽培糜子類群聚在一起,國內(nèi)與國外的栽培糜子類群彼此分開;(6)瓶頸效應(yīng)分析的結(jié)果顯示:在野生糜

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