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《納米金顆粒聯(lián)合PPD對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及活體抑瘤作用的探究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、分類號(hào)：R739.65單位代碼：10183研究生學(xué)號(hào)：2015742010密級(jí)：公開吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）納米金顆粒聯(lián)合PPD對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及活體抑瘤作用的探究ThecytotoxicofgoldnanoparticleswithPPDontheHep-2cellsandtheinhibitionoflarynxcancerinvivo作者姓名：劉哲專業(yè)：耳鼻咽喉科學(xué)研究方向：喉癌指導(dǎo)教師：滕博副教授培養(yǎng)單位：第二醫(yī)院年月納米金顆粒聯(lián)合PPD對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及活體抑瘤作用的探究Thecytotoxicofgoldnanoparticleswith
2、PPDontheHep-2cellsandtheinhibitionoflarynxcancerinvivo作者姓名：劉哲專業(yè)名稱：耳鼻咽喉科學(xué)指導(dǎo)教師：滕博副教授學(xué)位類別：醫(yī)學(xué)碩士答辯日期：年月日未經(jīng)本論文作者的書面授權(quán)，依法收存和保管本論文書面版本、電子版本的任何單位和個(gè)人，均不得對(duì)本論文的全部或部分內(nèi)容進(jìn)行任何形式的復(fù)制、修改、發(fā)行、出租、改編等有礙作者著作權(quán)的商業(yè)性使用（但純學(xué)術(shù)性使用不在此限）。否則，應(yīng)承擔(dān)侵權(quán)的法律責(zé)任。吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何
3、其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：日期：年月日《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》投稿聲明研究生院：本人同意《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》出版章程的內(nèi)容，愿意將本人的學(xué)位論文委托研究生院向中國(guó)學(xué)術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社的《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》投稿，希望《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》給予出版，并同意在《中國(guó)博碩士學(xué)位論文評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)》和CNKI系列數(shù)據(jù)庫(kù)中使用，同意按章程規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。論文級(jí)別：■碩士□博士學(xué)科專業(yè)：耳鼻咽喉科學(xué)論文
4、題目：納米金顆粒聯(lián)合PPD對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及活體抑瘤作用的探究作者簽名：指導(dǎo)教師簽名：年月日作者聯(lián)系地址（郵編）：長(zhǎng)春市南關(guān)區(qū)自強(qiáng)街218號(hào)吉大二院耳鼻喉科（130041）作者聯(lián)系電話：17743125190中文摘要納米金顆粒聯(lián)合PPD對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及活體抑瘤作用的探究原人參二醇(PPD)為人參提取物中的有效成分，研究證實(shí)其具有誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡、抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等作用。但其在水中的溶解性差，降低了生物利用率。需要更加合適的制劑增加其生物利用率。納米材料因被動(dòng)靶向性、穿透力高、藥物負(fù)載率高、藥物緩釋、胞內(nèi)作用等優(yōu)點(diǎn)為聯(lián)合用藥及新型藥物的研發(fā)提供了嶄新的平臺(tái)。納米
5、金顆粒（AuNPs）由于其中空結(jié)構(gòu)，體積大，薄而堅(jiān)固的外殼受到廣泛關(guān)注。采用這些獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，用作藥物載體，構(gòu)建多功能治療平臺(tái)。研究目的：將納米金顆粒及PPD聯(lián)合應(yīng)用于抗喉癌治療的基礎(chǔ)性研究，解決PPD溶解性差，生物利用率低的問題。并為納米金進(jìn)一步應(yīng)用于臨床治療提供了新的思路及相關(guān)理論及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。研究方法：將Hep-2細(xì)胞暴露于不同濃度梯度PPD、AuNPs及含AuNPs的不同濃度梯度PPD中培養(yǎng)24小時(shí)，MTT法檢測(cè)并計(jì)算細(xì)胞相對(duì)生長(zhǎng)率。原子力顯微鏡在室溫液相接觸模式成像掃描空白組、PPD組、AuNPs組及聯(lián)合組Hep-2細(xì)胞。挑選腫瘤體積相近的成瘤裸鼠，隨機(jī)將其分為對(duì)照組、PPD組、
6、AuNPs組及聯(lián)合組。給予皮下瘤體內(nèi)注射給藥。對(duì)照組為生理鹽水。剝離腫瘤并稱其腫瘤質(zhì)量。GraphPadPrism軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),差異分析采用t-檢驗(yàn)或者one-wayANOVA方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：較低濃度納米金顆粒溶膠（5mg/L、10mg/L）對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無明顯作用（P＞0.05）。較高濃度的納米金顆粒（20mg/L、40mg/L、80mg/L）對(duì)Hep-2細(xì)胞的生長(zhǎng)具有抑制作用。10uM濃度的PPD對(duì)Hep-2細(xì)胞增值具有一定促進(jìn)作用。PPD濃度升高后（40uM、80uM、160uM），其對(duì)Hep-2細(xì)胞的生長(zhǎng)具有一定抑制作用。聯(lián)合組與PPD組比較，納米金顆粒溶膠（10mg/L）搭載的不同P
7、PD濃度的培養(yǎng)基溶液（10uM、20uM、40uM、80uM）對(duì)Hep-2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用均強(qiáng)與PPD組（PI＜0.05），并促使小濃度PPD（10uM、20uM）對(duì)Hep-2細(xì)胞的生長(zhǎng)也具有抑制作用。而搭載160uM濃度的PPD對(duì)Hep-2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用與單純PPD組相比較無明顯差異（P＞0.05）。空白對(duì)照組和PPD組的Hep-2細(xì)胞形態(tài)為長(zhǎng)梭形，輪廓光滑，細(xì)胞豐盈；納米金顆粒溶膠及聯(lián)合組暴露的Hep-2細(xì)胞表
