聚丁二烯橡膠的結(jié)構(gòu)與性能

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1、維普資訊http://www.cqvip.com橡膠工業(yè)1996年第43卷1，2一聚丁二烯橡膠的結(jié)構(gòu)與性能1一曹勇全關(guān)泰北京化工大學luoo19)Q飚摘要介紹了聚丁二烯橡臟【lPBR)的研究及開發(fā)現(xiàn)狀．重點闡述結(jié)構(gòu)對動卷力學性能、加工流變性能、灌動阻_力與抗?jié)窕阅?、熱氧老化性能及臭氧老化性能、硫化特性、共混形態(tài)等的影響井從結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系角度扼要地介紹了2PBR的應(yīng)用，．關(guān)鍵詞1墨．三曼堡壁，莖塑．動卷力學蘭流變性能，癌動阻力．抗?jié)窕阅躥§欺隨著交通運輸業(yè)的發(fā)展．汽車輪胎既需立構(gòu)，L3)間同立構(gòu)通過對乙烯基含量的控

2、要節(jié)能，又要安全行駛，因此要求輪胎既要有制和立體化學結(jié)構(gòu)的調(diào)整，可以改善BR的低滾動阻力，又要有較好的抗?jié)窕阅転槿毕荩筶，2-PBR具有獨特的性能。此，人們開發(fā)r諸如溶聚丁苯橡膠，低順式、通過對1．2一鏈節(jié)含量的控制，可以合成中乙烯基聚丁二烯及高乙烯基聚丁二烯橡膠中乙烯基聚丁二烯橡膠(MVBR)和高乙烯基等膠種聚丁二烯橡膠(HVBR)。MVBR是指乙烯基1，2一聚丁二烯橡膠(簡稱1．2PBR)是含量為35一一55的聚丁二烯橡膠，7在7o年代工業(yè)化的臺成橡膠．由于具有優(yōu)異的一705OC范圍內(nèi)，與乳聚丁苯橡膠(ES抗?jié)?/p>

3、滑性、突出的低生熱性和良好的耐熱老BR)相近它可作為并用膠(T550份)替代化性，引起輪胎制造商的極大興趣。本文的目前使用的BR或SBR，用于輪胎、膠鞋的透主要目的是討論1，2PBR的結(jié)構(gòu)與性能的明或彩色鞋底及各種雜品該膠加工工藝可關(guān)系．并在此基礎(chǔ)上簡要介紹它的應(yīng)用。行．硫化膠保持原制品的主要性能，同時顯示優(yōu)良的抗?jié)窕浴⒛屠匣约翱骨鼡闲浴?1．2-PBR的鏈結(jié)構(gòu)和分類HVBR具有低結(jié)晶性，其乙烯基含量約為由1．3丁二烯聚合而得的聚丁二烯存7o9o，性能介于橡膠與塑料之問．可按在著3種鏈結(jié)構(gòu)：順式]，4一、反式1．4

4、及1，熱塑性或熱固性材料加工，在透氣性薄膜、海2結(jié)構(gòu)由于1，2-結(jié)構(gòu)存在側(cè)鏈乙烯基，它又綿鞋底和橡膠制品的應(yīng)用中具有獨特的優(yōu)越有下3種鏈接方式：(])無規(guī)立構(gòu)．(2j全同性關(guān)系圍中虛線是皮帶輪齒節(jié)圓的曲率．曲率玻璃纖維股線中絲與絲間的界面分離開值隨著皮帶輪半徑的變化而改變，而且基本(2)當膠帶環(huán)繞皮帶輪轉(zhuǎn)動時，曲率大的上呈反比，可見皮帶輪半徑對皮帶輪周圍膠部分更容易破壞帶曲率具有明顯的影響．總的來說，可能認為(3)引起膠帶破壞最重要的原因是由彎影響簾線破壞的第一因素是皮帶輪的半徑，曲和直線組成的循環(huán)運動第二因素是緊邊的

5、拉伸應(yīng)力。參考文獻(略)3結(jié)論譯自95神戶國際橡膠會議論文集(1)同步帶的損壞首先從簾線開始，沿著維普資訊http://www.cqvip.com第2期曹勇等．1．2聚I烯橡膠的結(jié)構(gòu)與能21．2-PBR的分子運動和熱轉(zhuǎn)變倪少儒等考慮】．2-鏈節(jié)立體構(gòu)型對2．11，2-PBR的多重轉(zhuǎn)變和松弛的影響，提出了對1．2一鏈節(jié)含量較高(>倪少儒等利用動態(tài)力學、介電松弛和50)的】．2PBR的修正公式：固態(tài)核磁共振等方法研究了l，2-PBR的多T一9IV+】00S一106重轉(zhuǎn)變和松弛由力學譜觀察到有強度較大式中S表示間同】，2一鏈

6、節(jié)的含量，的玻璃化轉(zhuǎn)變及一100c左右強度較小的次隨著丁的降低，橡膠的耐磨性、回彈性級轉(zhuǎn)變。在介電損耗譜(tg3隨溫度變化的曲和耐低溫性均能得到改善，但抗?jié)窕宰儾睢＞€)上可觀察到高溫處的丁轉(zhuǎn)變(在無定形研究表明，乙烯基含量為3j55的高聚物中存在液一液轉(zhuǎn)變，Boyer指出，從一MVBR，其為一7050C時，與SSBR種液態(tài)到另一種液態(tài)的整鏈運動，沒有相變和SBR／BR并用膠的性能相當。國際合成橡而具有松弛特征t稱為?。D(zhuǎn)變)。強度最大膠公司于1973年推出牌號為“Intolene一50”處的玻璃化轉(zhuǎn)變及】50—60C

7、之問較寬的的MVBR產(chǎn)品，其乙烯基含量為5o，屬充次級轉(zhuǎn)變在介電系數(shù)譜上觀察到了．，7油橡膠，可取代ESBR17】2。和d轉(zhuǎn)變：(1)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡЩD(zhuǎn)變：(2)轉(zhuǎn)變?yōu)橹麈溇植窟\動引起的一隨1，2-鏈節(jié)的增31，2-PBR的動態(tài)力學性能多而趨于明顯，轉(zhuǎn)變溫度也隨】．2-鏈節(jié)的倪少儒等?在】50—50℃范圍內(nèi)測定增多而升高；(3)y轉(zhuǎn)變系由于乙烯基的內(nèi)旋了不同1，2-鏈節(jié)含量和立體構(gòu)型的l，2一轉(zhuǎn)運動引起的，其轉(zhuǎn)變溫度基本上與】，2-鏈PBR的動態(tài)力學性能。節(jié)的含量無關(guān)，但隨】．2-鏈節(jié)的增多一y轉(zhuǎn)變3．1動態(tài)力學譜趨于明顯

8、；(4)d轉(zhuǎn)變可能與l，2-PBR加工在試驗溫度范圍內(nèi)，在l，2-PBR動態(tài)力缺陷和不均勻性有關(guān)。試驗還考察了無規(guī)l，學譜上可觀察到兩個內(nèi)耗峰：高溫處的內(nèi)耗2-PBR的?。D(zhuǎn)變的存在峰強度很大．與該內(nèi)耗峰對應(yīng)，剪切模量約下2．2l，2-PBR的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降3個數(shù)量級，顯然該內(nèi)耗峰與玻璃化轉(zhuǎn)變高分子鏈的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(7)是由