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《腫瘤相關(guān)基因與基因診斷基因治療》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、第十三章腫瘤相關(guān)基因腫瘤系細胞增殖與分化失常導致惡性生長現(xiàn)象細胞正常生長與增殖由兩大類基因調(diào)控：癌基因—正調(diào)節(jié)信號：促進細胞生長、增殖，抑制分化和凋亡。抑癌基因—負調(diào)節(jié)信號：抑制細胞生長、增殖，促進分化和凋亡。兩類基因中任一種或共同變化，細胞增殖分化失控而致腫瘤正常細胞DNA損傷DNA修復(fù)體細胞基因突變原癌基因活化抑癌基因失活凋亡基因失調(diào)細胞增生>細胞死亡腫瘤細胞DNA損傷DNA修復(fù)失敗增殖自主性和分化失控生存的獨立性侵襲生長和轉(zhuǎn)移性表型不穩(wěn)定性異質(zhì)性腫瘤細胞的生物學性狀：癌基因的發(fā)現(xiàn)和概念（一）發(fā)現(xiàn)第一節(jié)癌基因與原癌基因現(xiàn)代分子生物學的重大成就之一是
2、發(fā)現(xiàn)了原癌基因（proto-oncogene）和原癌基因具有轉(zhuǎn)化成致癌的癌基因（oncogene）的能力。Biship和Harmus因為在這方面的貢獻而獲得1989年的諾貝爾獎。癌基因是首先在逆轉(zhuǎn)錄病毒（RNA病毒）中發(fā)現(xiàn)的早在本世紀初，Rockefeller研究所的Rous醫(yī)生將雞肉瘤組織勻漿后的無細胞濾液皮下注射于正常雞，發(fā)現(xiàn)可以引起腫瘤，可惜當時對病毒還缺乏認識，直到五十年代才重新發(fā)現(xiàn)原來致瘤的因素是病毒，并以Rous醫(yī)生的名字命名為羅氏肉瘤病毒（RousSarcomaVirus,RSV）。1975年，Biship從RSV中分離到第一個病毒癌基因
3、src，該基因編碼分子量為60kDa的蛋白質(zhì)，以pp60src表示。V-onc的來源:RNA病毒與宿主細胞基因組整合過程二）概念1、癌基因(oncogene)：存在生物體內(nèi)當結(jié)構(gòu)異常或表達異常時，能導致細胞癌變的基因。2.病毒癌基因(v-oncogene):存在腫瘤病毒中（DNA或RNA病毒)能使宿主細胞產(chǎn)生腫瘤或使培養(yǎng)細胞轉(zhuǎn)化成癌細胞的動物病毒基因。3.細胞癌基因(c-oncogene):存在于真核生物中（包括人類）能誘發(fā)腫瘤的基因，正常狀態(tài)下為非活化形式即原癌基因。特點：普遍存在酵母?人進化中高度保守維持正常細胞生長、繁殖激活（數(shù)量或結(jié)構(gòu)改變）轉(zhuǎn)變
4、為癌基因4.原癌基因(proto-oncogene)：細胞癌基因的非激活狀態(tài)。病毒癌基因與原癌基因是同源的，為什么有不同的生物學效應(yīng)？v-onc與c-onc的比較從結(jié)構(gòu)上看c-onc是間斷的v-onc有LTR,有很高的轉(zhuǎn)錄活性表達的產(chǎn)物有差別病毒癌基因?qū)Σ《颈旧頍o關(guān)緊要，卻可使宿主細胞轉(zhuǎn)化，引起腫瘤，而細胞癌基因?qū)毎纳L、分化和功能活動卻是至關(guān)緊要的22-1。再從逆轉(zhuǎn)錄病毒感染宿主細胞后的復(fù)制周期（圖22-2）分析。依表達產(chǎn)物分:生長因子類如sis生長因子受體類如erb非受體酪氨酸蛋白激酶類如src絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶類如rafGTP結(jié)合蛋白類（
5、細胞內(nèi)信號傳導體）如ras核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子如myc二.癌基因的分類和功能Ras蛋白,小G蛋白,P21:(G蛋白87KD)鳥苷酸交換因子(GEF),正調(diào)節(jié)因子GTP酶激活蛋白(GAP),負調(diào)節(jié)因子Ras基因發(fā)生點突變后,P21蛋白的GTP活性喪失GRB2:(Grouthfactorboundprotein2)一種連接蛋白,具SH2(能與酪氨酸磷酸化的肽段結(jié)合),SH3(與富含脯氨酸的肽鏈結(jié)合)結(jié)構(gòu)域SOS(sonofsevenless)一種鳥苷酸釋放因子,具有核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性GRB2:(Grouthfactorboundprotein2)一種連接蛋白,具SH
6、2(能與酪氨酸磷酸化的肽段結(jié)合),SH3(與富含脯氨酸的肽鏈結(jié)合)結(jié)構(gòu)域SOS(sonofsevenless)一種鳥苷酸釋放因子,具有核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性三、原癌基因的激活機制*獲得啟動子與增強子*原癌基因擴增：數(shù)量或表達活性增強*點突變：*染色體異位：原癌基因移至強啟動子或增強子附近C-rasH基因P21ras產(chǎn)物突變后12GGC甘氨酸GTC纈氨酸膀胱癌的癌基因突變點突變獲得啟動子與增強子:例如逆轉(zhuǎn)錄病毒MoSV感染鼠類成纖維細胞后，病毒基因組的LTR整合到細胞癌基因c-mos鄰近處，使c-mos處于LTR的強啟動子和增強子作用之下而被激活，導致成纖維細
7、胞轉(zhuǎn)化為肉瘤細胞，又如禽類白細胞增生病毒ALV的E成分整合到雞細胞基因組c-myc附近。可使c-myc激活。因此在基因治療中使用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體時必需考慮細胞癌基因的插入激活問題。原癌基因擴增:C-onc腫瘤擴增倍數(shù)c-myc早幼粒白血病細胞系HL6020×肺癌細胞系5-30×N-myc原發(fā)神經(jīng)母細胞瘤Ⅲ-Ⅳ級及神經(jīng)母細胞瘤細胞系5-1000×視網(wǎng)膜母細胞瘤10-200×小細胞肺癌50×L-myc小細胞肺癌10-20×c-myb急粒AML5-10×結(jié)腸癌細胞系10×c-erbB類表皮癌細胞系，原發(fā)膠質(zhì)瘤30×c-K-ras原發(fā)肺癌，結(jié)腸癌，膀胱癌，直腸癌
8、4-20×N-ras乳癌細胞系5-10×癌基因染色體定位異常人類腫瘤c-myc8q24t(8:
