巖石與化石關(guān)系

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1、古生物學(xué)報,47(2):222-231(2008年6月)ActaPalaeontologicaSinica,47(2):222-231(June,2008)陜西寧強(qiáng)胡家壩地區(qū)晚埃迪卡拉世高家山生物群3巖相變化與化石保存關(guān)系馬冀劉卓蔡耀平李朋林晉炎華洪(西北大學(xué)早期生命研究所,大陸動力學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,西北大學(xué)地質(zhì)學(xué)系,西安710069,yaopingcai@qq.com;huahong@nwu.edu.cn)提要我國上揚(yáng)子陜西寧強(qiáng)-勉縣境內(nèi)產(chǎn)出埃迪卡拉紀(jì)晚期高家山生物群,根據(jù)大量野外追蹤、實(shí)地觀察與室內(nèi)巖相分析,對碎屑巖相黃鐵礦化軟軀體化石的出現(xiàn)與巖相橫向變化之間的關(guān)系以及

2、相應(yīng)的埋藏相進(jìn)行初步探討,認(rèn)為胡家壩露頭帶為相對遠(yuǎn)離風(fēng)暴源的沉積序列,最利于化石的保存;高家山露頭帶則屬于相對靠近風(fēng)暴源的沉積序列,化石保存潛力不如胡家壩露頭帶的沉積序列。關(guān)鍵詞高家山生物群巖相變化埋藏相風(fēng)暴巖埃迪卡拉系陜南屑巖中。和傳統(tǒng)化石埋藏學(xué)理論相一致,顯生宙特1前言異埋藏化石總是保存在細(xì)粒沉積物中(見Seilacheretal.,1985)。而埃迪卡拉生物群保存在粗粒沉積埃迪卡拉生物群中出現(xiàn)了最早的、可靠的后口物中則出現(xiàn)了“反常”的一面,這也是其最特殊的埋動物化石,為早期生命的研究提供了重要的化石證藏學(xué)特征之一,對傳統(tǒng)化石埋藏學(xué)研究理論提出了據(jù)。根據(jù)地質(zhì)年代順序,埃

3、迪卡拉生物群主要包括挑戰(zhàn)(Seilacher,1984,1989,1992)。因此,對埃迪3個大類群(見Narbonne,2005):大約在575-560卡拉型化石的埋藏學(xué)研究必須先從埋藏環(huán)境上入Ma之間出現(xiàn)的阿瓦隆半島生物群組合(TheAval2手,研究清楚化石的出現(xiàn)與沉積環(huán)境、巖相以及沉積onAssemblage)、大約560Ma前出現(xiàn)一直延續(xù)到寒地球化學(xué)環(huán)境等因素的關(guān)系。然而,由于地層出露武紀(jì)之前的白海生物群組合(TheWhiteSeaAs2范圍狹窄,巖性變化較小等諸多原因,對埃迪卡拉型semblage)以及大約在549-542Ma之間的納瑪生化石的埋藏環(huán)境研究顯得相

4、對薄弱。此外還需要找物群組合(TheNamaAssemblage)。埃迪卡拉生物到特異埋藏型埃迪卡拉化石庫來提供特別的啟發(fā)性群無論從埋藏學(xué)、系統(tǒng)古生物學(xué)以及古生態(tài)學(xué)等方線索。面都給古生物學(xué)者帶來了巨大的困惑。要對其屬性產(chǎn)于我國上揚(yáng)子區(qū)、陜西南部寧強(qiáng)縣-勉縣境作出令人信服的解釋,首先必須分析埋藏學(xué)偏差內(nèi)的高家山生物群(林世敏等,1986;張錄易,(taphonomicbias)。然而,埃迪卡拉生物群的埋藏1986;張錄易等,1992),時代為埃迪卡拉紀(jì)晚期。學(xué)研究顯得很困難,先后產(chǎn)生了一系列的爭論(例高家山生物群為埃迪卡拉型生物群的晚期代表。高如:Seilacher,1984

5、,1989,1992;Gehling,1986,家山碑灣剖面是高家山生物群的命名產(chǎn)地和經(jīng)典剖1999;Norris1989;Retallack,1994)。因此,對埃面,其研究最為深入。根據(jù)碑灣剖面的詳細(xì)研究,高迪卡拉生物群的研究必須首先從埋藏學(xué)上作出合理家山生物群主要包含兩個不同巖相的生物群組合:的解釋。除了部分納瑪生物群組合分子產(chǎn)出在碳酸下部層位的細(xì)粒碎屑巖相軟軀體化石,以獨(dú)特的黃鹽巖中外,絕大部分埃迪卡拉化石都保存在粗粒碎鐵礦化方式保存為主(CaiandHua,2007):如錐管收稿日期:20082012083西北大學(xué)地質(zhì)學(xué)系國家理科人才培養(yǎng)基地基金(No.J0630

6、537)、西北大學(xué)研究生自主創(chuàng)新項(xiàng)目(No.07YZZ27)、國家自然科學(xué)基金(No.40572015)、國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目(No.2006CB806400)、長江學(xué)者和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā)展計劃聯(lián)合資助。第2期馬冀等:陜西寧強(qiáng)胡家壩地區(qū)晚埃迪卡拉世高家山生物群巖相變化與化石保存關(guān)系223蟲(Conotubus)和高家山蟲(Gaojiashania);上部層測高家山生物群中下部層位碎屑巖相化石的年齡可位的碳酸鹽巖相滯留沉積型骨骼化石碎屑以及部分能在551—548Ma之間。完整的骨骼化石個體,如克勞德管(Cloudina)。高家山生物群上部層位碳酸鹽巖相中的標(biāo)志性化石克3沉積

7、環(huán)境勞德管(Cloudina)可與納米比亞納瑪群中產(chǎn)出的納瑪生物群中的骨骼化石分子克勞德管(Cloudina)進(jìn)張錄易等(1992)在高家山段碎屑巖中發(fā)現(xiàn)了大行對比。因此,高家山生物群應(yīng)該屬于Narbonne量的海綠石礦物,推斷高家山生物群產(chǎn)出于正常淺(2005)劃分的納瑪型生物群組合(TheNamaAs2海環(huán)境;并對高家山段的含化石巖石進(jìn)行了詳細(xì)的semblage)。從化石埋藏學(xué)的方面來看,高家山生物粒度分布參數(shù)(平均粒徑、標(biāo)準(zhǔn)偏差、偏度和峰態(tài))分群最顯著的特征就是下部層位碎屑巖相軟軀體化石析,認(rèn)為高家山段的沉積