組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立

ID:37906730

大?。?.63 MB

頁數(shù):25頁

時(shí)間:2019-06-02

組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立_第1頁
組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立_第2頁
組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立_第3頁
組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立_第4頁
組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立_第5頁
資源描述:

《組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、報(bào)告人:2010.5.20組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立項(xiàng)目總結(jié)及驗(yàn)收?qǐng)?bào)告1.薰衣草種質(zhì)繁殖及田間栽培,建立薰衣草組織培養(yǎng)再生體系,2.建立薰衣草組織培養(yǎng)條件下的多倍體化學(xué)誘導(dǎo)的方法和路線。本項(xiàng)目驗(yàn)收主要指標(biāo):3.進(jìn)行薰衣草種質(zhì)的染色體核型分析研究,并對(duì)多倍體化植株進(jìn)行染色體初步鑒定。本項(xiàng)目執(zhí)行情況按照項(xiàng)目申請(qǐng)書及任務(wù)書相關(guān)要求,本項(xiàng)目成功引進(jìn)并繁殖、栽培薰衣草主要種質(zhì);建立了針對(duì)不同外植體誘導(dǎo)途徑的薰衣草組織培養(yǎng)快繁體系,初步開展了組培條件下的薰衣草多倍體誘導(dǎo)技術(shù)體系的研究;采用染色體核型分析技術(shù),對(duì)獲得的薰衣草多倍體

2、組培苗進(jìn)行了染色體數(shù)目的初測研究。項(xiàng)目實(shí)施的主要內(nèi)容及成果內(nèi)容一:薰衣草種質(zhì)資源的繁殖及管理1、進(jìn)行了新疆伊犁地區(qū)主栽型薰衣草在石河子地區(qū)的春季扦插實(shí)驗(yàn)研究。確定了在我區(qū)進(jìn)行薰衣草莖段的溫室春季扦插所需的適宜條件要求。2、進(jìn)行了薰衣草種子休眠特性及萌發(fā)技術(shù)研究。研究比較了薰衣草種質(zhì)的基本特性,確定了適宜的種子萌發(fā)溫度,并針對(duì)種子休眠特性進(jìn)行了赤霉素不同濃度及不同處理時(shí)間的比較試驗(yàn),通過本實(shí)驗(yàn)很好的改善的休眠的薰衣草種子不良發(fā)芽狀況。1取得的成果影響薰衣草扦插成活的關(guān)鍵因子是基質(zhì)溫度、基質(zhì)組成和生根粉,其發(fā)根率最佳生根條件為為基質(zhì)溫

3、度20-22℃,基質(zhì)采用沙:蛭石:草炭土=6:3:1,生根粉(ABT)為1g/L處理10min,刺激發(fā)根數(shù)目的最佳組合是度20-22℃,基質(zhì)采用沙:蛭石:腐葉土=6:3:1,生根粉(ABT)為2g/L處理10min.2打破薰衣草種子休眠特性,更好提高薰衣草種子萌發(fā)率和幼苗生長質(zhì)量的處理?xiàng)l件是:種子清水浸泡24小時(shí),200ppmGA3浸泡4小時(shí),溫度22℃/18℃(日溫/夜溫)黑暗培養(yǎng),晝夜各12小時(shí)。經(jīng)過以上種子預(yù)處理,平均種子萌發(fā)率比對(duì)照可提高30%。1、成功構(gòu)建了薰衣草組織培養(yǎng)再生體系。針對(duì)來自薰衣草不同部位的外植體材料,進(jìn)行

4、了不同外植體愈傷組織和無菌苗快速再生兩方面的研究,成功誘導(dǎo)出良性于是組織,并且通過叢生芽誘導(dǎo)的方法成功建立薰衣草再生植株技術(shù)體系。項(xiàng)目實(shí)施的主要內(nèi)容及成果內(nèi)容二:薰衣草組織培養(yǎng)再生植物體系構(gòu)建及多倍體誘導(dǎo)方法的探索2、進(jìn)行了不同方法、不同濃度秋水仙誘導(dǎo)薰衣草多倍體技術(shù)的研究。以薰衣草組織培養(yǎng)叢生芽誘導(dǎo)途徑為基礎(chǔ),進(jìn)行了不同濃度秋水仙的培養(yǎng)基添加和浸泡兩種方法的比較,通過初步的形態(tài)學(xué)觀察統(tǒng)計(jì)多倍體誘導(dǎo)的差異。項(xiàng)目實(shí)施的主要內(nèi)容及成果內(nèi)容二1已取得的階段成果情況最適宜進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)的外植體為由種子萌發(fā)的下胚軸和子葉,適宜進(jìn)行叢生芽誘

5、導(dǎo)和快速繁殖的是莖段和頂芽;最佳配方如下:種子發(fā)芽1/2MS+GA3(0.01);莖段誘導(dǎo)配方:MS+6-BA(1)+IBA(0.1);愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基:MS+6-BA(1)+2、4-D(0.1)和MS+6-BA(1)+2、4-D(0.05)+GA3(0.01)2已取得的階段成果情況最適宜進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)的外植體為由種子萌發(fā)的下胚軸和子葉,適宜進(jìn)行叢生芽誘導(dǎo)和快速繁殖的是莖段和頂芽;最佳配方如下:種子發(fā)芽1/2MS+GA3(0.01);莖段誘導(dǎo)配方:MS+6-BA(1)+IBA(0.1);愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基:MS+6-BA(1)

6、+2、4-D(0.1)和MS+6-BA(1)+2、4-D(0.05)+GA3(0.01)1、薰衣草細(xì)胞染色體核型分析研究采用常規(guī)壓片法對(duì)不同薰衣草種質(zhì)進(jìn)行了染色體數(shù)目及核型分析研究。確定了薰衣草根尖染色體核型分析的最佳時(shí)期及處理?xiàng)l件,并對(duì)部分種質(zhì)的染色體進(jìn)行了中期染色體觀察,整理出了部分種質(zhì)的核型分析結(jié)果。項(xiàng)目實(shí)施的主要內(nèi)容及成果內(nèi)容三:薰衣草細(xì)胞染色體核型分析及多倍體初步鑒定。2、對(duì)表現(xiàn)多倍化的植株進(jìn)行了染色體數(shù)目的比較。以薰衣草組織培養(yǎng)叢生芽誘導(dǎo)途徑為基礎(chǔ),進(jìn)行了不同濃度秋水仙的培養(yǎng)基添加和浸泡兩種方法的比較,通過初步的形態(tài)學(xué)

7、觀察統(tǒng)計(jì)多倍體誘導(dǎo)的差異。項(xiàng)目實(shí)施的主要內(nèi)容及成果內(nèi)容三存在的問題及建議進(jìn)一步探索和比較適宜薰衣草的高多倍體誘導(dǎo)率的方法。經(jīng)費(fèi)使用情況本年度經(jīng)費(fèi)投入與使用情況儀器設(shè)備費(fèi)其中:小型儀器設(shè)備購置費(fèi)、儀器設(shè)備試制費(fèi)、小型實(shí)驗(yàn)室改裝費(fèi)0.06科研業(yè)務(wù)費(fèi)其中:材料/試劑/藥品購置費(fèi)野外考察/調(diào)研/觀測費(fèi)圖書/資料/復(fù)印費(fèi)0.350.160.04合計(jì)0.61萬元2010.5.20感謝各位專家的評(píng)審,懇請(qǐng)?zhí)岢鰧氋F意見!

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。
关闭