DNA 序列拼接軟件

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1、DNAStar→Seqman(subprogramofDNAStar)----------------------------------Sequencher5.0Demo序列拼接軟件,還具有ORF分析、蛋白翻譯、酶切位點作圖、雜合子識別等分析功能。-------------------------------------百度注冊信息User’sname:序列拼接Password:xulie123456---------------------------------用ContigExpress做序列拼接ContigExpress軟件可用于做序列拼接,主要使用方法如下:解壓縮下載的

2、壓縮文件contig.zip文件,保證文件CExpress.exeContigExpress軟件可用于做序列拼接,主要使用方法如下:解壓縮下載的壓縮文件contig.zip文件,保證文件CExpress.exe,Gexudat.def在同一個目錄下,打開Cexpress.exe應(yīng)用程序,進(jìn)入ContigExpress操作界面。點擊菜單上的“Project”選擇“AddFragments”,一般我們發(fā)給您的是SCF文件,如果您有其它格式的文件,也可以選擇。選擇您存放SCF文件(即我們Email給您的測序結(jié)果的彩圖文件)的目錄,選擇文件并打開,從而添加進(jìn)ContigExpress軟件。

3、在此以A、B兩個序列為例,如果有多個序列的也可以同時添加進(jìn)入。選中要拼接的序列,再選菜單中的“Assemble”下的“AssembleSelectedFragments”命令,或用工具欄上的按鈕。若兩個結(jié)果能夠拼接起來的,會得到一個Assemble1下的contig1的結(jié)果。雙擊contig1,打開拼接后的結(jié)果。此時可能會因為兩條序列的測序結(jié)果誤差,會有不同的地方,在拼接圖片框中的綠色豎杠就表示了這些不同的地方。接著可點擊綠色豎杠找到有誤差的地方,進(jìn)行修改。在修改過程中,遇到有誤差的地方,可以根據(jù)峰形來判斷是多讀還是漏讀來進(jìn)行修改,此時電腦認(rèn)為是漏讀堿基的地方會以點來表示,此處很明

4、顯是A序列上多讀了一個G堿基,可將其刪除。(注:因為軟件本身的問題,只有在拼接過程中是正向的序列才能進(jìn)行修改操作,若在反向上修改堿基,保存時會產(chǎn)生錯誤而直接關(guān)閉程序。所以若要修改反向序列上的堿基,可先保存后,把原有的Assemble1的結(jié)果拆開,點序列圖標(biāo)上的“Name”,所選中的序列上的一個“name”橫欄,使序列按Name的升降次序來排列,把要作為正向的序列放到要作為反向序列上面即可。以此序列為例,將其改變方向后可實現(xiàn)反向拼接。此時反向拼接中,電腦也會將整條序列自動進(jìn)行反向互補(bǔ)。若有多條序列只要讓反向序列在正向序列上即可。建議最好是修改一個堿基后就保存一下,然后拆開了再拼接,這

5、樣可以最大程度地避免誤差。)全部修改完成后,所有的綠色豎杠就消失了,但電腦對那些個別堿基不同,即沒有多讀或漏讀的現(xiàn)象,不會用綠色豎杠標(biāo)出,這樣也就是說,在整個序列中還有誤差存在,所以這時我們就需要用到工具欄上的另一個按鈕“findnextambiguous”,來找序列中因兩條序列堿基不同而出現(xiàn)的N值,需要記住此時也只能在正鏈上進(jìn)行修改。此處依據(jù)峰形可確定A鏈上的C應(yīng)該為A,把它校正即可。經(jīng)過校正和修改之后,兩條序列的重疊部分已經(jīng)完全一致,序列已經(jīng)拼通,可以把整個拼接結(jié)果保存下來,若想拷貝并保存整條序列,可以右擊contig1選取“SelectAll”,再選“Copysequence

6、from…bpto…bp”。然后打開可存放文本的應(yīng)用程序,如記事本,把整個序列粘貼進(jìn)去,保存即可。--------------------------------------Contig重疊群A?contig?(from?contiguous)isasetofoverlappingDNA?segmentsderivedfromasinglegeneticsource.AcontiginthissensecanbeusedtodeducetheoriginalDNAsequence?ofthesource.Thismeaningof?contig?isinaccordancewith

7、theoriginaldefinitionbyStaden(1979).A?contigmap?depictstherelativeorderofalinkedlibraryofcontigsrepresentingacompletechromosomesegment.SemanticdriftTheword?contig?issometimesusedtorefertoonesegmentofacontigintheoriginalsense.A?contig?is

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