正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響_尹苗

正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響_尹苗

ID:38128679

大?。?39.77 KB

頁數(shù):4頁

時(shí)間:2019-05-24

正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響_尹苗_第1頁
正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響_尹苗_第2頁
正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響_尹苗_第3頁
正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響_尹苗_第4頁
資源描述:

《正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響_尹苗》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、口腔醫(yī)學(xué)研究2014年3月第30卷第3期205正電荷修飾對(duì)光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架細(xì)胞粘附性能的影響尹苗徐飛丁慧芬鄧婷王家偉*(武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院修復(fù)科湖北武漢430079)[摘要]目的:提高光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架的細(xì)胞粘附性能。方法:在光交聯(lián)過程中,通過摻入不同量的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(MAETAC)對(duì)海藻酸鹽水凝膠支架進(jìn)行修飾。用FTIR、溶脹實(shí)驗(yàn)及活/死細(xì)胞染色等技術(shù)檢測(cè)正電荷修飾對(duì)水凝膠結(jié)構(gòu)及粘附性能的影響。結(jié)果:正電荷可成功接枝到光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠中;引入MAETAC降低了水凝膠的溶脹率;一定量的

2、正電荷能明顯促進(jìn)MC3T3-E1細(xì)胞在凝膠表面的粘附及伸展。結(jié)論:一定量的正電荷修飾能顯著改善光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架的細(xì)胞粘附性能。[關(guān)鍵詞]骨組織工程藻酸鹽粘附性正電荷[中圖分類號(hào)]R783.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1671—7651(2014)03—0205—04InfluenceofPositiveChargeIncorporationonCellAdhesionPropertyofPhotocrosslinkedAlginateHydrogels.YINMi-ao,XUFei,DINGHui-fen,e

3、tal.SchoolandHospitalofStomatology,WuhanUniversity,Wuhan430079[Abstract]Objective:Toimprovethecelladhesionabilityofphotocrosslinkedalginatehydrogels.Methods:Posi-tivechargedalginatehydrogelswerefabricatedbyaddingaseriesamountof[2-(methacryloyloxy)ethyl]-trime-th

4、ylammoniumchloride(MAETAC)intothereactionsystemduringthephotocrosslinkingprocedure.FTIR,swell-ingexperiment,andLive/Deadassaywereconductedtoseetheinfluenceofpositivechargeincorporationongelstructureandcelladhesionproperty.Results:Positivechargecouldbesuccessfull

5、yincorporatedintothescaffold.Thepositivechargedscaffoldhadalowerhydrophilicproperty.Acertainamountofpositivechargecouldsignificant-lyimprovetheadhesionandspreadingofMC3T3-E1cellsonhydrogels.Conclusion:Acertainamountofpositivechargeincorporationmaysignificantlyim

6、provetheadhesionabilityofphotocrosslinkedalginatehydrogels.[Keywords]BonetissueengineeringAlginateAdhesionPositivecharge由頜面部創(chuàng)傷、腫瘤切除、感染以及發(fā)育異常等因而,與多肽修飾相比,支架材料對(duì)蛋白整體的吸附原因?qū)е碌念M骨缺損一直是口腔頜面修復(fù)治療的難更為可靠。天然蛋白處于兩性電離狀態(tài),只有在等點(diǎn)。組織工程技術(shù)為重建頜骨缺損提供了一條全新電點(diǎn)時(shí),凈電荷為零。由于人體ECM中的絕大多的思路。海藻酸鹽水凝

7、膠是常用的組織工程支架材數(shù)蛋白等電點(diǎn)較低,在生理環(huán)境下,蛋白大多帶負(fù)電料。當(dāng)海藻酸采用離子交聯(lián)時(shí),常因聚合速率過快,[5]荷。因此,將材料表面接入適當(dāng)密度的正電荷可導(dǎo)致水凝膠結(jié)構(gòu)不均勻;凝膠中的二價(jià)陽離子也容有效增強(qiáng)蛋白吸附,從而促進(jìn)細(xì)胞粘附,同時(shí)不會(huì)對(duì)易與周圍環(huán)境發(fā)生離子交換,導(dǎo)致凝膠溶解,失去凝細(xì)胞活性產(chǎn)生消極影響。MAETA分子中含有一[1]膠特性。當(dāng)海藻酸采用光交聯(lián)時(shí),雖然凝膠的穩(wěn)個(gè)穩(wěn)定攜帶正電荷的季銨基團(tuán),是常用的化學(xué)小分定性能增強(qiáng),但由于材料表面的強(qiáng)親水性,細(xì)胞外基子。本課題組曾利用該分子修飾了聚乙二醇水凝

8、質(zhì)(ECM)中的粘附蛋白難以在材料表面附著,也導(dǎo)膠,發(fā)現(xiàn)正電荷修飾對(duì)細(xì)胞在凝膠表面的粘附、增[2]致細(xì)胞粘附性能不足。[6]殖、分化均有明顯的促進(jìn)作用?;诖?,本文擬利接枝多肽分子是改良水凝膠支架細(xì)胞粘附性能用MAETAC修飾海藻酸鹽水凝膠,通過引入適當(dāng)?shù)某S梅椒?。然而,有?shí)驗(yàn)表明:接枝多肽并不能改量的正電荷來增強(qiáng)細(xì)胞在海藻酸水凝

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。