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《無(wú)溶劑MDI型聚氨酯復(fù)膜膠粘劑的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、墜Jj1IDH[SlONIAcADEMlC隊(duì)唧tI研究，‘報(bào)孤告百及屬專乏論咒收稿日期：2010—03—03作者簡(jiǎn)介：tz]x妹【1963一)，副教授，主要從事油墨、涂科及膠粘劑的研發(fā)與應(yīng)用。E-mail：ceswxm@mail．sysu．edu．ca。基金項(xiàng)目：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目2009B050600001。無(wú)溶劑MDI型聚氨酯復(fù)膜膠粘劑的研究王小妹，李建明．踩為都．傅俊家(中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，廣東廣州510275)籀耍：以己二酸、間苯二甲酸、二甘醇、新戊二醇等為原料合成了聚酯多元醇組分；以聚環(huán)氧丙
2、烷二醇、不同種類MDI等為原料合成了端一Nco聚氨酯預(yù)聚體。考查了—_Nco組分與—0H組分配比對(duì)薄膜復(fù)合后剝離強(qiáng)度及熱封強(qiáng)度的影響。借助FT—IR、流變儀對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行性能表征，并研究固化反應(yīng)程度與時(shí)間的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，混合MDI型聚氨酯膠粘劑對(duì)PET／VMCPP(CPP薄膜上鍍鋁)復(fù)膜，室溫固化后，T一剝離強(qiáng)度可達(dá)4．1N／15mm．熱封強(qiáng)度達(dá)16．7N／15mm。關(guān)麓詞：MDI；聚氨酯；無(wú)溶劑；復(fù)膜；膠粘劑中圈分類號(hào)：TQ433．4*32文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1001—5922(2010l09—0
3、046—04當(dāng)前，我國(guó)食品軟包裝復(fù)合膜?大都以溶劑型膠粘劑酯有限公司：粗MDI，工業(yè)級(jí)，Bayer公司：MDI50，～粘接為主，溶劑殘留和遷移嚴(yán)重威脅食品安全。無(wú)溶劑NCO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33．5％，工業(yè)級(jí)，BASF公司；液化PU復(fù)膜膠粘劑’固體含量100％，無(wú)溶劑揮發(fā)，不需要烘MDI(H2020)，一NC0質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29．45％，工業(yè)級(jí)，道去除溶劑，復(fù)膜速度可達(dá)150～300m／min。無(wú)溶劑復(fù)Huntsman公司：聚醚多元醇(N210)，羥值為112合和共擠出復(fù)合、熱熔膠復(fù)合工藝一樣，在生產(chǎn)過(guò)程mgKOH／g，
4、工業(yè)級(jí)，江蘇鐘山化工有限公司；聚醚多元中，不產(chǎn)生三廢，均屬于“環(huán)保型”生產(chǎn)工藝，而且其醇(N220)，羥值為56mgKOH／g，工業(yè)級(jí)，江蘇鐘山應(yīng)用范圍比共擠出復(fù)合、熱熔膠復(fù)合更廣泛，復(fù)合強(qiáng)度化工有限公司；聚醚多元醇(TDIOL一700)，羥值為等性能更好，更節(jié)能。160mgKOH／g，工業(yè)級(jí)，中石化天津石化公司聚醚部；本研究在主劑的合成中，加入了新戊二醇，使膠液聚己二酸丁二醇酯(PBA)，羥值為112mgKOH／g，工業(yè)黏度更低，可在常溫施工。通過(guò)采用不同類型的MDI制級(jí)，煙臺(tái)華大化工有限公司；己二酸，工業(yè)
5、級(jí)，法國(guó)備了無(wú)溶劑PU復(fù)膜膠，考查了一NC0組分與一OH組分Rhodia公司：新戊二醇，工業(yè)級(jí)，BASF公司；二甘醇、配比對(duì)薄膜粘接性能的影響。通過(guò)采用紅外測(cè)試儀對(duì)固乙二醇，分析純，上?；瘜W(xué)試劑有限公司；間苯二甲化過(guò)程進(jìn)行了研究，并且建立了數(shù)學(xué)模型進(jìn)行分析，這酸，工業(yè)級(jí)，美國(guó)DuPont公司。對(duì)實(shí)際應(yīng)用具有指導(dǎo)意義。1．2實(shí)驗(yàn)制備1_2_1聚酯多元醇的制備1實(shí)驗(yàn)部分將計(jì)量的小分子二元醇(二甘醇、新戊二醇)和小分子二元酸(己二酸、問(wèn)苯二甲酸)加入到四口燒瓶1．1實(shí)驗(yàn)原料中，通氦氣，攪拌升溫，當(dāng)溫度升至140～1
6、6O℃，發(fā)生4，4‘一二苯基甲烷二異氰酸酯(WannateMDI一10酯化反應(yīng)有水流出，繼續(xù)緩慢升溫，保持餾頭溫度小于1O0℃：反應(yīng)5h后升溫至21O℃，進(jìn)行減壓酯化反應(yīng)，0)，一NC0質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32．21％，工業(yè)級(jí)，煙臺(tái)萬(wàn)華聚氨·046·‘枯接)雜專社備■電話：071E—mail：zhanjzz@263．net胃址：wwvv．zhanjie．COl1．crl#～許習(xí)真空度由一O．O2MPa逐步提高到一O．1MPa，取樣測(cè)定產(chǎn)2．1．2聚酯多元醇流變分析嘲∞∞∞∞0品的酸值和羥值，當(dāng)酸值小于1mgKOH／g時(shí)
7、出料。由己二酸、問(wèn)苯二甲酸、新戊二醇、1．4一丁二醇、1．2．2端NCO預(yù)聚體的制備二甘醇為原料合成羥值為56的聚酯多元醇，見(jiàn)圖2曲線將聚醚二醇加入四口燒瓶中，于100—120oC真空脫C，縱坐標(biāo)為Y3；由己二酸、新戊二醇、1，4一丁二醇、二水至含水量小于0．05％，降溫至50oC左右，加入計(jì)量的甘醇為原料合成羥值分別為160、56的聚酯多元醇，見(jiàn)異氰酸酯，升溫至70～90。c反應(yīng)數(shù)小時(shí)，待反應(yīng)產(chǎn)物中圖2中曲線a和b，縱坐標(biāo)為Y1和Y2。從圖2可見(jiàn)，聚酯多一NCO含量與設(shè)計(jì)值基本相符時(shí)，迅速降溫，停止反應(yīng)，元
8、醇的表觀黏度都隨著剪切速率y的增大而降低，在y將產(chǎn)物倒入干燥瓶中，密封保存。：10S附近出現(xiàn)牛頓平臺(tái)。對(duì)比a、b可知，羥值增大，1．3儀器與性能測(cè)試黏度降低；對(duì)ttb、c可知，苯環(huán)的引入使聚酯多元醇的Nexus670型傅里葉變換紅外光譜儀，美國(guó)黏度明顯升高。Nicolet公司：HounsfieldTHE1OK—S型力學(xué)性能試驗(yàn)24機(jī)；TAARES／RFS高級(jí)旋轉(zhuǎn)流變儀；DV—lI4-Pro旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)
