NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用

NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用

ID:38271809

大小:1.37 MB

頁(yè)數(shù):5頁(yè)

時(shí)間:2019-05-24

NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用_第1頁(yè)
NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用_第2頁(yè)
NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用_第3頁(yè)
NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用_第4頁(yè)
NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用_第5頁(yè)
資源描述:

《NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。

1、《生命的化學(xué)》2011年31卷2期●小綜述·233·CHEMISTRYOFLIFE2011,31(2)文章編號(hào):1000-1336(2011)02-0233-05NO在脊髓痛覺傳遞過(guò)程中的作用112陳揚(yáng)林 陳小衛(wèi) 張文華1福建醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)與工程學(xué)院,福州3500042福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,福州350108摘要:一氧化氮(nitricoxide,NO)是神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)一種新型的神經(jīng)遞質(zhì),它參與多種生命活動(dòng),包括脊髓水平的傷害性信息傳遞過(guò)程。研究NO在傷害性信息傳遞過(guò)程中的作用及其機(jī)制,有利于闡明痛覺生理和發(fā)現(xiàn)疼痛治療的新手段。本文將NO在慢性痛脊髓傷害性信息傳遞中的

2、作用及其機(jī)制的相關(guān)研究進(jìn)展作一綜述。關(guān)鍵詞:一氧化氮;一氧化氮合成酶;疼痛中圖分類號(hào):Q42一氧化氮(nitricoxide,NO)是一種生物活性極強(qiáng)類型的細(xì)胞中,負(fù)責(zé)正常血管內(nèi)皮中NO的產(chǎn)生,[5]的小分子量氣體分子,它既是一種新型的生物信使nNOS是分布于神經(jīng)系統(tǒng)的特殊形式的eNOS。2+分子,也是一種神經(jīng)遞質(zhì)。自1987年被發(fā)現(xiàn)以來(lái),eNOS和nNOS也稱為Ca依賴的組成性一氧化氮合酶NO已被證實(shí)能參與機(jī)體的許多生理過(guò)程和生命活(constitutiveNOS,cNOS),cNOS在細(xì)胞處于生理狀態(tài)[1]動(dòng),如血管舒張、神經(jīng)傳遞、巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞時(shí)低水平表達(dá),催

3、化合成的NO量少,主要發(fā)揮生理毒性、胃腸平滑肌舒張、支氣管舒張、細(xì)胞信號(hào)傳介導(dǎo)作用,但當(dāng)內(nèi)皮細(xì)胞受到某些機(jī)械刺激或神經(jīng)[2]遞、免疫應(yīng)激反應(yīng)等。NO廣泛分布于生物體內(nèi)各組遞質(zhì)刺激時(shí),eNOS和nNOS的表達(dá)上調(diào),加快NO的[6]織中,由一氧化氮合成酶(nitricoxidesynthase,NOS)合成和釋放,引起病理作用。iNOS主要分布在巨噬催化L-精氨酸(L-Arg)而產(chǎn)生,該反應(yīng)需要還原型煙酰細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞中,它的活性不2+胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)提供電子,黃素腺嘌受胞內(nèi)Ca調(diào)節(jié),且只有在被細(xì)胞因子或內(nèi)毒素等激[7]呤二核苷酸(FAD)

4、、黃素單核甘酸(FMN)、四氫生物活時(shí),iNOS才大量合成NO,多引起病理作用和細(xì)[3]喋呤(BH4)和鐵離子傳遞電子。NO合成后沒有專門胞毒性作用。的貯存機(jī)制,生成后就通過(guò)擴(kuò)散而作用于鄰近細(xì)1.NO參與脊髓水平的傷害性信息傳遞胞,或者直接作用于其所在細(xì)胞,半壽期僅為幾毫秒各種傷害性刺激(溫度、機(jī)械、化學(xué)刺激)作用于?至幾秒。在體內(nèi),NO生成后很快被氧化,主要以NO3機(jī)體,胞體位于脊髓背根神經(jīng)節(jié)(dorsalrootganglion,?和NO2形式存在于細(xì)胞內(nèi)外液中,無(wú)生物活性。DRG)的有髓鞘Aδ纖維和無(wú)髓鞘C纖維,將傷害性信NOS是內(nèi)源性NO合成的關(guān)鍵酶和限速酶,N

5、O息進(jìn)一步傳送到脊髓,終止于脊髓背角淺層和深層的產(chǎn)生及作用取決于NOS的分布與活性。NOS有三的中間神經(jīng)元,完成初級(jí)感覺信息的傳遞。脊髓背種亞型,分別是神經(jīng)型NOS(neuronalNOS,nNOS)、角是痛覺信息的“海關(guān)”,初級(jí)傳入神經(jīng)元的中樞內(nèi)皮型NOS(endothelialNOS,eNOS)和誘導(dǎo)型突在此匯聚,實(shí)現(xiàn)傷害性信息的傳入和整合等功[2,4]NOS(inducibleNOS,iNOS)。其中eNOS存在于多種能。NO被認(rèn)為是一種同時(shí)具有第一信使和第二信使特征的信使分子。近來(lái)許多實(shí)驗(yàn)證明NO在脊髓水平[8][9]收稿日期:2010-10-05的痛覺傳遞中具

6、有重要作用。鞘內(nèi)、腹腔內(nèi)注射作者簡(jiǎn)介:陳揚(yáng)林(1979-),男,大專,主管藥師,臨床執(zhí)業(yè)NOS的非選擇性抑制劑均可劑量依賴性地減輕炎性醫(yī)師,E-mail:cylxmsir@163.com;陳小衛(wèi)(1985-),男,學(xué)士,主疼痛,鞘內(nèi)注射NOS的非選擇性抑制劑能抑制炎癥管藥師,E-mail:cxwhus@163.com;張文華(1985-),女,碩士[10]生,通訊作者,E-mail:zwhhwz123321@163.com痛的發(fā)生和維持,全身或鞘內(nèi)注射NOS的非選擇《生命的化學(xué)》2011年31卷2期·234·●MiniReviewCHEMISTRYOFLIFE2011,

7、31(2)性抑制劑,會(huì)減輕脊神經(jīng)結(jié)扎(spinalnerveligation,環(huán)化酶(solubleguanylylcyclase,sGC)是NO作用的靶SNL)或慢性坐骨神經(jīng)損傷模型(chronicconstrictionin-位,sGC為α和b亞基組成的異源二聚體,且其酶活性[11,12]jury,CCI)模型中的熱痛反應(yīng);硝酸甘油(NO供體)需α和β亞基共同表達(dá)來(lái)維持。實(shí)驗(yàn)表明在sGC敲除鼠[13][23]可劑量依賴性增加福爾馬林引起的痛反應(yīng)。中,鞘內(nèi)注射NO供體不會(huì)引發(fā)疼痛,這說(shuō)明sGCNOS是NO合成的關(guān)鍵酶和限速酶,它的含量及

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。