凈洗劑—的合成

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1、凈洗劑—6501的合成-6?黎明化工994年第5期r,l凈洗劑一_65.的合成一6,㈠苧苧竺.相占,;'上海高橋石化公司化工三廠00¨&'"{,摘要敘述了凈洗劑.6501兩種型號的組分和用途.為確保產(chǎn)品質(zhì)量.頹嚴(yán)格控制告,指,關(guān)鍵詞凈洗劑烷基醇酰胺皇盛工藝反應(yīng)裝囂.鷹￡那{以rf,凈洗劑一6501為椰油酸烷基醇酰胺(箭稱烷基醇酰胺),國外常稱尼諾爾6501.烷基醇酰胺是一神性能優(yōu)良的非離子表面活性劑.具有顯著的去污脫油能力,對洗滌劑有明顯的增效.增稠穩(wěn)泡和耐硬水性,同時(shí)還具有抗靜電性.障油防銹,防腐蝕等多種性能.是配制各神洗滌用品的理想原料.特別適用于復(fù)配洗發(fā)香波,洗衣皂,洗潔精,浴

2、譴,凈洗劑餐具織物液體洗滌劑,還可應(yīng)用于纖維整理.選礦.印染,汽油乳化和金屬清洗等方面烷基醇酰胺由氮基醇(一乙醇胺二乙醇胺,與椰子油經(jīng)醇解反應(yīng)制得椰油酸或椰油酸酯縮臺而成椰子油是由8～l2十碳原子組成的混舍脂肪酸甘油脂.其中月桂酸甘油脂約占50.因此經(jīng)醇解制得月桂酸(酯)是合成烷基醇酰胺的最佳有效成分.椰油酸(酯)與二乙醇胺反應(yīng)式如下:RCOOH+HN(CH:CH:OH):一一RCON(CH:CHH)+Ft20(1)RCOOR+HN(CH2CH2OH)2一一RCON(CH2CH2OH)2+ROH(2)為了增強(qiáng)烷基醇酰胺的水溶性.可再與lmo]二乙醇胺反應(yīng)生成烷基醇酰胺的復(fù)臺銨鹽,反應(yīng)式如下:

3、RCON(CHCH:OH)+HN(CHCH.OH)2一一RCON(CH!CHOH)2?NH(CH2CHH)2(3)通常將反應(yīng)(1)和(2)稱作tl型凈洗劑,將反應(yīng)(3)稱作t2型凈洗劑】.l:l型凈洗劑為談黃色膠狀體,微溶于水,能與多種親水性表面活性劑絡(luò)合和水合.具有良好的穩(wěn)泡性,增稠性.廣泛用于美容化妝品工業(yè)領(lǐng)域.lt2型凈洗劑具有良好的水溶性.為淡黃色液體.可用于清洗,凈洗等.特別對硬表面物的清洗效果更佳.因此是金屬清洗劑必不可少的成分l:l型與t2型凈洗劑對鹽類電解質(zhì)都非常敏感.在低濃度的電解質(zhì)中容易析出.對酸類{燈質(zhì)同呈凝膠狀.其次烷基醇酰胺表面張力大,因此具有良好的穩(wěn)定性和滲透性.

4、可廣瑟用于除油,脫脂和短時(shí)期防銹.在化妝品領(lǐng)域中.加入洗發(fā)香波配方中不會田大量油脂存在而使泡沫下降,對皮膚刺激性極小.在唇膏配方中能起到保護(hù)口唇和清洗的作用.在牙膏配方中能清潔牙齒和清除口腔異昧.由于制備工藝不同,使得兩種烷基醇酰胺產(chǎn)品組分亦不盡相同.表l兩種型號烷基醇酰胺組分()產(chǎn)品組成物l:2型1,1型名手{=文獻(xiàn)1文獻(xiàn)2文獻(xiàn)3文獻(xiàn)1文獻(xiàn)2文獻(xiàn)3皖基醇酰胺≥909090=乙醇胺皖基醇酰瞎酯皖基醇胺酯10l0一瞎皂一≤1一醇醋脂肪酸注:文獻(xiàn)l的[1:]與[1t2]為一組資料.其余類推.表表明,1,l型要比lt2型活性高,并且雜質(zhì)亦少,這是兩者的主要區(qū)別.在雜質(zhì)中-主要是游離二乙醇胺和銨皂.

5、由于二乙醇胺分子結(jié)構(gòu)中含有NH(基和一OH基.它們與物料椰油酸(酯)反應(yīng)而副產(chǎn)氮基酯和酰胺酯,扶而降低了有效物烷基醇酰胺的含量.經(jīng)研究表明:游離的二乙醇胺可阻止聚胺類衍生物的生成;銨皂的存在能保持是好的水溶性}氨基酯和酰胺酯的存在不但起不到穩(wěn)泡作用.反面阻止泡沫的形成.然而人們發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中酯類物質(zhì)在貯放過程中臺慢慢地消失.因此當(dāng)反應(yīng)完成后,尚需保溫?cái)?shù)小時(shí)進(jìn)行熟化來加速酯類物質(zhì)的轉(zhuǎn)化.氮基單酯和氦雙酯隨時(shí)間延長而逐漸堿少(圖Ij.j(總第4I期)石英華凈洗劑一6501的臺成?7?耋一域罐囝l氨基單醋及其雙酯隨時(shí)間延長消失曲線2制法約在30年代中期,由美國Krilcher一.sky博士首先發(fā)現(xiàn)用l

6、tool椰油酸與lmol二乙醇胺反應(yīng)制得烷基醇酰胺.并且獲得了專利權(quán).同時(shí)叉發(fā)現(xiàn)若多加lrnol二乙醇胺所得反應(yīng)物極易絡(luò)解于水中.這樣就成為前者為Itl型,而后者為It2型烷基醇酰胺.到了5o年代世界各國都先用椰子油經(jīng)醇解(或水解)制得椰油酸酯(或椰油酸),后者再與二乙醇胺反應(yīng)制取烷基醇酰胺.合成烷基醇酰胺的反應(yīng)溫度通常為7O～105℃,用甲醇鈉(或鉀)作催化劑,而氫氧化釬為佳.催化劑的加^量為物料總量的025～O.35在真空條件下可縮短反應(yīng)時(shí)間.調(diào)節(jié)椰油酵(或酯)與二乙醇胺的摩爾比,即可制取兩種婁型的烷基醇酰胺.椰油酸和以椰油酸甲酯為原料制取烷基醇酰胺的工藝條件比較示于表2川.兩種不同原料

7、制得產(chǎn)品組成見表3.表2兩種原柑合成烷基醇酰胺的工藝條件比較懈油酸甲項(xiàng)目椰油醴法制取酯法制取匣應(yīng)溫度(C)140～l60匣應(yīng)壓力常壓常壓或裱壓匣應(yīng)時(shí)問(h,約6約4不用或用醇鉀睦化劑醇鉀或氫氧化鉀(鈉)匣應(yīng)物處理生成水不導(dǎo)睞擊生成醇易除擊匣應(yīng)器材質(zhì)不錯(cuò)鋼一般碳鋼安全設(shè)施無薷防燃防馕裝置有效物音量低,有效物古量高.晚品組成副產(chǎn)釬多副產(chǎn)物少為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量.必,珂嚴(yán)格遵守物料加^次序.通常先將部分堿催『匕劑溶解