什么是工業(yè)分析

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1、第一章緒論1.什么是工業(yè)分析?其任務(wù)和作用是什么?2.簡(jiǎn)述工業(yè)分析的特點(diǎn)和分類，什么是公差?3.什么是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？工業(yè)分析中常用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)指哪些？當(dāng)基體效應(yīng)顯著時(shí)，應(yīng)注意什么問題?4.消除干擾離子的方法有哪些？哪種方法最簡(jiǎn)便？5.選擇分析方法時(shí)應(yīng)注意哪些方面的問題？6.在線分析技術(shù)有何優(yōu)點(diǎn)？7.在線分析儀器與實(shí)驗(yàn)室分析儀器的區(qū)別？8.流動(dòng)注射分析技術(shù)有何優(yōu)點(diǎn)？9.采取那些措施實(shí)現(xiàn)高速分析？10.碳硫自動(dòng)分析儀測(cè)定碳、硫的原理是什么？11.通過查閱資料，概述工業(yè)分析的發(fā)展。第二章試樣的采取，處理和分解1.樣品分

2、析的四個(gè)步驟是什么？2.采樣單元數(shù)由哪兩個(gè)因素決定？3.采樣公式是什么？其單位分別是什么？4.怎樣決定采樣點(diǎn)的數(shù)目？這個(gè)數(shù)目和什么因素有關(guān)？如果對(duì)于同一種試樣，用相同的分析方法和測(cè)定次數(shù)，而對(duì)（1）分析結(jié)果的準(zhǔn)確度要求不同，（2）測(cè)定結(jié)果的置信水平要求不同，那么對(duì)采樣點(diǎn)的數(shù)目有何影響？5.采樣的基本原則是什么？試舉兩例說明這個(gè)原則在采樣工作中的具體應(yīng)用。對(duì)于組成、粒度大小都極不均勻的試樣，應(yīng)該采取怎樣的處理步驟？為什么要采取這樣的處理步驟？6.固體物料制備的四個(gè)步驟是什么？7.試樣分解和溶解的一般要求是什么

3、？8.正確地采取實(shí)驗(yàn)室樣品及正確地制備和分解試樣對(duì)分析工作有何意義？9.敘述各類樣品的采集方法。10.分解試樣常用的方法大致可分為哪兩類?什么情況下采用熔融法?11.酸溶法常用的溶劑有哪些?12.簡(jiǎn)述下列各溶(熔)劑對(duì)試樣分解的作用：HCl、HF、HClO4、H3PO3、NaOH、KOH、Na2CO3、K2S2O713.今預(yù)測(cè)定高碳鋼中的錳、鎳等元素的含量，試樣應(yīng)采取哪種溶解方法較好？（錳是在溶解為Ｍn2+后氧化成MnO4-,再用氧化還原法測(cè)定的；鎳是在溶解成后，Ni2+用丁二酮肟顯色測(cè)定的）。14.今預(yù)測(cè)

4、定（1）玻璃中SiO2的含量，（2）玻璃中K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Fe2+等的含量，玻璃試樣分別應(yīng)用什么方法溶解？15.查閱相關(guān)文獻(xiàn)，闡述新的分解樣品的方法。16.某種物料，如各個(gè)采樣單元間標(biāo)準(zhǔn)偏差的估計(jì)值為0.61%，容許的誤差為0.48%，測(cè)定8次，如果置信水平選定為90%,則采樣單元數(shù)應(yīng)為多少？第三章沉淀分離1.進(jìn)行氫氧化物沉淀分離時(shí)，為什么不能完全根據(jù)氫氧化物的Ksp來(lái)控制和選擇溶液的PH值？2.為什么難溶化合物的懸濁液可用以控制溶液的PH值？試以CdCO3的懸濁液為例說明之。3.闡述沉淀

5、劑分類。4.什么是分析功能團(tuán)？5.試比較無(wú)機(jī)沉淀劑分離與有機(jī)沉淀劑分離的優(yōu)缺點(diǎn)，舉例說明之。6.均相沉淀法的基本原理是什么？分別舉例說明均相沉淀法的各種沉淀途徑。7.試分別說明無(wú)機(jī)沉淀劑和有機(jī)沉淀劑的作用原理，并比較他們的優(yōu)缺點(diǎn)，今預(yù)分離下列試樣中的某種組分，分別應(yīng)選用那種沉淀分離法？（1）鎳合金中的大量鎳。（2）低碳鋼中的微量鎳。（3）大量Cu2+,Fe3+存在下的微量Sb。（4）海水中的痕量Mn2+。8.已知Mg(OH)2的Ksp=5×10-12，試計(jì)算用MgO懸濁液所能控制的溶液的pH值。9.已知六次

6、甲基氨的Kb=1.4×10-9，試計(jì)算用2mol/L六次甲基四胺和1mol/L的鹽酸所配成的緩沖溶液所能控制的pH范圍。第四章溶劑萃取1.說明分配系數(shù)、分配比和分離因數(shù)三者的物理意義。2.舉例說明溶液酸度、濃度、其它離子的存在等因素對(duì)萃取作用的影響。3.在溶液萃取分離中萃取劑起什么作用？今預(yù)從HCl溶液中分別萃取下列各種組分時(shí)，應(yīng)分別采用何種萃取劑？（1）Hg2+；(2)Ga3+；(3)Al3+；(4)Ge4+；(5)Ni2+4.萃取體系是根據(jù)什么來(lái)區(qū)別的？常用的萃取體系有幾類?分別舉例來(lái)說明。5.惰性溶劑

7、和活性溶劑有何不同？分別舉例說明。6.根據(jù)形成內(nèi)絡(luò)鹽萃取體系的分配比和各種平衡常數(shù)之間的關(guān)系，討論萃取劑和溶劑的選擇問題。7.什么是協(xié)萃體系？為什么協(xié)同效應(yīng)會(huì)顯著的提高萃取效率？舉例說明之。8.什么是珜離子和珜鹽？舉例說明他們?cè)谌軇┹腿≈兴鸬淖饔谩?.什么是鹽析劑？為什么鹽析作用可以提高萃取效率？10.舉例說明液體陰離子交換劑的溶劑萃取作用？11.溶劑萃取法的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？用溶劑萃取法進(jìn)行分離時(shí)應(yīng)注意些什么問題？12.18℃時(shí)，I2在CS2和水中的分配系數(shù)為420。（1）如果100mL水溶液中含有I20.

8、018g,以100mLCS2萃取之，將有多少克I2留在水溶液中？（2）如果改用兩份50mL的CS2萃取，留在水中的I2將是多少？13.當(dāng)三氟乙酰丙酮分配在CHCl3和水中時(shí)得到如下結(jié)果：當(dāng)溶液的pH值為1.16時(shí)，分配比為2.00；當(dāng)pH值為6.39時(shí)，分配比為1.40。求三氟乙酰丙酮在氯仿和水中的分配系數(shù)KD及離解常數(shù)Ki。14.已知8-羥基喹啉在酸性溶液中能形成H2OX+，其Ki1=10-5.00，Ki2=1