陳皮不同提取工藝橙皮苷提取率分析

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1、2010年6月中成藥June2010第32卷第6期ChineseTraditionalPatentMedicineVol.32No.6表4紅景天多糖硒收率正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析中的結(jié)合硒。方差來(lái)源離差平方和自由度均方F顯著性4.2采用正交實(shí)驗(yàn)方法對(duì)紅景天多糖硒合成工藝條件進(jìn)行A31.2050215.6021.6了優(yōu)化，確定了其最佳工藝為A3B2C1，即采用0.5%的硝酸B424.04672212.02321.4*做溶劑在70℃下反應(yīng)10h。在此條件下進(jìn)行驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，C211.80172105.90110.7得到多糖硒的硒含量為4116

2、μg/g(RSD=1.69%)，收率為D(誤差)19.821729.91153.8%(RSD=1.47%)。*F0.05(2，2)=19，F(xiàn)0.01(2，2)=99，P<0.05。4.3與紅景天多糖紅外光譜比較，紅景天多糖硒在29002.6驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)取多糖0.2g，在正交實(shí)驗(yàn)所得提取工藝優(yōu)－1－1cm左右處的碳?xì)滏I伸縮振動(dòng)吸收峰變?nèi)酰?742.11cm化條件下進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，3次平行實(shí)驗(yàn)，求得在此條件下多處的糖醛酸特征吸收峰消失，這可能是硒與羰基發(fā)生絡(luò)合，糖硒的硒含量為4116μg/g(RSD=1.69%)，收率為而絡(luò)合物將碳?xì)滏I包裹，

3、導(dǎo)致吸收峰變?nèi)酢?3.8%(RSD=1.47%)。參考文獻(xiàn):3多糖硒性質(zhì)研究3.1物理性質(zhì)紅景天多糖硒為紅棕色固體;無(wú)臭無(wú)味;能［1］陳歷程，張勇.微量元素硒的研究現(xiàn)狀及其食品強(qiáng)化［J］.食緩慢溶解于熱水中，不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑;其品科學(xué)，2002，23(10)，134-137.水溶液經(jīng)抗壞血酸檢驗(yàn)，不含游離硒。［2］單金媛，王秀梅，丁良，等.中草藥中硒的生物功能及測(cè)定方3.2紅外光譜特征分別取少量多糖和多糖硒樣品，以法研究進(jìn)展［J］.中草藥，2003，38(3):280-283.KBr壓片，測(cè)其紅外光譜吸收。結(jié)果，多糖

4、硒在3424.28［3］陸黎明，黃志堅(jiān).硒的營(yíng)養(yǎng)研究進(jìn)展［J］.動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)cm－1，1610.71cm－1，1421.90cm－1，1261.40cm－1，學(xué)，2004，21(6):40-43.1099.20cm－1，832.86cm－1等處均有多糖的特征吸收，［4］蔣京，廖寶涼.N-含硒殼聚糖衍生物的合成、表征及其生物－1活性［J］.廣東微量元素科學(xué)，2000，7(5):14-17.3424.28cm處吸收峰主要是由多糖的配糖體羥基(締合)－1［5］李西林，南藝?yán)?紅景天多糖的化學(xué)藥理研究進(jìn)展［J］.中國(guó)中伸縮振動(dòng)引起的，2

5、934.10cm處的吸收峰與碳?xì)滏I的伸－1醫(yī)藥信息雜志，2006，13(3):109-110.縮振動(dòng)相對(duì)應(yīng)，1742.11cm處的吸收峰為糖醛酸的特征［6］唐家駿.硒化角叉菜膠的制備及其理化性質(zhì)和生化活性的研－1－1吸收，832.86cm、1099.20cm處的吸收峰提示多糖中可究［J］.生物化學(xué)與生物物理學(xué)報(bào)，1988，20(3):259-264.［8］能有α-吡喃甘露糖存在。［7］陳櫻玉，潘雪峰.分光光度法測(cè)定多糖鐵中硒的含量［C］.20004討論年中南、西南分析化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文專集，2000:177-178.4.1紅景天多糖硒

6、性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)游離硒存在。經(jīng)測(cè)定，在不［8］霍光華，李來(lái)生，高蔭榆.波譜在多糖結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用［J］.同條件下制備的紅景天多糖硒樣品中硒含量處于1707～生命的化學(xué)，2002，22(2):194-196.4358μg/g之間，而紅景天多糖樣品中硒含量?jī)H為6.7μg/g，二者硒含量相差甚遠(yuǎn)，說(shuō)明經(jīng)過(guò)處理后有效地增加了樣品陳皮不同提取工藝橙皮苷提取率分析122蔡慶順，鐘小群，余華(1.江西省婦幼保健院，江西南昌330006;2.江西省藥物研究所，江西南昌330029)關(guān)鍵詞:HPLC;陳皮;提取工藝;橙皮苷含量變化摘要:目的:尋找反映陳皮

7、提取工藝的有效檢測(cè)指標(biāo)。對(duì)陳皮提取工藝進(jìn)行研究;對(duì)陳皮水提取工藝各過(guò)程橙皮苷含量變化進(jìn)行研究。方法:HPLC法測(cè)定不同提取工藝及藥渣中橙皮苷含量及提取率。測(cè)定水提取工藝各過(guò)程橙皮苷提取率。檢測(cè)條件HypersilBDSC18色譜柱(4.6mm×200mm)，以甲醇-醋酸-水(30∶4∶66)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為284nm。結(jié)果:各提取工藝橙皮苷提取率均為20%左右，近80%的橙皮苷依然殘留在藥渣中;水提工藝各過(guò)程提取物含量及HPLC圖譜顯示:橙皮苷提取率均比較低，而且和其相鄰的峰的比例不恒定。結(jié)論:橙皮苷作為陳皮提取工藝優(yōu)化指標(biāo)不妥

8、。以橙皮苷作為相關(guān)中成藥的含量測(cè)定指標(biāo)亦不妥。中圖分類號(hào):R284.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B文章編號(hào):1001-1528(2010)06-1067-04收稿日期:2009-05-17作者簡(jiǎn)介:蔡慶順(1969－)，男，副主任藥師，從事醫(yī)院制劑