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《《癲癇的醫(yī)學(xué)》PPT課件》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、12癲癇–大腦局部N元異常高頻放電,并向周圍正常組織擴(kuò)散所引起的反復(fù)發(fā)作性的慢性腦疾患,表現(xiàn)為突然發(fā)作、短暫的運(yùn)動、感覺功能或精神異常,并伴有異常腦電圖。發(fā)病率約占人群的0.5%。http://gzdxb.0730news.com/34根據(jù)發(fā)作時的癥狀主要分為以下幾種類型局限性發(fā)作-大腦局部異常放電且擴(kuò)散至大腦半球某個部位所引起的發(fā)作,只表現(xiàn)大腦局部功能紊亂的癥狀。全身性發(fā)作-異常放電涉及全腦,導(dǎo)致突然意識喪失。http://gzdxb.0730news.com/5局限性發(fā)作(1)單純性局限性發(fā)作(局灶性癲癇):為大腦皮層局部神經(jīng)細(xì)胞群受病理刺激而引起,表現(xiàn)為一
2、側(cè)面部或肢體肌肉抽搐或感覺異常。如抽搐發(fā)展到對側(cè)則可出現(xiàn)意識消失,全身抽搐。(2)綜合性局限性發(fā)作(精神運(yùn)動性發(fā)作):主要表現(xiàn)為陣發(fā)性精神失常,病人突然意識模糊,伴有無意識動作,可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)日不等。(3)部分性發(fā)作繼發(fā)為全面性強(qiáng)直陣攣性發(fā)作,也稱先兆。6全身性發(fā)作1、失神性發(fā)作:分典型和非典型發(fā)作。典型發(fā)作也稱小發(fā)作,突然意識喪失,動作中斷,但不抽搐倒地,持續(xù)數(shù)秒鐘即恢復(fù),每日可發(fā)作數(shù)十次至百次,多見于兒童。非典型者意識喪失發(fā)生和休止緩慢,肌張力改變明顯。2、強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作(大發(fā)作):病人突然意識喪失,先出現(xiàn)全身強(qiáng)直,然后轉(zhuǎn)為陣攣性抽搐,持續(xù)數(shù)分鐘,最后疲
3、勞性昏睡。如連續(xù)發(fā)作,持續(xù)昏迷者,稱為癲癇持續(xù)狀態(tài)。3、肌陣攣性發(fā)作:突然、短暫、快速的肌肉收縮,可能遍及全身,也可能限于局部。78抗癲癇藥物的作用方式:藥物作用抑制放電穩(wěn)定膜、抑制放電擴(kuò)散(主要的)用藥目的:減少或防止發(fā)作。需長期服藥。9常用抗癲癇藥抗癲癇藥(antiepilepticdrugs)發(fā)展較慢,自發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后,直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英。兩種傳統(tǒng)藥物一直應(yīng)用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近年來,又合成了很多新的藥物,仍停留在對癥治療水平。http://gzdxb.0730news.com/10苯妥英鈉(phenytoinsodium)又名大侖丁
4、(dilantin),為二苯乙內(nèi)酰脲的鈉鹽,1908年合成,開始作為鎮(zhèn)靜催眠藥,1938年發(fā)現(xiàn)具有抗癲癇作用,是目前常用的抗癲癇藥。http://gzdxb.0730news.com/11【藥理作用及臨床用途】抗癲癇在不引起中樞全面抑制的劑量就能起到抗癲癇作用,阻止驚厥癥狀的發(fā)生。?大發(fā)作(強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作)和局限性發(fā)作首選。小發(fā)作無效,甚至使病情惡化。由于作用緩慢,對癲癇持續(xù)狀態(tài)先用苯巴比妥或地西泮等控制癥狀,再用苯妥英鈉預(yù)防發(fā)作及維持治療。12治療外周神經(jīng)痛對三叉神經(jīng)痛療效較好,服藥后1-2天見效,疼痛減輕,發(fā)作次數(shù)減少直至完全消失;對舌咽神經(jīng)痛也有療效。該
5、作用與穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜有關(guān)??剐穆墒СEc影響心肌細(xì)胞膜的電生理特性有關(guān),見第22章。治療室性心律失常。13【作用機(jī)制】阻止異常放電的擴(kuò)散1、抑制突觸傳遞的強(qiáng)直后增強(qiáng)(PTP)2、膜穩(wěn)定作用(各種組織可興奮膜:如中樞、外周神經(jīng)元、心肌細(xì)胞)。阻止病灶放電向正常組織擴(kuò)散(阻滯Na+通道,抑制Na+內(nèi)流,導(dǎo)致動作電位不易產(chǎn)生)強(qiáng)直后增強(qiáng):是指反復(fù)高頻電刺激突觸前神經(jīng)纖維后,引起突然傳遞后易化,使突觸后膜纖維反應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象。14膜穩(wěn)定作用①阻斷電壓依賴性鈉通道使鈉依賴性動作電位不能形成,降低興奮性。(主要機(jī)制)②阻斷電壓依賴性鈣通道阻斷L型和N型鈣通道,抑制Ca2+內(nèi)流,
6、阻斷突觸傳遞;對T型無作用(失神發(fā)作無效)。15?po吸收慢而不規(guī)則(約6~10天起效),刺激性強(qiáng),不作肌注;靜注用于癲癇持續(xù)狀態(tài)。血漿蛋白結(jié)合率高(85%~90%)。肝臟代謝,約5%原形由腎臟排泄。t1/2與血藥濃度相關(guān)。低于10μg/ml時,按恒比消除,t1/2約20小時,超過此濃度按恒量消除,t1/2達(dá)60小時?!倔w內(nèi)過程】16【不良反應(yīng)】1.局部刺激堿性強(qiáng),刺激性大,不肌注。口服刺激胃腸道,與食物同服可減輕;靜脈注射可發(fā)生靜脈炎,注射時應(yīng)選用較粗大的血管。http://gzdxb.0730news.com/172.與劑量有關(guān)的毒性反應(yīng)靜注過快致心律失常、
7、血壓下降。?過量致急性中毒,影響小腦-前庭功能。?10ug/ml有效控制;?20ug/ml眩暈、眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)等;?>40ug/ml精神錯亂;?>50ug/ml昏睡、昏迷【不良反應(yīng)】183.慢性毒性反應(yīng)(1)神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)眩暈、精神緊張、頭痛等。(2)齒齦增生長期應(yīng)用發(fā)生率20%,為膠原代謝改變引起結(jié)締組織增生的結(jié)果??诜c可減輕。(3)造血系統(tǒng)反應(yīng)久用葉酸缺乏→巨細(xì)胞性貧血,抑制葉酸吸收和代謝(抑制二氫葉酸還原酶)。甲酰四氫葉酸預(yù)防。(4)骨骼系統(tǒng)加速VitD代謝,長期應(yīng)用可致低血鈣。必要時應(yīng)用VitD預(yù)防。(5)其它反應(yīng) 偶見男性乳房增大,女性多毛癥,淋
8、巴結(jié)腫大?!静涣挤磻?yīng)】1