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1、2009年第67卷化學(xué)學(xué)報(bào)Vol.67,2009第14期,1603～1608ACTACHIMICASINICANo.14,1603～1608·研究論文·SERS標(biāo)記的金納米棒探針用于免疫檢測(cè)郭紅燕蘆玲慧吳超潘建高胡家文*(湖南大學(xué)化學(xué)生物傳感與計(jì)量學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室生物醫(yī)學(xué)工程中心化學(xué)化工學(xué)院長(zhǎng)沙410082)摘要報(bào)道了基于金納米棒表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)的免疫檢測(cè).將拉曼活性分子對(duì)巰基苯甲酸吸附于金納米棒表面,制備出SERS標(biāo)記的金納米棒探針.該探針和蛋白抗體結(jié)合形成SERS標(biāo)記抗體.通過(guò)SERS標(biāo)記抗體、待測(cè)抗原和俘獲抗體(固體基底上修飾的抗體,即俘
2、獲抗體)之間的免疫應(yīng)答反應(yīng),將金納米棒探針組裝到固體基底上,形成SERS標(biāo)記抗體-抗原-俘獲抗體“三明治”夾心復(fù)合體.待測(cè)抗原濃度越大,固體基底上俘獲的金納米棒探針的數(shù)目越多,從而可通過(guò)SERS信號(hào)的強(qiáng)弱來(lái)檢測(cè)待測(cè)抗原的濃度.由于金納米棒的表面等離子體共振(SPR)峰位置可以在較寬的范圍內(nèi)調(diào)控,可通過(guò)激發(fā)光和SPR的耦合來(lái)提高SERS信號(hào),從而提高免疫檢測(cè)的靈敏度.單組分抗原可檢出的濃－8度范圍高于1×10mg/mL.關(guān)鍵詞金鈉米棒;巰基聚乙二醇;對(duì)巰基苯甲酸;免疫分析;表面增強(qiáng)拉曼散射SERSTaggedGoldNanorodProbesforImmun
3、oassayApplicationGuo,HongyanLu,LinghuiWu,ChaoPan,JiangaoHu,Jiawen*(StateKeyLaboratoryforChemo/BiosensingandChemometrics,BiomedicalEngineeringCenter,andCollegeofChemistryandChemicalEngineering,HunanUniversity,Changsha410082)AbstractAnimmunoassaydetectionbasedonsurface-enhancedRaman
4、scattering(SERS)fromgoldnanorods(NRs)wasstudied.Ramanactivemolecule4-mercaptobenzoicacidwasadsorbedongoldNRs,formingSERS-taggedgoldnanoprobes.Uponadsorptionofantibodytothenanoprobes,theantibodywastaggedbySERS.ThroughtheimmunoassayreactionsamongtheSERS-taggedantibody,detectedantige
5、n,andantibodysupportedonsolidsubstrate(captureantibody),SERS-taggedantibody-antigen-captureanti-bodysandwichconjugateswereformedonthesolidsubstrate.Thehighertheconcentrationofthedetectedantigenis,thelargerthenumberofthegoldnanoprobesonthesolidsubstrateis.Therefore,SERSintensitysig
6、nalstheconcentrationofthedetectedantigen.Becausethepositionofsurfaceplasmonresonance(SPR)ofthegoldNRscanbetunedinawiderange,onecancoupletheSPRandtheexcitationlinetomaximizetheSERSsignalsandthustheimmunoassaysensitivity.Thedetectedconcentrationforasingleantigen－8－1componentishigher
7、than1×10mg?mL.Keywordsgoldnanorod;thiolatedPEG;4-mercaptobenzoicacid;immunoassay;surface-enhancedRamanscattering[3][4][5]生物活性物質(zhì)如抗體蛋白等,由于自身可檢測(cè)的信學(xué)發(fā)光免疫分析、電化學(xué)免疫分析和熒光免疫分析號(hào)比較弱,難以定量分析或檢測(cè).為此需引入外源標(biāo)記等.其中熒光分析以其無(wú)污染性及高靈敏度等特點(diǎn)而被[6]物,通過(guò)其強(qiáng)的可檢測(cè)信號(hào)來(lái)定量或示蹤極微量的生物廣泛應(yīng)用,是最為成熟和普及的標(biāo)記技術(shù).近年來(lái),[1][2][7]活性物質(zhì).已有的標(biāo)
8、記免疫分析包括酶免疫分析、化基于量子點(diǎn)熒光的生物標(biāo)記技術(shù)也日益受到
