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《二乙烯三胺改性羧甲基殼聚糖的制備與抗菌性能分析》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、當(dāng)氨基含量越高，G1．0的抗菌效果越好，但是當(dāng)G1．0的氨基含量進(jìn)一步增加，抗菌效果略有降低：pH值越降低，G1．0的抗菌效果越強(qiáng)；G1．0的濃度越大，G1．0的抗菌效果越強(qiáng)，但是抗菌圈的增大幅度不是和濃度呈正比，當(dāng)產(chǎn)品濃度增加，抗菌圈增大幅度越來越小。f2)G2．0的制備及抗菌性能研究。以G1．0、丙烯酸甲酯和二乙烯三胺為原料，合成G2．0，反應(yīng)分兩步完成，第一步為G1．0與丙烯酸甲酯進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)，得到中間產(chǎn)物G1．5，第二步為二乙烯三胺伯胺上的氫與G1．5上的甲氧基置換，得到產(chǎn)物G2．0。通過控制不同的反應(yīng)時間和不同的反應(yīng)投料
2、比，得到五組產(chǎn)品，用點(diǎn)位滴定法將五組產(chǎn)品進(jìn)行氨基含量測定，然后做FTIR和1HNMR表征進(jìn)行結(jié)構(gòu)確定。結(jié)果表明：G2．0的最佳合成條件為兩步反應(yīng)溫度均為30℃，時間均為3天，投料比均為2：1；五組不同條件合成的產(chǎn)物氨基含量分別為0．132、O．146、O．158、0．173、0．187；FTIR表征和1HNMR表征證明二乙烯三胺成功接枝到G2．0上；水溶性測試表明G2．0部分溶于水，隨著取代度的增加，G2．0的溶解性能變差。G2．0對金黃色葡萄球菌的抗菌效果優(yōu)于大腸桿菌，當(dāng)氨基含量越高，G2．0的抗菌效果越好，當(dāng)氨基含量進(jìn)一步增加，從0
3、．158增加到O．187，抗菌效果略有下降。當(dāng)G2．0的濃度越高，G2．0的抗菌效果越好。．(3)G3．0的制備及抗菌性能研究。以G2．0、丙烯酸甲酯和二乙烯三胺為原料，合成G1．O，反應(yīng)分兩步完成，第一步為G2．0與丙烯酸甲酯進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)，得到中間產(chǎn)物G2．5，第二步為二乙烯三胺伯胺上的氫與G2．5上的甲氧基置換，得到產(chǎn)物G3．0。通過控制不同的反應(yīng)時間和不同的反應(yīng)投料比，得到五組產(chǎn)品，用點(diǎn)位滴定法將五組產(chǎn)品進(jìn)行氨基含量測定，然后做FTIR和1HNMR表征進(jìn)行結(jié)構(gòu)確定。結(jié)果表明：G3．0的最佳合成條件為兩步反應(yīng)溫度均為30。C，
4、時間均為3天，投料比均為3：l；五組不同條件合成的產(chǎn)物氨基含量分別為0．199、0．211、0．225、0．238、0．251；FTIR表征和1HNMR表征證明二乙烯三胺成功接枝到G3．0上；水溶性測試表明G3．0完全不溶于水。G3．0對金黃色葡萄球菌比大腸桿菌表現(xiàn)出更好的抗菌效果，隨著G3．0的氨基含量增加，G3．0對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抗菌效果均增加，當(dāng)氨基含量進(jìn)一步增加，G3．0對金黃色葡萄球菌的抗菌效果增加不明顯，而對大腸桿菌的抗菌效果一直增加。隨著G3．0的濃度增加，G3．0對金黃色葡萄球菌的抗菌效果先明顯增加，后來增加
5、不明顯；而對大腸桿菌的抗菌效果一直明顯增加。關(guān)鍵詞：羧甲基殼聚糖，二乙烯三胺，邁克爾加成，抗菌。-b工q-臺日匕e_,兒Abstract0．carboxymethylchitosanisakindofwater-solublepolymer．Itcontainsfreeaminogroupsandiscapableofbindingtoacidmolecule．Ando-carboxymethylchitosanhasmanyspecialphysicalproperties，chemicalpropertiesandphysiolog
6、icalfunction．Thepresentstudyshowedthattheo-carboxymethylchitosananditsderivativescaneffectivelyinhibitthegrowthandreproductionofbacteriaandfungi，comparedwiththegeneralantibacterialagent，ithasanon—toxic，stable，broadspectrum，goodbiocompatibilityandtheadvantagesofbiodegrada
7、ble．Althoughalotofreportsabouto—carboxymethylchitosanpreparedasantibacterialagentsandanti．infectivematerial，butitisdifficulttouseinlifebecauseofitslimitedantibacterialproperties．O．carboxymethylchitosanderivativeswithdifferentaminocontent，differentaminochainlength，differe
8、ntnumbersofaminochainpreparedbydiethylenetriaminemodifiedo．carboxymethylchitosan．Threediethylenetriamin
