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1、第45卷第4期武漢大學學報(自然科學版)Vol145No141999年8月J.WuhanUniv.(Nat.Sci.Ed.)Aug.,1999,440～444文章編號:025329888(1999)0420440205殼聚糖2明膠共混膜a0余家會,杜予民,鄭化(武漢大學化學與環(huán)境科學學院,武漢430072)摘要:用溶液共混法成功地制備了殼聚糖與明膠共混膜,并用紅外光譜,X射線衍射,掃描電鏡,透光率,吸水率及力學性能測試對共混膜進行了表征1結(jié)果表明,共混膜中殼聚糖分子與明膠分子間存在強的相互作用及良好的相容性,殼聚糖的引入有利于
2、減小明膠的吸水率,改善其力學性能.關(guān)鍵詞:殼聚糖;明膠;共混;相容性中圖分類號:O636.1文獻標識碼:A殼聚糖(chitosan)是僅次于纖維素的第二大生物多糖.這種多糖由于其價廉易得,無毒,無氣味,1實驗部分易于加工及良好的生物降解性和可再生性等優(yōu)[1]點,其用作纖維或膜狀材料在國內(nèi)外已有不少研1.1材料制備及表征[1～2]究報道.1.1.1殼聚糖將甲殼素(浙江玉環(huán)海洋生物化學近年來,殼聚糖獨特的分子結(jié)構(gòu),良好的生物相有限公司提供)用電磨打碎,然后用50%的NaOH[3～4]容性及抗菌、防腐、止血和促進傷口愈合等特殊溶液在
3、氮氣保護下于100℃處理兩次,每次3h.冷功能,其作為生物醫(yī)用材料的研究尤為引人注目.卻,過濾,并用60℃蒸餾水將所得產(chǎn)物洗至中性,烘明膠是一種熱水可溶的多肽混合物,由廣泛存干即得殼聚糖.所得殼聚糖用元素分析法測得乙酰在于高等動物的皮、骨結(jié)締組織等中的膠原蛋白水度(DA)為15%,所用計算式為[6].解而得,由于其豐富的資源,生物可降解,及與生物DA=[(WC?WN-5.14)?1.72]×100%(1)組織具有良好親和性,醫(yī)療上曾用于血漿膨脹劑及式中WC?WN為碳、氮重量比.[5]止血劑.但由于質(zhì)脆,難以成膜,不耐水,潮濕環(huán)
4、用粘度法測得粘均分子量(M5G)為5.2×101境中易受細菌侵蝕而變質(zhì)等缺陷限制了其廣泛使所用Mark2Houwink方程為[7]用.[G]=KMAG(2)將殼聚糖與明膠溶液通過簡單機械共混而將其-3式中K=1.424×10,A=0.96為與分子量制成膜狀或海棉狀傷口包扎及止血材料,以期達到無關(guān)的常數(shù)1兩種材料生理功能的協(xié)同增效及材料本身理化性質(zhì)1.1.2明膠(上海化學試劑分裝廠)用凝膠滲透的改善。本工作通過付里葉變換紅外光譜(FT2IR),色譜儀(標準分子量蛋白標定)測得重均分子量MWX射線衍射(X2RD),掃描電鏡(SEM
5、),及透光率4為5×10,用氨基酸分析儀測得其氨基酸殘基的組(T)等方法研究了殼聚糖與明膠共混膜中兩種高成見表1.分子間的相互作用及相的相容性,同時測定了共混1.2共混膜的制備膜的溶脹吸水率及力學性能.殼聚糖溶于2%(體積比)的醋酸水溶液,過濾,得3%(重量比)的殼聚糖溶液.將明膠溶于60℃蒸a收稿日期:19982102150通訊聯(lián)系人基金項目:國家自然科學基金資助項目(59573028)作者簡介:余家會(19712),男,博士研究生,現(xiàn)從事生物多糖研究1第4期余家會等:殼聚糖2明膠共混膜441表1明膠中氨基酸殘基分析結(jié)果%氨
6、基酸殘基甘氨酸丙氨酸脯氨酸羥脯氨酸谷氨酸賴氨酸含量(Wt)23.98.416.211.712.13.5氨基酸殘基天冬氨酸纈氨酸亮氨酸異亮氨酸苯丙氨酸精氨酸含量(Wt)5.82.32.91.92.57.4氨基酸殘基蘇氨酸絲氨酸酪氨酸甲硫氨酸胱氨酸組氨酸含量(Wt)2.30.70.30.80.080.6餾水中,過濾得6%(重量比)的明膠水溶液.將上述式中Ww、Wd分別為濕膜及干膜重量.兩種溶液按一定比例混合于50℃熱水浴中充分攪1.3.6共混膜力學性能測試殼聚糖及其共混膜拌混合,于50℃水浴中靜置48h,小心除去混合液的抗張強度(
7、Rb)及斷裂伸長率(Eb)采用XLD20.1表面泡沫,然后用兩端系銅絲的平直玻璃管在潔凈電子拉力試驗機(中國長春第二試驗機廠)按照國家的玻璃板上刮膜,紅外燈烘干,再將上述玻璃板放入標準GB4456-84進行測量12%(重量比)的NaOH凝固液中中和膜中殘留酸(約30min),取下膜,流水充分沖流,再用蒸餾水洗2結(jié)果與討論滌,晾干,干膜保存于干燥器中,根據(jù)共混膜中明膠重量百分含量0%,20%,40%,60%,80%,將膜編2.1共混膜的FT2IR光譜分析號為C,CG2,CG4,CG6,CG8,明膠編號G.殼聚糖與明膠及其共混膜的
8、紅外光譜見圖1.1.3膜的相容性表征及性能測試從殼聚糖的紅外光譜(圖1C)可發(fā)現(xiàn),1599cm-1處1.3.1紅外光譜(IR)用Nicolet1702SX型付立NH[9],無明顯的酰胺é帶(16372吸收峰強度較大葉變換紅外光譜儀(FT2IR).KBr壓片法分析殼聚cm-1)
