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《緩蝕劑作用機(jī)理研究進(jìn)展_萬紅敬》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、112緩蝕劑作用機(jī)理研究進(jìn)展緩蝕劑作用機(jī)理研究進(jìn)展萬紅敬，王曉梅，黃紅軍，李志廣(軍械工程學(xué)院基礎(chǔ)部，河北石家莊050003)［摘要］研究緩蝕劑的作用機(jī)理對緩蝕劑的發(fā)展具有重要的指導(dǎo)作用。綜述了緩蝕劑的作用機(jī)理，緩蝕劑組分間的協(xié)同作用機(jī)制以及研究了緩蝕劑作用機(jī)理的方法等。［關(guān)鍵詞］緩蝕劑;作用機(jī)理;協(xié)同作用;量子化學(xué)［中圖分類號］TG174．42［文獻(xiàn)標(biāo)識碼］A［文章編號］1001－1560(2013)增刊1－0112－030前言能，BCMU通過其分子中的N，O原子與三價(jià)鐵離子絡(luò)合形成［9］金屬表面保護(hù)膜，抑制金屬的進(jìn)一步腐蝕。在pH值大于6由于金屬具有優(yōu)異的
2、機(jī)械、鑄造等性能，在材料應(yīng)用中占時(shí)，2-巰基苯并噻唑(MBT)在銀和銅表面具有相同的吸附狀比例最大，達(dá)到90%以上。如金屬制品、精密儀器、電子設(shè)備、［1～5］態(tài);在pH值高于3時(shí)，MBT在銅表面仍然以其分子平面平行熱力設(shè)備、石油化工設(shè)備、航海航天儀器、軍械裝備等領(lǐng)域［10］于表面，起到阻擋侵蝕分子的作用。對銅鋅合金具有緩蝕都有廣泛的應(yīng)用。但是金屬在很多環(huán)境中容易發(fā)生失去電子作用的4-氨基-5-巰基-3-甲基1，2，4，三唑等幾種緩蝕劑分變成其相應(yīng)離子的反應(yīng)而造成銹蝕，而因銹蝕造成的直接和間子反應(yīng)活性區(qū)域主要分布在三唑環(huán)及其極性官能團(tuán)上，三唑環(huán)接損失十分驚人，我
3、國僅鋼鐵腐蝕造成的損失估計(jì)占國民生產(chǎn)［6］上的兩個相鄰的N原子和極性官能團(tuán)上的S原子極為親電反總值的5%。更重要的是，由于金屬腐蝕問題阻礙了高新技應(yīng)中心又為親核反應(yīng)中心，既可以提供電子與金屬表面形成配術(shù)、新型材料的應(yīng)用和重大工程的進(jìn)展。因此，近幾十年來眾位鍵，又可以接受金屬表面提供的電子形成反饋鍵，分子的電多科研工作者投身于金屬腐蝕與防腐的研究工作中，開發(fā)出一［11］負(fù)性主要表現(xiàn)在三唑環(huán)上兩個相鄰的N原子上。對銅有緩系列金屬腐蝕抑制劑，又稱緩蝕劑?？偟膩碚f緩蝕劑就是一種蝕作用的苯并三唑以及其衍生物在中性介質(zhì)中，形成雙鍵的兩能在金屬表面形成吸附層，從而屏蔽環(huán)境中
4、腐蝕介質(zhì)，抑制金個氮原子以及與碳原子成雙鍵的氧原子這三個原子是可能的屬腐蝕的電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的制劑。然而單一的緩蝕劑已不能活性位點(diǎn);而在酸性介質(zhì)中，反應(yīng)活性位點(diǎn)主要集中在中間的滿足工業(yè)需求，適用范圍更寬、緩蝕性能更優(yōu)異的復(fù)配緩蝕劑氮原子上，其次是與碳原子成雙鍵的氧原子。應(yīng)運(yùn)而生?？蒲泄ぷ髡邔?種或幾種具有緩蝕性能的制劑復(fù)配在一起，希望出現(xiàn)緩蝕率大于各種組分性能之和的效果，也2復(fù)配緩蝕劑的協(xié)同作用就是各組分間表現(xiàn)出協(xié)同作用。以下綜述緩蝕劑的作用機(jī)理，研究緩蝕劑之間的協(xié)同效應(yīng)，不僅能提高緩蝕劑的緩蝕效緩蝕劑組分間的協(xié)同作用機(jī)制以及研究了緩蝕劑作用機(jī)理的率，而且還能減
5、少緩蝕劑的用量，從而提高經(jīng)濟(jì)效益，具有很好方法等。［12］的研究前景。通過電化學(xué)極化曲線和電化學(xué)阻抗譜研究了1緩蝕劑的作用機(jī)理苯并三唑(BTA)和8-羥基喹啉(HQ)對銅的緩蝕協(xié)同作用，BTA和HQ復(fù)配使用后提高了電極的膜電阻，降低了電極的膜緩蝕劑的作用機(jī)理有的是緩蝕劑有效成分的活性點(diǎn)與金［13］電容，增強(qiáng)了對銅腐蝕的抑制作用。采用極化曲線和交流屬離子形成穩(wěn)定的配位物或配位物離子，吸附在金屬表面;有阻抗Nyquist圖討論了銀器文物防變色作用的電化學(xué)機(jī)理，表的是緩蝕物質(zhì)在金屬表面形成吸附層，吸附物相互促進(jìn)吸附層［14～16］明緩蝕劑PMTA，MBI和MBO具有
6、較好的協(xié)同作用。用的穩(wěn)定性。表面增強(qiáng)拉曼散射光譜(SEＲS)法研究了其防止銀器變色的表唑類緩蝕劑分子中氮原子數(shù)目越多，與Cu(Ⅰ)形成的配面成膜過程、復(fù)合緩蝕劑組分與銀的相互作用。結(jié)果表明，位物越穩(wěn)定，配位物膜也越致密，在銅表面的覆蓋率也越高，其PMTA，MBI和MBO與銀表面存在較強(qiáng)的相互作用，由于雜環(huán)緩蝕率也越高，防變色能力也越強(qiáng)。緩蝕劑分子中的硫?qū)︺~的結(jié)構(gòu)的差異，不同緩蝕劑在銀表面呈現(xiàn)不同的吸附取向，形成配位能力更強(qiáng)，它的存在可以明顯提高緩蝕率及金屬防變色效［7］更致密的保護(hù)膜，從而提高緩蝕率。電子能譜研究表明，防變果。直鏈烷基硫醇類化合物對銅有緩蝕作用
7、，直鏈烷基分［8］色膜是由銀和緩蝕劑相互作用形成的，防變色膜中以PMTA子鏈越長緩蝕效果越好。BCMU作為碳鋼的氣相緩蝕劑性和Ag的相互作用為主，MBO和MBI的存在促進(jìn)了保護(hù)膜的［收稿日期］20130502形成。通過掛片試驗(yàn)、電化學(xué)研究及表面分析，研究了ET及［基金項(xiàng)目］軍械工程學(xué)院科研基金其與BTA的復(fù)合配方ETB在內(nèi)冷水中對發(fā)電機(jī)空芯銅導(dǎo)線的［通信作者］萬紅敬(1973－)，碩士，主要從事武器裝備防護(hù)材料緩蝕作用，并與BTA的緩蝕性能進(jìn)行了對比，結(jié)果表明，ET對研究銅具有較好的緩蝕作用，與BTA復(fù)配后，在銅表面形成致密絡(luò)緩蝕劑作用機(jī)理研究進(jìn)展113合物膜
8、，其緩蝕作用比ET及BTA單獨(dú)使用時(shí)都
