磁性核殼納米粒子的制備及其在分離和光譜檢測(cè)中的應(yīng)用

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1、第!"卷!第"#期!!!!!!!!!!!!光譜學(xué)與光譜分析$%&'!"!(%'"#!))!"*+,!"-.#/""年"#月!!!!!!!!!!!!0)1234%52%)67890)12347&:87&65;5<121=>14!#/""!磁性核殼納米粒子的制備及其在分離和光譜檢測(cè)中的應(yīng)用陳!帥!姚建林"!郭清華!顧仁敖"蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部!江蘇蘇州!#"?"#!摘!要!磁性及其核殼復(fù)合納米粒子由于在不同領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用而受到研究者的極大關(guān)注!總結(jié)了磁性及磁性核殼納米粒子常見(jiàn)的制備方法及各自的特點(diǎn)!并重點(diǎn)討論了

2、其在磁分離及光譜檢測(cè)方面的應(yīng)用!也介紹了本課題組在納米粒子合成及應(yīng)用方面所做的一部分工作"最后對(duì)磁性納米粒子中存在的問(wèn)題進(jìn)行了探討!并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行了展望"關(guān)鍵詞!磁性核殼納米粒子#磁分離#光譜檢測(cè)中圖分類(lèi)號(hào)!@*?-'!!!文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼!:!!!"#!"/'!+*."A';558'"http:///,/?+!##/""$"#,!"*+,/*備磁性納米粒子的經(jīng)典方法!其原理是通過(guò)在堿性條件下共引!言沉淀I1#L和I1!L來(lái)實(shí)現(xiàn)的!納米粒子的尺寸&形貌和組成可以通過(guò)調(diào)節(jié)鐵鹽的種類(lèi)$鹽酸鹽&硝酸鹽&硫酸鹽或磷酸!!磁性及其核殼復(fù)合

3、納米粒子在磁流體&藥物靶向釋放&鹽%!I1#L和I1!L的比例!反應(yīng)溫度!溶液)M值或溶液的離催化&醫(yī)學(xué)成像&癌癥治療&分離技術(shù)以及光譜檢測(cè)等諸多子強(qiáng)度來(lái)實(shí)現(xiàn)(")"最典型的方法是在一定溫度下!將I1#L與領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用!常見(jiàn)的磁性納米粒子有鐵氧化物I1!L以摩爾比為"N#溶于水中!迅速加入堿!得到平均粒$I1!I1%&純金屬$I1!J%%及金屬合金$J%K3!I1K3%徑約為"/8=的I1(#!!)"此外也有僅以I1!L$或I1#L%為!@.#@!!!@.等!但純的磁性納米粒子由于其自身的不穩(wěn)定性&難修飾&原料

4、!加入不同的還原劑$或氧化劑%!在水解的同時(shí)將其部高的化學(xué)活性和易氧化等缺點(diǎn)限制了其進(jìn)一步的應(yīng)用"研究分還原$或氧化%!最后以單一的鐵源為原料得到I1!@.磁性者通過(guò)對(duì)其構(gòu)建不同的包裹殼層!使磁性納米粒子表面易修納米粒子(.!?)"于文廣等(*)以I10@作為鐵源!(7@M溶液.飾和功能化!并極大的提高了其穩(wěn)定性"磁性核殼復(fù)合納米作為沉淀劑!(7(@#或(7(@!作為氧化劑!通過(guò)氧化沉淀粒子!由于兼有內(nèi)核的磁性和外殼層材料的特性而極大地拓法合成了球形&四方體&八面體和三角形等不同形貌的展了其使用范圍"常見(jiàn)的殼層材料有

5、金屬材料$金&銀%!無(wú)I1!@.磁性納米粒子"機(jī)非金屬材料$硅&碳%及有機(jī)材料$表面活性劑&聚合物%$%&!熱分解法等!研究者可根據(jù)不同的研究需求構(gòu)建合適的磁性核殼納米熱分解法是指通過(guò)加熱高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑來(lái)分解金屬有機(jī)粒子"化合物來(lái)制備磁性納米粒子的方法(-""")"常見(jiàn)的金屬有機(jī)化合物主要為(!$7272%")!$!OI1!J%!(;!P8!J4#"O#或"!磁性納米粒子的合成!!7272O72136&7213%8731%!或羰基金屬鹽(P$J@%?)"穩(wěn)定劑主要有脂肪酸&油酸和十六胺等"磁性納米粒子的尺寸以及!!在

6、各種磁性納米粒子中!鐵氧化物以其原料易得且廉形貌和金屬有機(jī)化合物&表面活性劑及溶劑等反應(yīng)物的用量?jī)r(jià)&合成簡(jiǎn)便并具有良好的生物兼容性而受到研究者的極大有關(guān)"高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽涞拇判约{米粒子具有分散性好&粒關(guān)注!常見(jiàn)的鐵氧化物納米粒子的合成方法主要有以下幾徑分布窄&尺寸和形貌可控等優(yōu)點(diǎn)!但所制的納米粒子通常種"只溶于有機(jī)溶劑"高小組報(bào)道了通過(guò)高溫?zé)岱纸夥?以$%$!共沉淀法I1J&!為鐵源!#,吡咯烷酮作為溶劑!在#.?Q下進(jìn)行不同時(shí)共沉淀法因其實(shí)驗(yàn)條件要求低和操作簡(jiǎn)便!從而成為制間的反應(yīng)!分別合成出粒徑為.!"#!*/8

7、=的水溶性!收稿日期!#/"",/?,#+%修訂日期!#/"",/B,#/!基金項(xiàng)目!國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目$#/?-!/-*!#/?/!/"+!#/--!/+"%&江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目$CD#//?/!#%和教育部博士點(diǎn)基金項(xiàng)目$#//?/#B?/"+%資助!作者簡(jiǎn)介!陳!帥!"+B.年生!蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部研究生!!1,=7;&'2E185EF7;1=7;&!"*!G2%="通訊聯(lián)系人!!1,=7;&'47HF!5F97'19F'28#A&67%!5F97'19F'28!"-/光譜學(xué)與光譜分析!!!!!!

8、!!!!!!!!!!!!!第!"卷("#)"金屬配合物&亞穩(wěn)態(tài)化合物等"景蘇等("-)采用室溫固相法!I1!@.$%'!微乳液法通過(guò)將I1J&!+*M#@和D@M以摩爾比"N!混合!于室溫微乳液法是利用由水&油和表面活性劑三元體系形成的下研磨!/=;8!然后用蒸餾水超聲清洗!合成納米I1@@M!微乳液作為反應(yīng)場(chǎng)所來(lái)制備納米粒子的方法"根據(jù)油*水