如何能理解測序蜂圖

如何能理解測序蜂圖

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1、實用文檔測序峰圖測序方法現(xiàn)代DNA序列測序可分為一二三代。一代測序第一代測序技術包括鏈終止法和化學降解法,其主要特點是以待測DNA為模板,根據(jù)堿基互補規(guī)則采用DNA聚合酶體外合成新鏈。由于新鏈中滲入了帶有標記的堿基類似物,可用于制備末端帶有標記的DNA單鏈。這些末端帶有標記的DNA單鏈是一個群體,在凝膠電泳時可以形成彼此僅差一個堿基的梯形條帶。根據(jù)末端堿基的特有標記可以讀取待測DNA的序列組成。鏈終止法(Sanger法)反應分別在4個試管中進行,每一試管中都含有:1.待測的DNA單鏈片段,作為模板;2.DNA聚合酶;3.序列已知且與模板3'端互補的引物;4.

2、四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dGTP、dCTP和dTTP);5.四種雙脫氧核苷酸中的一種,作為DNA鏈合成的末端終止劑。在適當條件下進行互補鏈的合成,由于新?lián)饺氲暮塑账嶂荒芡律?’端的-OH連接,而2’,3’-雙脫氧核苷三磷酸核糖基的2’,3’位-OH的氧已脫掉,失去了和后來的核苷酸連接的可能性,這時堿基的摻入就有兩種可能性:1.dNTP摻入新生鏈,使鏈繼續(xù)延伸。2.2’,3’-ddNTP摻入,使新生鏈的合成終止。由于兩者摻入的幾率不同,就形成一套長度不一的DNA片段。最后通過A、T、G和C四組反應的凝膠電泳放射自顯影圖譜,即可讀出所測樣品互補鏈的核苷

3、酸序列。引自Molecularbiology5thedition,Weaver引自ThemethodsofDNAsequencing,WestOneServices要求測序時使用的DNA聚合酶不能有5’-3’外切酶活性(可將新合成DNA鏈的5’-末端除去核苷酸而改變鏈的長度)、3’-5’外切酶活性(可將錯配的堿基除去,再補上正確配對的核苷酸)。這兩種活性會產生干擾條帶。文案大全實用文檔引自《基因組學第三版》,楊金水熒光染料標記物在Sanger法中的應用目前已發(fā)現(xiàn)具有不同熒光色彩的標記化合物,可將其分別與指定的ddNTP結合,如ddATP標記綠色熒光,ddCT

4、P藍色熒光,ddTTP紅色熒光,ddGTP黑色熒光。這四種標記的ddNTP混合加入到一個反應中,聚合鏈終止反應完成后,可以獲得末端分別帶有A、C、T和G的DNA單鏈。毛細管電泳帶電粒子在電場力的驅動下,在毛細管中按其分配系數(shù)不同進行高效、快速分離的電泳技術。引自互動百科文案大全實用文檔引自Molecularbiology5thedition,Weaver測序峰圖峰圖是以4種顏色連續(xù)的峰型圖代表A、T、G、C4種堿基序列的圖。峰的高低說明了信號的強弱,寬窄表示的是分離效果,可以對比板膠電泳的亮度和條帶的寬窄。重疊則說明了樣品中有長度相同但是序列不同的片段。概念

5、:讀長:序列讀取的堿基長度,峰圖上方橫向顯示的數(shù)字。信號:測序序列是通過對不同堿基所攜帶的不同顏色的熒光信號翻譯所得,熒光信號的強弱是我們常說的信號。文案大全實用文檔成功峰圖?峰型:尖銳、對稱、無底峰;讀長:800bp可信;信號:正常(1k~20k),走勢平緩下降。測序峰圖中可能存在的問題此部分峰型圖由華大基因(BGI)提供。峰型問題可信讀長問題信號問題雙峰非單克隆特征:從插入位點開始雙峰或某個位置開始雙峰。文案大全實用文檔處理方法:重新挑單克隆測序。雜合(突變)特征:峰圖中某些位置雙峰。Figure1SNPFigure2雜合缺失特征:從堿基缺失位置出現(xiàn)移碼

6、。移碼-----底峰序列表現(xiàn)為主峰向左或向右移動后的序列。文案大全實用文檔引物問題(YM):引物合成不純或降解特征:序列一開始就出現(xiàn)移碼現(xiàn)象處理方法:重新合成引物再測序結合問題(JH)特征:(1)一開始就是雙峰,在某一點終止或從頭到尾雙峰可能原因:模板上有2個或2個以上以上引物結合位點、模板或引物不純。處理方法:重新制備樣品或設計特異引物測序文案大全實用文檔夾峰:模板量高特征:峰圖中兩峰之間夾有小雜峰,一般不影響主峰的讀取,在信號圖中表現(xiàn)為反應信號過高。處理方法:直接或稀釋重跑,降低模板量測序寬峰可能原因:模板不純或POP7膠中有氣泡處理方法:重跑文案大全實

7、用文檔底峰不干凈特征:信號圖中基線不齊或信號弱可能原因:模板純度不好,有雜質;模板量偏低或反應進行不充分處理辦法:重新純化或重送樣;加量重做或重送樣引物峰及引物二聚體峰特征:在20-30、40-60bp堿基處有高信號的峰形成,之后信號可能衰減。處理方法:重新合成引物或重新設計引物測序。引物形成二聚體致使反應無信號文案大全實用文檔干擾峰(染料峰)和酒精峰特征:4個干擾峰固定出現(xiàn)在30、40、70、110bp附近。處理方法:重新測序降解峰特征:在220、450bp附近G堿基降解,峰型擴散。處理方法:若不影響堿基判讀不安排調整,否則安排重新測序。重復序列(CF)特

8、征:單堿基或兩個以上堿基重復出現(xiàn),導致后續(xù)峰圖可能移

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