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《伴性遺傳,高一生物,上》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、伴性遺傳同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成女性個(gè)體,有的發(fā)育成男性個(gè)體?為何人群中男女的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵一、性別決定性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX1、染色體性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響有關(guān)系。卵細(xì)胞1：122條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀22對(duì)(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？精子卵細(xì)胞XY
2、XXXYXXXXY1：1子代受精卵親代性別決定2.XY型性別決定為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。2、自然界中性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲3.染色體倍性性別決定例如：蜜蜂蜂王工蜂
3、雄蜂二倍體（2n=32）二倍體（2n=32）單倍體（n=16）雌蜂性別決定位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。 第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）1、伴X隱形遺傳病：紅綠色盲、血友病等。性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×男2種基因型每一種婚配方
4、式三個(gè)問題：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY（3）家族中可能的婚配情況？[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→
5、⑥XbXb×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳3.血友?。ㄓ?guó)皇室病）——伴x隱
6、性遺傳病因：缺少一種凝血因子而凝血很慢癥狀：輕微創(chuàng)傷時(shí)會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡血友病又稱“皇家病”其他伴性遺傳病血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國(guó)家的皇室中流傳此病而得名。人們通過對(duì)患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國(guó)維多亞女王開始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病，因此推測(cè)維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。1840年，維多利亞女王與她的表哥結(jié)婚，共生了九個(gè)孩子，四男五女。四個(gè)男孩有三個(gè)患血友病，
7、都短命早夭。女孩也多是血友病基因的攜帶者，都美麗健康，于是不少國(guó)家的王子前來求婚。然而當(dāng)她們先后嫁到了西班牙、俄國(guó)和歐洲的其他王室，她們所生下的小王子也大多患上了血友病。這件事把歐洲許多王室都攪得惶恐不安，所以當(dāng)時(shí)把血友病稱為“皇室病”?；适也⊙巡。ɑ适也。喊閄隱性遺傳女性男性類型性別基因型表現(xiàn)型XHXHXHXhXhXhXHYXhY正常正常攜帶者血友病正常血友病伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者母親色盲，兒子一定色盲。 女兒色盲，父親一定色盲。 父親正常，女兒一定正常。2、男性患者
8、的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。3、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但可生下患病的外孫，表現(xiàn)為交叉遺傳。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性2.通常為交叉遺傳(伴性遺傳共同點(diǎn))色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。3.隔代遺傳:致病基因的傳遞是代代相傳的，一個(gè)個(gè)體一旦沒有從親代繼承到某個(gè)特定的致病基因，那么,其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來的遺傳病。4.女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）禁止近親
