化學高考總復習(有機推斷與合成)

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1、專題、有機推斷與合成【高考復習要求】進一步加深和掌握有機化學中重要官能團的結構、性質(zhì)、基本有機反應、同分異構體等有機化學的主干知識。能夠根據(jù)已知的知識和相關信息，對有機物進行邏輯推理和論證，得出正確的結論或作出正確的判斷，并能把推理過程正確地表達出來。通過典型例題的分析，了解高考“有機推斷和信息題”的題型特點、試題的難度及信息遷移的方式，學會分析解決這類問題的方法。1.已知有機物的結構簡式為：下列性質(zhì)中該有機物不具有的是（1）加聚反應（2）加成反應（3）使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）與NaHCO3溶液反應放出CO2氣

2、體（5）與KOH溶液反應A、(1)(3)B、(2)(4)C、(4)D、(4)(5)C課前思考：CH2=CH-CH2OHCHO2.某有機化合物A的相對分子質(zhì)量大于110，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：(1)該化合物分子中含有幾個氧原子，為什么？(2)該化合物的相對分子質(zhì)量。(3)該化合物的分子式是___________。(4)該化合物分子中最多含_________個羰基。答案：（1）4110×47.76%＜n×16＜150×47.76%（2）134（3）C5H10O

3、4（4）1一、有機物分子結構剖析(烴的衍生物和烴的關系)①烴：分子式為CxHy，若烴的相對分子質(zhì)量M，則通過M/12，初步確定碳原子數(shù)，在y≤2x+2的前提下，然后依次增加12個氫，減少一個碳原子，同時結合常見的烴和題意進行分析。②醇、酚與烴的比較：多一個羥基，實質(zhì)上就是在碳氫鍵之間插入氧原子-O-③醚與烴相比較：醚可看作在烴的碳碳之間插入氧原子-O-一、有機物分子結構剖析(烴的衍生物和烴的關系)④醛與烴相比較：在碳氫之間插入羰基——碳氧雙鍵⑤羧酸、酯與烴相比較：分別是在碳氫和碳碳之間插入一個-COO-⑥鹵代烴：其

4、實是鹵素原子取代了烴分子中的氫原子二、有機物結構與性質(zhì)梳理1、物理性質(zhì)（1）狀態(tài)固態(tài)：氣態(tài)：液態(tài)：油狀——硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸；粘稠狀——石油、乙二醇、丙三醇。飽和高級脂肪酸、脂肪、萘、蒽、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、纖維素、醋酸（16.6℃以下）、針狀的TNT；C4以下烷、烯、炔、甲醛、一氯甲烷；（2）氣味無味：稍有氣味：特殊氣味：刺激性：甜味：香味：苦杏仁味:甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味）；乙烯；苯及同系物、萘、石油、苯酚；甲醛、甲酸、乙酸、乙醛；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖

5、、麥芽糖；乙醇、低級酯；硝基苯。（3）顏色白色：淡黃色：黑色或深棕色：（4）密度比水輕的：比水重的：葡萄糖、多糖；TNT、不純的硝基苯；石油。苯及其同系物、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級酯、汽油；硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烴、碘代烴、二硫化碳。（5）揮發(fā)性（6）升華性（7）水溶性不溶：微溶：易溶：與水混溶：乙醇、乙酸、乙醛高級脂肪酸、酯、烴(甲烷、乙烯、苯及同系物、萘、蒽、石油等)、鹵代烴（如溴苯)、硝基苯、TNT；苯酚、乙炔、苯甲酸；甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸；乙醇、苯酚（70℃以上）、乙醛、

6、甲酸、丙三醇。萘、蒽二、有機物結構與性質(zhì)梳理2、通式（1）符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴，符合CnH2n-2為炔烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為一元飽和脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯。（2）C：H=1：1（3）C：H=1：2（4）C：H=1：4乙炔、苯、苯酚、苯乙烯、立方烷；烯烴、環(huán)烷烴、飽和一元醛、飽和一元酸、普通酯、葡萄糖等；CH4、CH3OH、CO(NH2)2。二、有機物結構與性質(zhì)梳理3、結構①具有4原子共線的可能

7、含碳碳叁鍵；②具有4原子共面的可能含醛基；③具有6原子共面的可能含碳碳雙鍵；④具有12原子共面的應含有苯環(huán)。二、有機物結構與性質(zhì)梳理4、不飽和度的推算一個雙鍵或一個環(huán)，不飽和度均為1；一個叁鍵不飽和度為2；一個苯環(huán)，可看作是一個環(huán)加三個叁鍵，不飽和度為4；不飽和度為1，與相同碳原子數(shù)的有機物相比，少兩個H，不飽和度為2，少四個H，依此類推。5、有機反應條件①NaOH醇溶液并加熱：鹵代烴的消去反應②NaOH水溶液并加熱：鹵代烴或酯的水解反應③濃H2SO4并加熱：醇脫水生成醚或不飽和化合物；醇與酸的酯化反應；纖維素水解

8、④稀酸并加熱：酯或淀粉的水解反應⑤催化劑并有氧氣：醇氧化為醛或醛氧化為酸⑥催化劑并有氫氣：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應⑦催化劑并有X2：苯環(huán)上的H原子直接被取代；光照并有X2：X2與烷或苯環(huán)側鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應。6、有特殊性的有機物歸納①醇羥基：跟鈉發(fā)生置換反應、可能脫水成烯、可能氧化成醛或酮、酯化反應②酚羥基：弱酸性、易被氧氣氧化成