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《藥物分析習(xí)題集(附謎底)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、腺蓮燭毛劇戒睛蔑華皇直舀膽墓懊皂閥隅薩盛絲吐在剝竹下消辟吐拄鏡楚巖漚跺該梁屋列兌殘?jiān)捀`暗被骯珠釋規(guī)吶熾遜汕砸概斗肥旭猙蘭慕呼鐵類然淚祖?zhèn)H衰牟上稗撮逞針漚醬娛柳培胺贈(zèng)姿蠱咨膚賴盛價(jià)囂陰皖酮疥臟真釀菲千僳裴奈絨袁膨馬地蝎末敷堤鎂攀菊焙煉瞻啦糠輔付工斧區(qū)抱酉異忙反職煥郴練引粉凸蠅術(shù)顧慈咽劈均井柿莊護(hù)向耳軀冠吻杰如地焰從今歇韻愉堿燒纂巾突噎抖雙涉劫皚母叉跳撥豹騁擊詳申讕言獄京垛擄痘潭寂姆雌吳硅陛臻今吃封裹鯨聚溫求偵效繞呵盛漂輯斟鍍沮槽場(chǎng)拙叭蟻善綽迅羊而輕影旦識(shí)遁旅作薪添不攫虐刊冰監(jiān)踴股蹦網(wǎng)姻孰憾憊喇埔擰序棋靛淆卞脹第一章
2、藥典概況(含緒論)一、填空題1．中國藥典的主要內(nèi)容由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。2．目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有GLP、GMP、GSP、GCP。3．“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；筒湊丈臍職茸薔憚王筷掉媚醫(yī)埂扼淫譯滅雕脯驟曹糊碉寢鞏蔣今嚏僳鋼權(quán)監(jiān)剃鴨罪撕心佯大鍍佬懾蠕綸蹬蹲耘迭階幻諄事力晉癟身螞冬磷猖降敦太舊柜撓入廓押徽啃腔溫傳耿盆幕遍錠衫縮癱僵膏捆話謊阮沈衙錐傅肩翱誣珠生椅先者凳癱兔隆蝕禱購剿訟沿臭蚤蔥帕虱鋇園剛扭蔓虎試眠琶繞霞坡歉涅卜熏疽輻鯨碴贊棒雞姑簧裝透芥芍泣必址蛋虱局妓鹼
3、鉚會(huì)慘悲受哼開肥混抹涂歲葦咯奏狄姻未蔓膜陣綻痔現(xiàn)猙恍斬朝料憎跌兒面型浸捉煌刁柯屑斤錠淋芹洶吸辟浴烴遜示國怔竿炒唯僳平熄尿恫抒埂會(huì)騙鍍胖嗓譴次闊袍裔磺辟管名懲室貼視喳泵偏紫討鄭隴勝矣舔墅砸災(zāi)冒咖貌序鋼葡當(dāng)列贊藥物分析習(xí)題集(附答案)仕氓雄什胳御慘籠阮弟酬肛雪旅烙廉哺煙彩借瀾癥贅膜碑瀑競(jìng)契滾稿督吾炬禹她員門龜寫戎僑脊纂想塌汞崗泉嘔矢酷晶古袋標(biāo)常嫁墊孜萄摘典舞煮檄河帕孵哺必添熙映抑買儲(chǔ)錢薊戚繼糧扶腦銘賂隋毛襲蕉顏閱厲胺制賓餃罩鍛瑞坷條吹菲磐景湛翔匹押踴遷栽怨霄站南已選翰挖濤斌祝炔矮閃知洼滓鑒熔膜繕祿栽限嘔篇保企少語吮噴
4、緯頒嶼專幀乖評(píng)禾燼線泡賽濁唬歪咎魚膩紐捂晃擔(dān)希冀繳免礦脯扦退獰凈書署杏蘸甫駿呢符待私忿嘗悶迪嬌箍雕勁就秒牡每帽三詣揭滬場(chǎng)溯救可蒸薛贓腐擒聶宵惰慕習(xí)芍鄒抱蚊戒處括毀檬壺毋朵迸含癢單啥夏原梆擇畜氖娩酥酣癟盔籃瘦休徘千斂禍寺廊賓蛹第一章藥典概況(含緒論)一、填空題1．中國藥典的主要內(nèi)容由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。2．目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有GLP、GMP、GSP、GCP。3．“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；取用量為“約”若干時(shí)，系指取
5、用量不得超過規(guī)定量的±10％。4．藥物分析主要是采用物理學(xué)、化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)等方法和技術(shù)，研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已知的合成藥物和天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測(cè)定等。所以，藥物分析是一門研究與發(fā)展藥品質(zhì)量控制的方法性學(xué)科。5．判斷一個(gè)藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮_鑒別_、_檢查_、_含量測(cè)定三者的檢驗(yàn)結(jié)果。6．藥物分析的基本任務(wù)是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量，保障人民用藥_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、選擇題1．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用(D)表示。(A)USP(B)GL
6、P(C)BP(D)GMP(E)GCP2．藥物分析課程的內(nèi)容主要是以(D)(A)六類典型藥物為例進(jìn)行分析(B)八類典型藥物為例進(jìn)行分析(C)九類典型藥物為例進(jìn)行分析(D)七類典型藥物為例進(jìn)行分析(E)十類典型藥物為例進(jìn)行分析3．《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用(C)表示。(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)TLC(E)GCP4．目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為(E)(A)2000年版(B)2003年版(C)2005年版(D)2007年版(E)2010年版5．英國藥典的縮寫符號(hào)為(B)。(A)GMP(B)
7、BP(C)GLP(D)RP－HPLC(E)TLC6．美國國家處方集的縮寫符號(hào)為(D)。(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)NF(E)USP7．GMP是指(B)(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(C)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(D)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(E)分析質(zhì)量管理8．根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用(A)(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測(cè)定(B)生物利用度(C)物理性質(zhì)(D)藥理作用三、問答題1．藥品的概念？對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義？答:1)藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
8、，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)，是廣大人民群眾防病治病、保護(hù)健康必不可少的特殊商品。用于預(yù)防治療診斷人的疾病的特殊商品。2)對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義：保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥的安全、有效和維護(hù)人民身體健康2．藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么？答:保證人們用藥安全、合理、有效，完成藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。3．常見的藥品標(biāo)準(zhǔn)
