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《《有機(jī)物的合成》PPT課件》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、石器時(shí)代青銅器時(shí)代鐵器時(shí)代鋼鐵時(shí)代高分子時(shí)代合成塑料、合成纖維、合成橡膠、高分子膜聚四氟乙烯“塑料王”合成橡膠與天然橡膠相比,具有高彈性,絕緣性、耐油和耐高溫等性能,因而廣泛應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)、國(guó)防、交通及日常生活中。防水透氣材料玻璃鋼材料防臭鞋墊隱形眼鏡功能性材料石器時(shí)代青銅器時(shí)代鐵器時(shí)代鋼鐵時(shí)代高分子時(shí)代合成塑料、合成纖維、合成橡膠、高分子膜有機(jī)合成世界上每年合成的近百萬(wàn)個(gè)新化合物中約70%以上是有機(jī)化合物。用化學(xué)方法人工合成物質(zhì)復(fù)寫自然物質(zhì)用化學(xué)方法人工合成物質(zhì)修飾自然物質(zhì)晶體阿司匹林:第一種重要的人工合成藥物用化學(xué)方法人工合成物質(zhì)創(chuàng)造新物質(zhì),如尼龍、滌綸、
2、炸藥、醫(yī)藥等等合成材料顯神威神七飛天青霉素的發(fā)現(xiàn)者——英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明人類治療細(xì)菌性感染的第一武器——青霉素最偉大的三項(xiàng)發(fā)明——青霉素、原子彈、雷達(dá)人類治療細(xì)菌性感染的第一武器——青霉素最偉大的三項(xiàng)發(fā)明——青霉素、原子彈、雷達(dá)青霉素的提取者——澳大利亞病理學(xué)家弗洛里英國(guó)化學(xué)家錢恩1945年的諾貝爾生理和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)1949年以前,“價(jià)比黃金”,0.12g青霉素相當(dāng)于1963年,降為0.9g黃金0.22元青霉素的結(jié)構(gòu)通式利用簡(jiǎn)單、易得的原料,通過(guò)有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。有機(jī)合成的概念原料通常來(lái)源于石油和煤的加工產(chǎn)品等乙二醇乙二醇60%的水溶液
3、的凝固點(diǎn)為-40℃,所以可用作冬季汽車散熱器的防凍劑。用途廣泛,可用來(lái)合成“滌綸”(的確良)等高分子化合物,還可用作薄膜、橡膠、增塑劑、干燥劑、剎車油等原料,又是常用的高沸點(diǎn)溶劑。乙二醇經(jīng)加熱后產(chǎn)生的蒸氣可用作舞臺(tái)煙幕,乙二醇的硝酸酯是一種炸藥。用CH3CH2OH合成乙二醇(CH2OHCH2OH)試設(shè)計(jì)合成路線并說(shuō)明理由。CH3CH2OH濃H2SO4CH2CH2堿的水溶液溴水中間體有機(jī)合成的設(shè)計(jì)思路CH2CH2BrBrCH2CH2OHOH中間體1.在這個(gè)有機(jī)合成過(guò)程中,發(fā)生了哪些類型的反應(yīng)?2.從原料到目標(biāo)產(chǎn)物,在結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪些變化?3.有機(jī)合成的關(guān)鍵是什
4、么?消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)一個(gè)羥基引入碳碳雙鍵引入兩個(gè)溴原子引入兩個(gè)羥基目標(biāo)產(chǎn)物基礎(chǔ)原料基礎(chǔ)原料中間體1目標(biāo)化合物中間體2輔助原料1輔助原料2輔助原料3副產(chǎn)物1副產(chǎn)物23、有機(jī)合成的過(guò)程:有機(jī)合成過(guò)程示意圖4、有機(jī)合成的設(shè)計(jì)思路關(guān)鍵:設(shè)計(jì)合成路線,即碳骨架的構(gòu)建、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化。1、怎樣在有機(jī)化合物中引入碳碳雙鍵?(1)鹵代烴的消去有機(jī)合成的常規(guī)方法(一)常見(jiàn)引入官能團(tuán)的方法(2)醇的消去(3)炔烴與氫氣1:1加成2、怎樣在有機(jī)化合物中引入羥基?(1)鹵代烴水解(2)烯烴與水加成(3)醛/酮加氫(4)酯的水解三種方法四種方法3、怎樣在有機(jī)化合物中引入
5、鹵素原子?(1)烴或烴的衍生物與X2取代反應(yīng):(2)醇與HX取代(3)加成反應(yīng):①甲烷和氯氣②苯和溴③酚和溴水烯烴、炔烴等與X2或HX加成思考與交流4、怎樣在有機(jī)化合物中引入醛基?(1)某些醇氧化(2)糖類水解(3)炔烴水化5、怎樣在有機(jī)化合物中引入羧基?(1)醛氧化(2)苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化(3)羧酸鹽酸化(4)酯的酸性水解思考與交流官能團(tuán)的性質(zhì)類別官能團(tuán)通式代表物主要化學(xué)性質(zhì)烷烴CnH2n+2CH3CH3(1)取代反應(yīng)(2)催化裂化(3)燃燒反應(yīng)烯烴碳碳雙鍵CnH2nCH2=CH2(1)加成反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)(3)加聚反應(yīng)炔烴碳碳三鍵CnH2n-2C
6、H≡CH(1)加成反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)(3)加聚反應(yīng)苯及同系物CnH2n-6苯甲苯(1)取代反應(yīng)(2)加成反應(yīng)(3)氧化反應(yīng)鹵代烴—XCnH2n+1XCH3CH2X(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))(2)消去反應(yīng)必備的基本知識(shí)官能團(tuán)的性質(zhì)類別官能團(tuán)通式代表物主要化學(xué)性質(zhì)醇—OHR—OHCnH2n+2OCH3CH2OH(1)與鈉反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(3)消去反應(yīng)(4)分子間脫水(5)氧化反應(yīng)(6)酯化反應(yīng)酚—OHCnH2n-6OC6H5—OH(1)有弱酸性(2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)(4)縮聚反應(yīng)醛—CHOR—CHOCnH2nOCH3CHO(1)氧化反應(yīng)(2)還原反應(yīng)羧酸
7、—COOHR—COOHCnH2nO2CH3COOH(1)具有酸性(2)酯化反應(yīng)酯—COO—RCOOR`CnH2nO2CH3COOC2H5水解反應(yīng)必備的基本知識(shí)有機(jī)反應(yīng)的基本類型甲烷、苯、醇的鹵代,苯的硝化,醇的分子間脫水,酯化反應(yīng),酯的水解反應(yīng)等。有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng),如:醛基的氧化、醇的催化氧化。1)取代反應(yīng)2)加成反應(yīng)3)氧化反應(yīng)烯烴、炔烴、苯、醛等分子中含有CC、CCCO可與H2、HX、X2、H2O等加成。必備知識(shí)回顧:有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng),如:烯烴、炔烴、苯、醛等與氫氣的加成反應(yīng)。4)還原反應(yīng)5)消去反應(yīng)有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一
8、個(gè)小分子(如HX、H2O),而形成不飽和化合物的反應(yīng)