有機(jī)波普作業(yè)

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1、乳化降粘劑的紅外光譜和核磁共振譜的分析研究摘要采取一系列分離方法對(duì)一種高效乳化降粘劑進(jìn)行分離與純化。用紅外光譜對(duì)各組分的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定，用核磁共振氫譜及電噴霧離子質(zhì)譜對(duì)相應(yīng)組分進(jìn)行了分析。推斷其組分有表而活性劑烷基酚聚氧乙烯瞇和N■月桂酰肌氨酸鈉，在降粘劑固體含量部分中分別占26.6%和19.3%。高分子組分為聚丙烯酸丁酯，含量為9.o%。通過(guò)氣相色譜一質(zhì)譜分析技術(shù)對(duì)小分子助劑進(jìn)行了分析，有2—乙基己醇，十二醇，十四醇。通過(guò)定性定量分析，該樣品有高達(dá)27.2%的氫氧化鈉及很少量的氯化鈉，其余為水。主題詞乳化降粘劑；傅里葉變換紅外光譜；核磁

2、共振盤譜；電噴霧離子質(zhì)譜引言稠油開(kāi)采是根據(jù)地層情況和稠油的性質(zhì)來(lái)擬定開(kāi)采方法的,稠油井普遍采用注蒸汽進(jìn)行蒸汽吞吐、摻稀油降粘開(kāi)采及用化學(xué)降粘劑來(lái)提高稠油井原油產(chǎn)量，前兩種開(kāi)采方法中，一種是投資大，而另一種則受稀油來(lái)源的限制。因此，用化學(xué)降粘劑開(kāi)采是解決開(kāi)采難題行之有效的手段之一口］。目前研制和使用的降粘劑大多是針對(duì)具體的某一驅(qū)塊的，不具有普遍性，而生產(chǎn)上急需解決稠油開(kāi)釆難的問(wèn)題，因而加速研制效果好成本低的降粘劑以滿足生產(chǎn)的需要。乳化降粘劑主要是由幾種表面活性劑及一些助劑復(fù)配而成，降粘效杲的好壞是由表面活性劑的種類及配比決定的。因此有必要建立一種

3、綜合分析降粘劑產(chǎn)品的方法，以滿足實(shí)際生產(chǎn)的需要。紅外光譜、核磁共振波譜等現(xiàn)代儀器分析手段常用于綜合分析未知樣品，本文用紅外光譜、核磁共振波譜等方法對(duì)一種新型髙效乳化降粘劑進(jìn)行了綜合分析。1降黏機(jī)理降黏劑分子中含有極性基團(tuán)側(cè)鏈及高碳烷基主鏈，主碳鏈可使降黏劑分子溶于油中，側(cè)鏈的極性基團(tuán)可與膠質(zhì)#瀝青質(zhì)屮的極性基形成更強(qiáng)的氫鍵，通過(guò)分散#滲透作用進(jìn)入膠質(zhì)及瀝青質(zhì)的片狀分子Z間，部分拆散平面重疊堆砌而成的聚集體結(jié)構(gòu)，形成片狀分子無(wú)規(guī)則堆砌，結(jié)構(gòu)變松散，并減少聚集體中所包含的膠質(zhì)#瀝青質(zhì)分子數(shù)目，降低原油內(nèi)聚力，起到降黏作用2實(shí)驗(yàn)部分2?1儀器與試劑B

4、rukerEQUINoX55傅里葉紅外光譜儀，分辨率為2cm?，檢測(cè)器是DlrGS,試樣用浪化鉀壓片；DMX30()核磁共振波譜儀，磁場(chǎng)強(qiáng)度為3()()MHz,以四甲基硅烷作內(nèi)標(biāo)，試樣用重水(D20)溶解,掃描80次;EsC』?hb220I-XL型電子能譜儀；APExII型阡IcR質(zhì)譜儀，離子源為EsIlFLASHEA1112元素分析儀。甲醇，乙醸，均為分析純。2.2對(duì)各組分的綜合分析實(shí)驗(yàn)2.2.1元素分析用FLASHEA1I12元索分析儀對(duì)所得各組分測(cè)定元素碳、氮、氫；用ESCALab220I_XL型電子能譜儀測(cè)定樣品烤干后所得總固體部分所含

5、的元素。2.2.2結(jié)構(gòu)分析用脅kerEQUINOX55傅里葉紅外光譜儀對(duì)得到的固體組分進(jìn)行了分析，采用澳化鉀壓片，波數(shù)范圍為500?3500咖?，用瑚儀300核磁共振波譜儀和APEXII型FT?ICR質(zhì)譜儀確定主要組分的結(jié)構(gòu)。結(jié)果與討論3.1元素分析電子能譜儀測(cè)定除水后固體部分的元素含量，結(jié)杲見(jiàn)表1。Table1ElonentaJanalysisofthesolidwiththewaterremovedNaONCCl~SF應(yīng)爾百分含■/%6.1231.011.3759.690.261.54重11百分含■/%9.8834.821.3550.270

6、.653.02用元素分析儀分別對(duì)組分(1)和(2)測(cè)定了氮、碳、氫元素的含量，結(jié)果見(jiàn)表2。Table2EkmentaJanalysisofthecomponents(1)and(2)NCH⑴/%0?9436.94^89(2)/%4.0953.76&863.2結(jié)構(gòu)分析對(duì)組分⑴和⑶用紅外光譜、核磁共振氫譜及電噴霧離子質(zhì)譜做了結(jié)構(gòu)分析，組分⑴的紅外光譜、核磁共振氫譜如表3。Table3FTIRandHNMRofsample⑴待征披譜/onT待征富徒團(tuán)2922,2848-ch3￥zCHs1633—C—Nch31609-COO-I466N—

7、CH2-722《CH舟化學(xué)位移d特征官能團(tuán)184112H,-N-CHj-CO2.9733H,N-CHi2.3312H,CHz-CO1.50012H,—CH2—€—CO11.20316H,0.8083H?CHjY通過(guò)對(duì)組分⑴的IR和NMR分析，以及MS得到的結(jié)構(gòu)碎片，對(duì)照sadtlerResearchLab(BiO-RadLab)的標(biāo)準(zhǔn)組分，可推測(cè)出組分(1)的結(jié)構(gòu)見(jiàn)scheme1。O0CHa

8、良的新型陰離子表面活性劑：N_月桂酰肌氨酸鈉，見(jiàn)下結(jié)構(gòu)式O0甲阿阿丄―-JNf組分(1)的質(zhì)譜峰為m/2-270,這是分子離子峰，其分子量為270。通