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《有機(jī)化學(xué)樣卷——有機(jī)化學(xué)（a）－答案》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、中國(guó)海洋大學(xué)2010-2011學(xué)年第2學(xué)期期末考試試卷A答案1.(E)?5■甲基?2?庚烯或反?5■甲基?2?庚烯2.1■己烯?5?塊3.S2環(huán)己烯亠醇4.1,6?二甲基亠環(huán)己烯5.3,7,7--三甲基雙環(huán)［4.1.01庚烷6.3,5?二硝基苯磺酸7.(2R,3S)-2,3-二輕基丁二酸或(2S,3R)?2,3-二輕基丁二酸或(meso)?2,3■二輕基丁二酸&間硝基乙酰苯胺或3?硝基乙酰苯胺9.10.1.BCDA2.CDBA3.ADCB4.BACD5.BCDA6.DABCE7.AC8.A9.B10.B,D3.CH3CCH2CH2CH3+CH3CH2CCH2CH3IIIICH3/□6.
2、和BrHHCIOHHCIOCHs—CH—CHOOHOH8-[I、OHN2crNCH31°?t^JcOONa+11-CH3CH2NH2四.1.用5%的NaOH溶液洗去苯酚。正丁醇仲丁醇叔丁醇苯酚5%FeCl3溶液（一）（一）（一）顯色Lucas試劑加熱混濁兒分鐘后混濁立即混濁（）五.1.so3hso3hHNOa淤H2SO4no2KMnO4COOHNO22.ch2=chch=ch2Mg5（C2H5）2O+ch2=ch2+CH3COCH3C-CH3OH3.CH3CH=CH26販CAC1CH2CH=CH2?ClCH2CH2CH2BrNaClCH2CH2CH2BrCH3COCH2COOC2H52
3、[CH3COCHCOOC2H5?NaOC2H5NaCH3COCHCOOC2H5aCH3CDCCDOC2H5?CH3CO^COOC2H5CH2CH2CH2C1CH2CH2CH2C1/5%NaOHH3O+A△△六.1.(1)解答：反應(yīng)機(jī)理是汁血進(jìn)攻?反應(yīng)物的親核原『進(jìn)攻底物中含冇離去壟團(tuán)的原了?(6?弓n)我們從識(shí)別這些組成部分開始親核原「是乙低呈離TCH.CH-()中帶負(fù)電荷的氣原了進(jìn)攻發(fā)生在勺厳物分fCHCH旳屮的渙相連的碳h：HiCClhClhO：rBr：—>ClhCII^O—ClbCIh+:Hr：??HV??????產(chǎn)物是瀆離F和乙報(bào)肚乙烷.('HUM()CII(JI??種樋??
4、(2)解答：l.緘是一個(gè)比7貝匹強(qiáng)的堿.岡此是一個(gè)更差的離去圧團(tuán)反應(yīng)仍能發(fā)牛??但會(huì)慢很多。(實(shí)際速率降低了10,個(gè)數(shù)啟級(jí)兒2?滇屮烷屮育冇離公甚團(tuán)的碳比浪乙烷中的碳空間位m小些.因此反應(yīng)速率會(huì)增加?反應(yīng)產(chǎn)物將是屮氧畢乙烷(CHtOCH2CH)D3.乙H斥和乙硫*郁帶仃負(fù)電商.乙魚甚屮的氣比乙硫叢中的硫堿件更強(qiáng)(H足乙硫壟屮的硫原F更人?可極化艸更強(qiáng).IL被乙醇溶劑中氯鍵溶刊化的不那么緊密我們知道強(qiáng)堿是好的親核劑.卩I.是任周期表同一欄中由較大原f增加的
5、打極化性利減少的溶劑化作用超過r緘性形響?故乙硫基的反應(yīng)?？鞌?shù)百倍?生成產(chǎn)物(CH.fFbSCH_.CH>)為-個(gè)硫讎4?從一個(gè)含
6、鍵的質(zhì)fli變成?個(gè)極性年質(zhì)J-溶劑將通過減少帶有負(fù)電荷的篡原子的溶劑化而極大地加快反應(yīng)2.解答:CH3OIIIA：ch3ch2c=chch2cch3CH3B：CH3CH2CYCH2CHOCH3oIIC：CH3CCH2CHO3.解答：最簡(jiǎn)單的做法是，制作一個(gè)含有K2Cr2O7和H2SO4載于粉末顆粒物（如狀硅膠，SiO2）的管了，耍求被測(cè)者以持續(xù)（如10?20s）往管了吹氣，通過一個(gè)連在管子末端的塑料包膨脹，在呼出的氣體中存在少許乙醇被氧化成醋酸（乙酸）,一個(gè)沿著管子從橙色到綠色的顏色逐步變化的現(xiàn)象可作為初步檢驗(yàn)是否飲酒。反應(yīng)過程如下：2K(r()+8H2SO4+3CH3CH2OH―>
7、,r，'O—I十2CNSO4)i+2K2SO4+3CH3COH+IIH2O
