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《鉑、鈀從精礦中回收的工藝分析--宋新隆》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、鉗、鋰從精礦中回收的工藝分析摘要:采用離子交換法富集溶液中低含量的貴金屬。萃取法提取鉗耙,再結(jié)合傳統(tǒng)的選擇性沉淀法實現(xiàn)雜質(zhì)分離。流程短,污染少,冋收率高,有價金屬都能得到綜合利用。關(guān)鍵詞:酸浸;離子交換;萃??;分離;精制1引言釦鋰等稀貴金屈已成為當(dāng)今世界囑目的金屈,隨著工業(yè)快速發(fā)展,人民生活水平不斷提高,鈉族金屈在我國的消費也呈快速增長的態(tài)勢。特別是汽車工業(yè)和首飾行業(yè),已經(jīng)成為鉗耙金屬消費人戶,我國也成為世界上鉗鋰金屬消費大國。曲于資源稀少,我國自己生產(chǎn)的鉗族金屬遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需求,大多依靠進(jìn)口。鉗族金屬資源可分為原牛礦產(chǎn)資源和再牛資源兩種:我國釦族鋰礦產(chǎn)資源冇以下特點:(1
2、)資源分布集中:我國的鉗族金屬資源95%以上分布于甘肅、云南、四川、黑龍江和河北5省,其中僅甘肅省就占全國儲量的57.5%o(2)礦石品位低:鉗族元素以鉗與耙為主,且鉗大于耙o(3)礦床類型多樣:但大部分儲量集中于共生或伴生礦,中國鉗耙金屬礦床類型冇巖漿熔離型、熱液再造型和砂鉗礦。(4)資源總量少:中國鈉耙金屈保有儲量比較低遠(yuǎn)遠(yuǎn)不,能滿足國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要??谇皬碾娊怅枠O泥屮冋收鉗耙的處理方法大體上可分為選擇性沉淀法和溶劑萃取法。選擇性沉淀法為鉗族金屬分離的傳統(tǒng)工藝,經(jīng)過長期的實踐日臻完善和成熟,只是流程比較復(fù)雜,分離選擇性差。貴金屈的直收率不高;萃取法是近30年來新應(yīng)用的
3、一種高效分離富集技術(shù)。但由于對萃取劑的選擇以及料液性質(zhì)的影響,萃取指標(biāo)的波動性比較大。本工藝研究,針對某銅冶煉廠金銀車間所產(chǎn)生的鉗耙精礦。采用離子交換和萃取技術(shù),探索了一種全濕法冶金新工藝,能更有效地冋收鉗、耙、金和其它有價金屬。1試驗部分1.1物料的組成試驗原料為國內(nèi)某廠銅電解陽極泥捉取金銀后產(chǎn)生的鉗耙精礦。該廠實際鉗耙精礦量約為500?1000kg/a,除含鈉、鋰及少量金銀外,主要含有Bi、Cu、Te等冇價金屬。該精礦為黑色粉末狀,粒度為100?200目,其主要成分如表1。表1精礦的主要成份%原料元素AuAgCuPbSeTeSbBiPtPdr1.500.553.600.
4、081.660.01221.293.9027.62T1.870.200.220.470.967.410.0330.777.0337.853”0.170.010.010.010.0120.280.0021.29().311.974“7.720.330.110.050.6611.410.0286.499.4757.541.2工藝流程工藝流程的特點:在一定的條件下,通入氯氣控制電極電位,用鹽酸選擇性浸出,實現(xiàn)物料屮秘銅等賤金屬與貴金屬的初步分離。通過氯化浸出,從浸出液中還原分金。粗金精制得金粉。分金后液萃取分離m.m反萃液經(jīng)過進(jìn)一步精制分別得到海綿鉗、海綿耙。工藝流程見圖1。試驗
5、所用純水電導(dǎo)率W5us/cni(25°C)、三級。所用試劑鹽酸、氯化鈉、氫氧化鈉、氨水、氯酸鈉、草酸、高氯酸等均為分析純,有機(jī)萃取劑為某大學(xué)生產(chǎn)的合成亞颯(MS0),喬。樹脂為某研究院研制的特種陰離子交換樹脂。工藝過程中的原料、浸出渣及浸出液中Pt、Pd含量分析均采用原子吸收分光光度計測定,產(chǎn)品純度分析為全譜宜讀發(fā)射光譜儀。圖1試驗采用的工藝流程釀浸2鉗耙回收分析方法2.1酸浸處理鉗鋰精礦通常是在陽極泥提取金銀后的置換渣,成分比較復(fù)雜。根拯不同的雜質(zhì)特點,一般采用優(yōu)先選擇性浸出賤金屈雜質(zhì)后捉取貴金屈或是優(yōu)先選擇性浸出貴金屈再相互分離提純的方法。從分離效杲上考慮。為減少Bi、
6、Cu等賤金屬在貴金屬分離和提純過程中的干擾。減少精礦處理量和降低試劑消耗,改善過濾性能。木試驗在貴金屬相互分離之前,在鹽酸體系屮控制溶液電極電位的范圍為380?410mV,用氯氣選擇性溶解賤金屬,而貴金屬盡可能留在渣中。用2MHCI按液固比5,溫度60?80°Co攪拌浸出2h,在推薦條件下進(jìn)行了批量為3009的試驗,結(jié)果如表1。表1控制電極電位酸浸試驗結(jié)果項冃數(shù)量成份AuPtPdCuTe原料300g(%)1.53.9027.683.61.66浸液1.6L(g/L)0.030.101.086.800.19浸岀率(%)1.071.372.0890.196.102.2氯化造液水溶
7、液氯化法,實質(zhì)是通過加大氯氣的供給量以提高溶液的氧化電勢,從而使貴金屈溶解,其溶解能力和王水相當(dāng),過程主要是依靠氯氣和新產(chǎn)生的次氯酸的氧化作用。從生產(chǎn)成本和方便操作方面考慮,本試驗選擇IICI+NaCIOa體系溶解物料。經(jīng)過酸浸處理的精礦中大部分雜質(zhì)已經(jīng)被分離除去,通過HCI+NaCI03體系進(jìn)行氯化浸出,使酸浸渣屮殘留的賤金屬及其化合物、Pt、Pd等完全氧化進(jìn)入溶液,Ag呈AgCl沉淀留在渣屮。Pt、Pd發(fā)生的反應(yīng)如下:3Pt+C10f+11Cr+611=3PtCl占+3H20AG°298=-417kJ/mol3