動(dòng)物抗病育種研究

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1、豬抗病育種研究進(jìn)展蔣思文華小農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院現(xiàn)代養(yǎng)豬生產(chǎn)，生產(chǎn)性狀與抗性性狀之間存在著一?定程度的遺傳頡頑，表現(xiàn)為負(fù)遺傳相關(guān)，單純追求高產(chǎn)H標(biāo)通常導(dǎo)致抵抗性降低。如高產(chǎn)乳牛的應(yīng)激能力差，豬的瘦肉率超過(guò)一定限度導(dǎo)致應(yīng)激能力和肉質(zhì)下降，肉雞追求生產(chǎn)率導(dǎo)致腹脂過(guò)度沉積而引起一系列繁殖性狀上的相關(guān)反應(yīng)。同時(shí)豬場(chǎng)疾病，特別是病毒性傳染病，嚴(yán)重威脅豬的健康和養(yǎng)豬朱產(chǎn)的效益。由于疾病導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失約占畜牧業(yè)產(chǎn)值的12%?15%。盡管預(yù)防接種發(fā)揮了重要的防治作用，但未能完全控制和消滅傳染病的流行。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，采用遺傳學(xué)方法從遺傳木質(zhì)上提高豬對(duì)病原的抗性，開(kāi)展抗病育種具冇治本的功效

2、。國(guó)外已將抗病性、適應(yīng)性和繁殖力納入豬育種冃標(biāo)。20世紀(jì)30年代，就冇學(xué)者報(bào)道了不同雞品種對(duì)馬立克氏病敏感性存在差異，并在隨后的一段吋期內(nèi)對(duì)豬或其它畜禽抗病有種進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，隨著免疫學(xué)的發(fā)展和生物制劑的應(yīng)用，大部分傳染病都通過(guò)預(yù)防接種得到了冇效的控制，使抗病育種受到一定的冷落。80年代以來(lái)，隨著分了生物學(xué)和基因工程技術(shù)的發(fā)展，為抗病有種提供了新的思路，也使人們重新重視對(duì)抗病冇種的研究。1.抗病性的遺傳基礎(chǔ)1.1抗病性病原體在傳染過(guò)程屮，會(huì)遇到3道防御機(jī)制，即上皮防御機(jī)制、非特異性防御機(jī)制和特異性防御機(jī)制。當(dāng)個(gè)體受到病原體侵染時(shí)，會(huì)調(diào)動(dòng)這3方面的防御機(jī)制加以抵抗

3、。豬是否發(fā)病取決于侵染和防御機(jī)能相互作用的結(jié)果，防御機(jī)能強(qiáng)的豬便表現(xiàn)出自然抗病力。廣義的抗病性是指一般所稱的抗逆性或抗性，即在現(xiàn)有飼養(yǎng)條件下，畜禽抵抗不良外界環(huán)境如缺乏飼料、不適氣候及抵御寄生蟲(chóng)病原微生物的能力。狹義抗病性是指動(dòng)物對(duì)寄生蟲(chóng)和傳染病的抗病力。按抗病力的遺傳基礎(chǔ)的不同可分為特殊抗病力和一?般抗病力。特殊抗病力是指對(duì)某種特定疾病或病原的抗性或易感性。主要受一個(gè)主基因位點(diǎn)控制。特姝抗病力的產(chǎn)牛主要是因?yàn)榧闹黧w內(nèi)存在或缺乏某種分子或具受體。而這種分子或受體可以決定界體識(shí)別或決定病原體的特姝附著力，并在傳染因子進(jìn)入體內(nèi)后決定是否導(dǎo)致寄主發(fā)病等方血起著關(guān)鍵作用?，F(xiàn)有

4、的研究結(jié)果表明，特殊抗病力的內(nèi)在機(jī)理在丁?宿主體內(nèi)存在或缺少某種子分子或其變體，這種分了冇以下作用：①?zèng)Q定異體識(shí)別及特異性異體反應(yīng)在；②決定病原體的特殊附著力；③病原體進(jìn)人體內(nèi)示在體內(nèi)增殖，決定能否導(dǎo)致宿主發(fā)病。一般抗病力不局限于抗某-?種病原體，它受多基因和環(huán)境的綜合影響。病原體的抗原性差界對(duì)--般抗病力影響很小，其至根本沒(méi)有影響。體現(xiàn)機(jī)體對(duì)疾病的防御功能，如免疫系統(tǒng)對(duì)抗原的免疫應(yīng)答反應(yīng)。如雞的MHC與馬立克病、球蟲(chóng)病及羅斯肉瘤等病的抗性和敏感性有關(guān)。1.2抗性基因的來(lái)源抗性基因在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中通過(guò)口然選擇由以下途徑產(chǎn)生：基因代換，在生物種群內(nèi)存大量的中性棊因，在

5、正常條件下不對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生直接影響，但當(dāng)環(huán)境劇變時(shí)，其中一部分中性棊因被激活，成為抗性基因；基因轉(zhuǎn)換，以前具有某種生理作用的基因，在不良條件下，轉(zhuǎn)為動(dòng)物的抗性基因；棊因突變，在不良的環(huán)境作用下，正?；虬l(fā)生突變，產(chǎn)生抗性基因。通過(guò)這些途徑產(chǎn)生的抗性基因,提高了動(dòng)物適應(yīng)不良環(huán)境條件的能力，在惡劣環(huán)境下,具有抗性基因的個(gè)體被保留,反之被淘汰,這樣，自然選擇加快了抗性基因的群體內(nèi)的擴(kuò)散。1.3MHC與抗病性主要組織和容性復(fù)合體(MajorHistocompatibilitycomplex,MHC)是與抗病性和免疫應(yīng)答密切和關(guān)的一組基因群，編碼細(xì)胞表面特界性蛋白，存在丁?所有較高

6、等的動(dòng)物屮。MHC編碼3類棊因，這些基因在常染色體上緊密連鎖形成單倍型，呈常染色體共顯性遺傳。豬的MHC(命名為SLA)位于豬的7號(hào)染色體上(Warner,1987),包括1型和II型基因，其屮1型基因具有極強(qiáng)的多態(tài)性。SLA復(fù)合體與免疫應(yīng)答密切相關(guān)，Rothshild等(1984)證實(shí)，美國(guó)5個(gè)豬種對(duì)支氣竹敗血巴氏桿菌的免疫應(yīng)答處于SLA的控制下。Mallard等(1989)在NIH型豬屮發(fā)現(xiàn)，SLA基因型dckdg和SS個(gè)體對(duì)綿羊紅細(xì)胞、母雞蛋白溶菌酶和合成肽(T,G)-A—L是強(qiáng)應(yīng)答者。在疾病抗性方面，Tissotc等(1989)發(fā)現(xiàn)遺傳性皮膚惡性黑瘤與SLA復(fù)

7、合體有關(guān)。Renard等(1985)發(fā)現(xiàn)腹瀉造成的斷奶前死廣率與SLA的單倍空類空有關(guān)。此外SLA的不同單倍型對(duì)寄生蟲(chóng)的抗性也存在類型差異(Lunney等，1988)。Warner(1991)比較完整地列舉了與疾病的聯(lián)系以及SLA復(fù)合體的結(jié)合和功能,Lunncy等(1998)及Vaiman等(1998)又對(duì)此進(jìn)行了更新。1.4抗病主基因人腸桿菌是人和動(dòng)物腸道屮的正常寄居菌，但也能夠引起疾病。在規(guī)?；B(yǎng)豬業(yè)屮，由人腸桿菌所引起的以仔豬腹瀉為主要癥狀的胃腸疾病所造成的經(jīng)濟(jì)損失不容忽視。在我國(guó)，大腸桿菌引起的仔豬腹瀉的發(fā)病率和死亡率分別片報(bào)個(gè)仔豬瀉痢發(fā)病率