分析問答整理版

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1、一、選擇1、以硫酸鐵鞍為指示劑，用硫氧酸鞍標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí)，應(yīng)在下列哪種條件中進(jìn)行(A)A.酸性B.弱酸性C.屮性D.弱堿性E.堿性解析：指示劑中的Fe3+易水解，滴定需要在酸性環(huán)境下進(jìn)行，避免其水解。2、在分析中做空白實(shí)驗(yàn)的目的是(BC)A.提咼精密度B.提高準(zhǔn)確度C.消除系統(tǒng)誤差D.消除偶然誤差E.消除過失誤差解析：空白實(shí)驗(yàn)是在不加樣品的情況下，用與測(cè)定樣品相同的方法進(jìn)行分析，把所得結(jié)果作為空白值，從樣品的分析結(jié)果中扣除。這樣可以消除由試劑帶來的系統(tǒng)誤差，提高測(cè)定準(zhǔn)確度。由于測(cè)定結(jié)果都耍扣除空白，所以不會(huì)影響測(cè)定結(jié)果之間的差值，不

2、會(huì)提高測(cè)定精密度,偶然誤差和過失誤差是操作時(shí)產(chǎn)生的，與空白實(shí)驗(yàn)沒有關(guān)系。3、在實(shí)驗(yàn)中要準(zhǔn)確量取20.00mL溶液，可以使用的儀器有(BE)A.量筒B.滴定管C.膠頭滴管D.燒杯E、移液管F、吸量管解析：本題的答案需要選擇精度達(dá)到小數(shù)點(diǎn)后兩位的量器，而20mL吸量管的最小刻度已經(jīng)是0.2mL了，所以本題選BE。4、用強(qiáng)酸直接滴定法測(cè)定竣酸鹽含量時(shí)，常用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液有(C)A.硫酸B.硝酸C.高氯酸D.苯二甲酸解析：對(duì)于竣酸鹽這種堿性很弱樣品，需要以冰乙酸為溶劑滴定以增強(qiáng)其堿性，這吋候需要使用酸性很強(qiáng)的酸，通常使用高氯酸。5、以下容器能在沸水浴

3、中加熱的有（CD）A、容量瓶B、量筒C、燒杯D、錐形瓶E、量杯解析：玻璃量器不能加熱，以免玻璃膨脹影響刻度的準(zhǔn)確性。6、用鄰菲啰咻法比色測(cè)定微量鐵時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（C）A.調(diào)節(jié)酸度B.作氧化劑C.作還原劑D.作為顯色劑7、用色譜法進(jìn)行定量測(cè)定時(shí)，耍求混合物中每一個(gè)組分都出峰的方法是（C）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D.疊加法解析：歸一化法是指樣品中所有組成的含量之和為1,所以要求每個(gè)組分都出峰。8、分光光度法與光電比色法工作原理相似，區(qū)別在于獲得單色光的方式不同，光電比色計(jì)是用（濾光片）來分光，而分光光度計(jì)是用（棱鏡或光柵）來分光

4、。解析：這兩個(gè)空填的都是單色器的一種，如果只答單色器是不對(duì)的。9、在分光光度法中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（C）A?0~0.2B.0.3~1.0C.0?2~0?7D.OT.O解析：這個(gè)答案的原理說起來很復(fù)雜，簡(jiǎn)單點(diǎn)說就是在這個(gè)范圍內(nèi)結(jié)果的偏差會(huì)比較小，結(jié)果比較準(zhǔn)確。10、莫爾法測(cè)定ci—含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH值在6.5-10.0之間，若酸度過高，則（D）A.AgCl沉淀不完全B.AgCl沉淀易膠溶C.AgCl沉淀吸附Cl—能力增強(qiáng)D.Ag2CrO4沉淀不易形成E.形成Ag20沉淀解析：莫爾法使用的指示劑是珞酸鹽溶液，如果溶液的酸度過高，則輅酸根

5、離子會(huì)轉(zhuǎn)化成重珞酸根，導(dǎo)致Ag2CrO4沉淀不易形成，無法指示終點(diǎn)。11、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時(shí)以上，其口的是(B)A.清洗電極B.活化電極C.校正電極D.檢查電極好壞E.除去玷污的雜質(zhì)解析：浸泡24小時(shí)的目的是使玻璃膜表面的陽(yáng)離子與水中氫離子發(fā)生交換，形成水化層，活化電極。12、下列情況中屬于分析人員操作錯(cuò)誤的是(CD)A.滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液潤(rùn)洗滴定管。B.電子天平?jīng)]有檢定。C.稱量時(shí)未等稱量物冷至室溫就進(jìn)行稱量。D.滴定前用被測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶。E.所用滴定管沒有校正。解析：A操作是正確的，保證滴定管中標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，B

6、E兩項(xiàng)屬分析設(shè)備管理方而問題，C會(huì)影響稱量結(jié)果，D操作殘留在瓶?jī)?nèi)被測(cè)溶液沒有計(jì)入取樣量中，導(dǎo)致結(jié)杲偏大。13、在氣和色譜屮，進(jìn)行定性試驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室屮可以通用的定性參數(shù)是(B)A.調(diào)整保留吋間B.相對(duì)保留值C.保留吋間D.調(diào)整保留體積E.保留體積解析：這個(gè)題主要是考相關(guān)定義，保留吋間：組分從進(jìn)樣開始到色譜峰頂所對(duì)應(yīng)的時(shí)間；調(diào)整保留時(shí)間：扣除死時(shí)間的保留時(shí)間；保留體積和調(diào)整保留體積定義類似。以上四項(xiàng)會(huì)受到色譜柱柱長(zhǎng)、填充情況等的影響。相對(duì)保留值是兩個(gè)組分的保晤值Z比，在柱溫和固定和性質(zhì)不變時(shí)，相對(duì)保留值不變。14、為減小間接碘量法的分析誤差，滴定

7、時(shí)可采取下列方法(CDE)A.快搖慢滴B.慢搖快滴CJI：始慢搖快滴，近終點(diǎn)時(shí)快搖慢滴D.反應(yīng)時(shí)放置暗處E.在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定解析:在使用間接碘量法分析時(shí)，為減少碘離子被空氣中的氧氣氧化,通常使用碘量瓶進(jìn)行反應(yīng)，而光照可加速碘離子被氧氣氧化的反應(yīng),所以反應(yīng)時(shí)要放置暗處。在滴定吋為了避免碘的揮發(fā)，不能劇烈搖動(dòng)。15、符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置(C)A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B.向短波移動(dòng)C.不移動(dòng)、吸收峰值下降D.不移動(dòng)、吸收峰值增加E.位置和峰值均無規(guī)律改變解析：最大吸收峰與有色物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)，不受其濃度的影響，按照

8、朗伯■比爾定律，吸光度與濃度成正比，所以選擇C。16、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是(BC)A.緩沖溶液的pH值B.緩沖溶液的總濃度C.緩沖溶液組分的濃度比D