YBT5160-1993 鋁電解槽用陰極炭塊.pdf

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1、中華人民共和國(guó)黑色冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鋁電解槽用陰極炭塊的YBIT5160一93電解試驗(yàn)方法Methodforelectrolyticaltestingofcathodecarbonbricksusedinthealumiuiu.electrolyticalcell本標(biāo)準(zhǔn)適用于炭塊模擬鋁電解的“工藝檢驗(yàn)”,以判斷炭塊的耐破損性能。1定義鋁電解槽用陰極炭塊的破損系數(shù)即試樣電解時(shí)浸人的電解質(zhì)體積與試樣原孔隙體積的比值,以K,表示。2儀器設(shè)備和材料。raTY二,、,二、,NaF‘”ofaa4:3,}m7r-rFLAlAIF丁二2.5'-0.07的特殊制備的冰晶石·每袋冰晶石都需測(cè)定分子比,其分

2、子比按下述方法測(cè)定:2.1.1試劑與設(shè)備2.1.1.11%酚酞指示劑:將Ig酚酞溶于100m1的60%中性乙醇中。2.,.1.20.1%誤酚藍(lán)指示劑:將lg澳酚藍(lán)溶于100m1的20℃乙醇溶液中。2.1.1.3氟化鈉:化學(xué)純(經(jīng)800一900'C鍛燒〕。2.1.1.4定量濾紙。2.1.1.5石墨柑渦:內(nèi)徑4011mm,壁厚1011mm,高6011mm。2.1.1.6鎳絲:直徑1.0一2.Omm,長(zhǎng)300-400mm。2.1.1.7研缽:玻璃或瓷研缽。2.1.1.6高溫爐:可控溫至1000-C.2.1.1..工業(yè)天平:感量0.01g,2.1.2分子比的測(cè)定:稱取5叱冰晶石置于柑禍中

3、,將柑禍放在高溫爐中于950-970'C熔化,熔融物用NaF粉末滴定。每次加NaF后,都需用鎳絲棒從柑禍巾沾取。.05^-O.lg熔融物,在研缽中研細(xì),放在白瓷板上,滴加水和嗅酚藍(lán)指示劑,觀察顏色變化。如未變藍(lán)色,則繼續(xù)向該柑禍中加NaF,直到澳酚藍(lán)指示劑變藍(lán)為止。然后再繼續(xù)往柑塌中加NaF,每次0.258,每加一次都需取熔融物,以酚酞為指示劑檢驗(yàn),直至熔融物試樣在溶液中滴加酚酞呈淺紅色時(shí)即為終點(diǎn)。記下全部NaF用量。2.1.3冰晶石分子比(K)按公式(1)計(jì)算:3a一2b一a十b”’“‘’‘””‘’二“’.’’.”’‘”‘’‘’‘””’“”’‘’‘”’(1)式中:K—冰晶石分子

4、比,a—冰晶石質(zhì)量,9,b—滴定時(shí)所消耗NaF的量,9。中華人民共和國(guó)冶全工業(yè)郎1993一12-08批準(zhǔn)1994一01一01實(shí)旅Ys/T5160一933試樣尺寸:直徑3511mm,長(zhǎng)度12012mm的圓柱體。::;數(shù)量:每批取10支試樣,4一5支進(jìn)行電解試臉,其余6一5支作保存試樣,保存期為半年。4試驗(yàn)步駭4.1為測(cè)定試樣體積密度,要測(cè)量試樣直徑、長(zhǎng)度和質(zhì)量。要求沿試樣軸向iR9量三處,每處側(cè)三點(diǎn)(轉(zhuǎn)120’),在每點(diǎn)的兩互相垂直方向用千分尺m9量試樣直徑,將測(cè)得的九點(diǎn)數(shù)據(jù)取平均值。在試樣兩端用卡尺測(cè)量其長(zhǎng)度,然后計(jì)算試樣體積密度。每批試樣在電解前要測(cè)真密度、灰分、孔度。4.2試

5、驗(yàn)所用電解質(zhì)是由冰晶石、氧化鋁、氫氧化鉀混合而成。稱取5508冰晶石(按2.1規(guī)定配制)和55g氧化鋁(以AIZ03占所取冰晶石數(shù)量的10%計(jì)算),攪拌均勻。倒人石墨化增禍內(nèi),再往此物中加72g氫氧化鉀。4.3將裝有混合物的柑鍋放在高溫爐內(nèi)鐵盤上.用蓋將爐蓋好,加熱至950-970C使電解質(zhì)熔化,為保證熔融物對(duì)試樣有足夠的浸潤(rùn)性,在電解質(zhì)熔化時(shí),將50g金屬鋁加人電解質(zhì)內(nèi)。4.4在試樣放人電解質(zhì)之前,先在熔融物上預(yù)熱20-30mino在電解質(zhì)達(dá)到所要求的溫度后,將試樣浸人電解質(zhì)60mm,固定在架子上,并立即通直流電。在整個(gè)試驗(yàn)過程中,利用自稠變壓器調(diào)整,使直流電保持25A,電解時(shí)

6、間2h,每15min測(cè)溫一次,調(diào)整爐溫保持950--970'C.4.5外形觀察電解試驗(yàn)結(jié)束后.除去試樣表面附著的電解質(zhì),電解后試樣按三種情況記錄:保持原形,部分破損,完全破損。在記錄中標(biāo)明試樣破損程度和試樣側(cè)表面和端表面的裂紋,以及由于分層或起泡而引起脫落。4.6在除去表面附著電解質(zhì)的試樣距離端部30mm處,取兩處,每處按相互垂直方向Nil量直徑二次,取四次測(cè)量的平均值,計(jì)算直徑增大百分率。4.7在外形觀察和測(cè)量后的試樣60mm長(zhǎng)的工作部分,放在車床上切斷,除掉沽在其表面的電解質(zhì)殘?jiān)?,按批進(jìn)行電解后的灰分側(cè)定。注:①必須注意保持正確的極性,試樣為陰極,石墨柑塌為陽(yáng)極。②注意檢查試

7、樣的位置和狀態(tài),試樣應(yīng)位于增坍中央,注意不得發(fā)生短路。5試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)筑5.1試樣直徑增大率D;(%)按公式(2)計(jì)算:D;(%)二一d;一dx100。..?·’.??,···。····?!ぁぁぁ?。?!?z)式中:D;—直徑增大率,%,d;—電解后試樣直徑,mm.d—電解前試樣直徑,mm,5.2試樣破損系數(shù)Kp按公式(3)計(jì)算:一A。D_一—Ap.dk二ds.e(1一A,)"ds"e式中:Kp-破損系數(shù),△p—電解后每克炭試樣滲人的電解質(zhì)的量;dk-炭塊的體積密度,g/cm,;d,

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